1、模擬移動床技術在芳烴同分異構分離領域具有良好的應用前景,而高效的吸附劑和脫附劑是實現(xiàn)該工藝的關鍵.該文通過吸附劑的制備和表征、動態(tài)吸附實驗研究和分子模擬計算三方面的工作,系統(tǒng)地考察了二甲苯、二氯苯和甲酚三個芳烴同分異構體體系在FAU分子篩上的模移動床吸附分離性能.采用對NaY分子篩進行離子交換的方法制備了KY吸附劑,對樣品進行火焰光度分析和X射線衍射(XRD)測試,利用衍射角2θ=20.3°位置上XRD峰強度、峰面積在全譜圖范圍內的百分

2、比與鉀離子交換度的線性關系實現(xiàn)了鉀離子交換度的定量測定.分別以NaY和KY分子篩作為吸附劑,以對二乙苯、鄰二甲苯以及3-戊酮和正丁醇的混合溶液作為脫附劑,采用固定床脈沖實驗的方法評價二甲苯、二氯苯和甲酚同分異構體混合物的模擬移動床吸附分離性能.結果表明,KY分子篩提高了對二甲苯和鄰二氯苯在各自體系中的吸附分離選擇性,而對于甲酚體系沒有分離效果.3-戊酮和正丁醇的混合溶液消除了甲酚體系的濃度曲線峰拖尾現(xiàn)象,其脫附作用明顯好于鄰二甲苯.在分

3、子模擬工作中,采用不同的空間群建立X和Y型分子篩骨架結構,利用能量最小化方法確定堿金屬、堿土金屬、過渡金屬及其混合離子在晶胞中的位置,分別利用QEq和軌道電負性平衡方法計算分子篩晶胞和吸附質分子的電荷分布.在確定模擬用分子篩結構的可靠性與準確性的基礎上,采用MD和MM相結合的方法系統(tǒng)地計算了三個芳烴同分異構體體系在交換有不同離子的X、Y型分子篩上的吸附構象和吸附熱,計算結果與脈沖實驗和文獻報道情況一致.同時考察了甲酚體系在全硅MFI和F