1、本論文主要針對以下三部分內容進行了理論和實驗研究，(1)采用密度泛函(DFT)方法對氮雜杯芳烴三嗪化合物和中間體及四氮雜環(huán)蕃化合物的電子結構研究；(2)設計了5種新型的四氮雜環(huán)蕃化合物，并在實驗中合成了它們。(3)對嘧啶環(huán)杯芳烴的合成進行了探討性研究。 在B3LYP/6-31G水平，對我們自行合成的氮雜杯芳烴三嗪化合物及中間體，共11種化合物進行了幾何優(yōu)化，得到它們的穩(wěn)定構型；在此基礎上進行頻率、電荷分析、布居分析和核磁共振(N

2、MR)等性質方面的計算。(1)得到了這11種化合物穩(wěn)定的空間構型及空穴大小，為將來的應用提供了不可缺少的理論支持。(2)從理論上證實了這些化合物是可以穩(wěn)定存在的；得到了這些化合物的反應活性點(活性基團)，為下一步反應如配位等提供了理論基礎。(3)計算得出了頻率吸收和核磁共振的圖譜，并與實驗所得數(shù)據(jù)進行對比，兩者吻合的較好，從而證明我們所采用的研究方法對此類大環(huán)化合物是可行的，而這些結果和信息實驗并未給出。 設計了5種新型的四氮雜

3、環(huán)蕃化合物，采用相同的量化計算方法進行了計算。其所得信息與上述基本相同，此外：(1)還得出了這些化合物的多種空間構象，并對其穩(wěn)定性、形成機理作了一些研究；(2)在得出了這些化合物的反應活性基團的基礎上，對其中兩種結構類似的化合物進行了活性大小的比較，并在最后的實驗中證實了這一點。另外，在量化計算所得信息的指導下，合成了這幾種化合物，并對傳統(tǒng)的合成路線作了改進，同時對化合物進行了IR，<'1>HNMR，MS方面的表征。我們將表征結果與量化