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簡介：河南農(nóng)業(yè)大學學術碩士學位論文題目地錦繁殖生物學與營養(yǎng)器官解剖學研究學位申請人姓名李雙江導師姓名李春奇闞云超學科專業(yè)植物學研究方向結構植物學中國鄭州2016年5月河南農(nóng)業(yè)大學學位論文獨創(chuàng)性聲明、使用授權及知識產(chǎn)權歸屬承諾書河南農(nóng)業(yè)大學學位論文獨創(chuàng)性聲明、使用授權及知識產(chǎn)權歸屬承諾書學位論文題目地錦繁殖生物學與營養(yǎng)器官解剖學研究學位類別碩士學生姓名李雙江學科專業(yè)植物學導師姓名李春奇教授學位論文是否保密如需保密，解密時間年月日獨創(chuàng)性聲明獨創(chuàng)性聲明本人呈交論文是在導師指導下進行的研究工作及取得研究成果，除了文中特別加以標注和致謝的地方外，文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包括為獲得河南農(nóng)業(yè)大學或其他教育機構的學位或證書而使用過的材料，指導教師對此進行了審定。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻均已在論文中做了明確的說明，并表示了謝意。特此聲明。研究生簽名導師簽名日期年月日日期年月日學位論文學位論文使用授權及知識產(chǎn)權歸屬使用授權及知識產(chǎn)權歸屬承諾承諾本人完全了解河南農(nóng)業(yè)大學關于保存、使用學位論文的規(guī)定，即學生必須按照學校要求提交學位論文的印刷本和電子版本；學校有權保存提交論文的印刷本和電子版本，并提供目錄檢索和閱覽服務，可以采用影印、縮印或掃描等復制手段保存、匯編學位論文。本人同意河南農(nóng)業(yè)大學可以用不同方式在不同媒體上發(fā)表、傳播學位論文的全部或部分內容。本人完全了解河南農(nóng)業(yè)大學知識產(chǎn)權保護辦法的有關規(guī)定，在畢業(yè)離開河南農(nóng)業(yè)大學后，就在校期間從事的科研工作發(fā)表的所有論文，第一署名單位為河南農(nóng)業(yè)大學，試驗材料、原始數(shù)據(jù)、申報的專利等知識產(chǎn)權均歸河南農(nóng)業(yè)大學所有否則，承擔相應的法律責任。注保密學位論文在解密后適用于本授權書。注保密學位論文在解密后適用于本授權書。研究生簽名導師簽名學院領導簽名日期年月日日期年月日日期年月日

簡介：分類號UDCY93335S密級編號中國科學院研究生院碩士學位論文幾種荒漠植物的解剖結構及其含晶細胞研究嚴巧娣指導教師菱蟄璽班究雖簋生國型坐院塞匡呈區(qū)疊撞生王程班宜匱申請學位級別堡堂亟土學科專業(yè)名稱生態(tài)堂論文提交日期塵Q豎生量且論文答辯日期2鯉生目培養(yǎng)單位蟲巨型堂院塞匡呈匡丕縫與王霆班窺匱學位授予單位生墾整堂暄班窺生睦答辯委員會主席中國科學院碩士學位論文2006嚴巧娣幾種荒漠植物的解剖結構及其含晶細胞研究梭梭同化枝的不同部位都具有復表皮，角質層厚、柵欄組織排列緊密。其同化枝的尖部有頂端分生現(xiàn)象，晶體較少；退化葉中也含有晶體。梭梭同化枝基部含晶細胞最多，中部次之，尖部較少。白梭梭同化枝的不同部位均有兩層表皮細胞、較厚的角質層和與梭梭相似的柵欄組織和貯水組織等，然而其同化枝尖部的含晶細胞數(shù)量較多，中部及基部較少；尖部貯水組織中的纖維細胞束較小，基部貯水組織中的纖維細胞包圍著中央維管束，并一起集中在同化枝中央。沙拐棗同化枝的不同部位皆有相似的表皮層和維管組織，然而其同化枝的尖部與基部的粘液細胞較多，中部較少；基部幾乎沒有柵欄組織，而其維管組織較為發(fā)達。梭梭同化枝在濕潤條件下的晶體要比干旱條件下的大，且晶體充滿了含晶細胞腔。在自梭梭和梭梭的同化枝中普遍具有含晶細胞；沙拐棗的含晶細胞則明顯少，一般只分布在貯水組織或靠近柵欄組織處；這些含晶細胞都含有一個大的晶簇，幾乎充滿整個細胞腔隙。在豬毛菜、木本豬毛菜、松葉豬毛菜、裸果木和花棒等荒漠植物中，含晶細胞也都普遍存在，但其分布、位置和數(shù)量、大小、形態(tài)等存在一些差異。裸果木和木本豬毛菜的含晶細胞不多，其中裸果木主要在柵欄組織和貯水組織內可見晶簇，而木本豬毛菜的晶體主要分布在柵欄組織和表皮細胞之間。松葉豬毛菜、豬毛菜和花棒的含晶細胞更少，其中松葉豬毛菜的晶體只有零星分布，豬毛萊的貯水組織中偶可見晶簇，而花棒的小葉中沒有含晶細胞，葉軸中的晶體一般只出現(xiàn)在韌皮部纖維束外層的細胞中，此層中的含晶細胞多呈菱形。從這幾種荒漠植物葉片或同化枝所含晶體的組化分析來看，晶體在36％醋酸、LNNAOH和PHL213NAOH中不溶；在2NHCL和PH23HCL中，第一天只部分溶解，第二天便完全溶解了。而無論是經(jīng)AGN03處理還是經(jīng)AGN03H202處理，切片中的含晶細胞中的晶體都呈現(xiàn)黑色。綜合晶體的酸堿溶解性及硝酸銀組化分析的結果，并參照能譜儀的分析，得出梭梭、白梭梭、沙拐棗、裸果木、木本豬毛菜的葉片或同化枝中所含的晶體成分為草酸鈣。關鍵詞荒漠植物；含晶細胞草酸鈣；同化枝；解剖結構；電鏡分析；能量色散譜；梭梭；白梭梭；沙拐棗；豬毛菜木本豬毛菜；松葉豬毛菜；裸果木；花棒2

簡介：洳≯≥I遙碩士學位論文⑧水稻單倍體染色體加倍及不同倍性植株莖解剖結構比較研究作者姓名指導教師學科專業(yè)金亮薛慶中教授作物遺傳育種所在學院農(nóng)業(yè)與生物技術學院提交日期二OO六年五月中蘑杭州摘要花藥培養(yǎng)技術作為產(chǎn)生變異和加快性狀穩(wěn)定的輔助手段，已在水稻育種上廣泛應用。通過花藥培養(yǎng)獲得的水稻植株中，具有豐富’的倍性變異，通常需在成熟期基于形態(tài)特征識別單倍體、二倍體及多倍體?；ㄅ嘀仓曛械膯伪扼w必需進行染色體染色體加倍才能用于育種實踐。本研究采用抗微管除草劑ORYZALIN3，5一二硝基∥，∥丙基磺胺與秋水仙堿進行了水稻單倍體加倍效果的比較實驗，并探討了使用流式細胞術FLOWCYTOMETRY，F(xiàn)CM進行倍性鑒定相關的技術及利用石蠟切片法對不同倍性的花培植株莖解剖結構進行比較研究。其主要結果如下1比較ORYZALIN與秋水仙堿對水稻單倍體的染色體加倍效果，設置了三組處理。1分別用濃度為125MMOL／L、250MMOL／L、500MMOL／L的秋水仙堿和10肛MOL／L、259MOL／L、509MOL／L、100IIUNOL／L、200PMOL／L的ORYZALIN對單倍體植株進行浸根24H加倍處理以一K各溶液均添加2％的二甲基亞砜；2以添加2％的二甲基亞砜DMSO的250MMOL／L的秋水仙堿、509MOL／LORYZALIN溶液分別設置12H、24H、48H處理；3在250MMOL／L的秋水仙堿、509MOL／LORYZALIN溶液中分別添加O％、1％、2％、4％DMSO進行浸根24H加倍處理。結果發(fā)現(xiàn)，對于FC311添加2％的二甲基亞砜的125MMOL／L秋水仙堿和添加2％的二甲基亞砜的259MOL／LORYZALIN的加倍處理效率最高分別為306％和139％而在FC322中，添加2％甲基亞砜的250MMOL／L秋水仙堿和添加2％甲基亞砜的509MOL／LORYZALIN的加倍處理效率最高，分別為25O％和222％。本研究表明秋水仙堿仍是水稻單倍體加倍的最有效的處理劑。2采用6種細胞核分離緩沖液制備用于流式細胞術分析使用的水稻細胞核懸液，發(fā)現(xiàn)使用OTTOBUFFERS和MARIE’SNUCLEARISOLATIONBUFFER產(chǎn)生的變異系數(shù)較小CV分別為357％和34L％，其次為LYSISBUFIERLB0LCV為475％，但OTTOBUFFERS的成分及制備的條件最簡單。TRISMGCL2BUFFER產(chǎn)生較多的背景碎片。作者推薦使用OTTOBUFFERS制備水稻細胞核懸液。3以花藥培養(yǎng)獲得的粳稻FC31L單倍體2NX12、二倍體2N2X24、三倍體2N3X36，以及FC322單倍體2NX12、二倍體2N2X24、四倍體2N4X48植株為材料，利用石蠟切片法研究和分析了它們莖的解剖結構。結果表明，供試材料節(jié)間維管柬數(shù)及大小及、莖壁組織面積、維管束面積基本上隨著倍性的增加而增加。而表

簡介：分類號S6662密級碩士學位論文ZNNO32與NAA影響‘紅江橙’果皮解剖結構及陷痕果發(fā)生的研究丁常笑指導教指導教師陳杰忠教授學院名學院名稱園藝學院專業(yè)名專業(yè)名稱果樹學答辯委員會主席答辯委員會主席李玲教授中國廣州2016年6月的鉀含量。（4）各處理對果實品質的影響表明，NAA處理可顯著增加‘紅江橙’果肉的TSS含量和固酸比；ZNNO32NAA處理可顯著降低‘紅江橙’果肉的可滴定酸含量；各處理對單果重、可食率、VC含量及還原糖含量影響不大。（5）觀察‘紅江橙’果皮解剖結構，發(fā)現(xiàn)隨著果實的發(fā)育，‘紅江橙’果皮、中果皮、表皮、亞表皮厚度不斷變薄，外果皮厚度、油胞直徑幾乎不變，角質層厚度不斷增厚?！t江橙’陽面的果皮、外果皮、亞表皮厚度顯著大于陰面的，NAA、ZNNO32NAA處理可顯著增加陰面果皮、外果皮、中果皮厚度，NAA處理可顯著增加陰面亞表皮厚度，且ZNNO32NAA處理中果皮細胞的均勻度和連接性最好，維管束最密集。（6）ZNNO32、NAA、ZNNO32NAA處理對‘紅江橙’果皮導管形態(tài)特征的影響表明，ZNNO32與NAA減少了螺紋導管、兩端斜形導管、陰面果皮干癟導管的比例，增加了網(wǎng)紋導管、兩端水平導管的比例，使導管變短變粗，其中以ZNNO32NAA處理的效果最好。關鍵詞‘紅江橙’；鋅；NAA；陷痕果；解剖結構

簡介：Y939191分類號密級單位代碼10019學號TS0300I’JCL嚼差嚏夭普。碩士學位論文石刁柏雌雄植株解剖結構及其性別基因M的分子標記研究STUDIES011THEANATOMICALSTMEA聃OFMALEANDFEMALEANDMOLECULARMARKERSLINKEDWITHTHEMGENEINASPARAGUSOFFICINALISL研究生；整瑩毯指導教師強握豎教援合作指導教師蓮巫喜教援申請學位門類級飄盛堂殛專業(yè)名稱蘊墓堂研究方向蔬墓生堡皇盆王生物堂所在學院盔堂與生物拉苤堂院二零零六年六月ABSTRACT1飛EDIFFERENCEWASCOMPAREDBETWEENMALEANDFEMALEASPARAGUSOFFICINALISLBYMEANSOFPARAFFINSECTION，HPLCANDMOLECULARMARKERSRAPDANDAFLPLSOASTOFINDRELIABLEINDICESTOIDENTIFYTHESEXOFASPARAGUATALLEARLYAGE，WHICHCANBEHELPFULFORTHEPRODUCTIONANDBREEDINGOFASPARAGUS硼釔／HA／／SLTHERESULTSANDCONCLUSIONSSHOWED1ANATOMICALDIFFERENCECOMPARISONONTHEC1“088SECTIONOFYOUNGLEAF，OLDLEAFANDSTEMOFMALEANDFEMALEASPARAGUSO月C／NA／／SLSHOWEDTHATTLLEDIAMETEROFCROSSSECTIONANDTHESIZEOFPALISADECELLOFFEMALEASPARAGUSWEREBOTHMOMTHANTHATOFMALEASPARAGUSTHESTUDIESONCROSSSECTIONOFTENCELLSTRUCTUREPHOTOGRAPHSSELECTEDATRANDOMSHOWEDTHATTHEEPIDERMALTISSUEANDPALISADEINFEMALEASPARAGUSWEREBOTHTHICKERTHANTHATINMALE2MOLECULARMARKINGAFTERTHEMALEANDFEMALEBOLKWERESETUPBYMEANSOFBSA，260RANDOMPRIMERSWERECHOSENFORRAPDAMPLICATIONONERAPDMARKERWASLINKEDTOTHEMGENEOFASPARAGUSOFFICINALISLAFLPWASUSEDTOSTUDYTHESEXDIFFERENCEONASPARAGUSOFFICINALISL，64AFLPSELECTIVEPRIMERPAIRSDEVOTED6798CLEARBANDS4POLYMORPHICSEGMENTS，ONEOFTHEMWASCLONEDTHECLONEWASDETERMINED156BPINLENGTHAFTERBEINGSEGUENCED3THEDIFFERENCEOFASPARAGINASEANDRUTINTHEREWASNEMARKABLERELATIVITYBETWECNMALEANDFEMALEASPARAGUSASFORTHEASPARAGINASEACTIVITYINLEAVESSPEARSANDROOT11LECONTENTOFRUTININSPEMANDLEAVESOFMALEPLANTWASMORETHANTHATINFEMALEPLANTKEYWORDSASPARAGUSOFFICINALISL，DIFFERENCEINMALEANDFEMALE，ANATOMICALSTRUCTURE，MOLECULARMARKERS，BIOACTIVECOMPOUNDSLI

簡介：Y9373．75分類號UDC甘肅農(nóng)業(yè)大學密級單位代碼堡學位論文高寒草地四種嵩草屬KOBRESIA植物葉片的形態(tài)解剖及其季節(jié)變化研究STUDIESONTHEMORPHOLOGICALANATOMYANDTHESEASONALCHANGESOFTHELEAVESOFFOURSPECIESOFKOBRESIAINALPINEGRASSLAND張曉慶指導教師姓名些墮至墼攫笪重壅些盤堂蘭塑堡型塑副爨捶堇重壅些大學蘭州學科專業(yè)名稱草業(yè)科學研究方向蔓墮壘查塑墼蔓蕉直壟查蟹型堂申請學位級別亟主論文提交日期論文答辯日期；生星旦學位授予日期2006年6月2006年J月30日2006年6月16日答辯委員會主席劉邐發(fā)教授評閱人遜塑塑塑王鎖民教授甘肅農(nóng)業(yè)大學碩十論文物維管束鞘均為兩層外層維管束鞘為大型薄壁細胞，內層維管柬鞘為小型厚壁細胞。外層薄壁細胞內含葉綠體，但其數(shù)量少、體積也小于普通葉肉細胞中的葉綠體。8，喜馬拉雅嵩草和矮生嵩草在主脈靠下表皮側、較大側脈靠上、下表皮側均有機械組織。高山嵩草和線葉嵩草在主脈和較大側脈靠下表皮側有機械組織，靠上表皮側無機械組織分布。四種嵩草在兩側葉緣靠上表皮側各有一束機械組織。高寒植物葉片中機械組織相對發(fā)達是對高寒地區(qū)多強風的適應性特征。關鍵詞高寒草地；嵩草屬；葉片；形態(tài)解剖；顯微結構超微結構U

簡介：分類號UDC密級編號專業(yè)碩士專業(yè)碩士學位論文學位論文歐李與桃嫁接親和性的解剖及生理基礎研究STUDIESONTHEBASICOFANATOMYANDPHYSIOLOGYOFTHEGRAFTCOMPATIBILITYBETWEENCERASUSHUMILISANDPEACH2016年05月學位申請人學位申請人王雪王雪指導教師指導教師李學強李學強教授教授合作教師合作教師馬慶州馬慶州副研究員副研究員專業(yè)領域專業(yè)領域園藝園藝學位類別學位類別農(nóng)業(yè)推廣碩士農(nóng)業(yè)推廣碩士獨創(chuàng)性聲明獨創(chuàng)性聲明本人聲明，所呈交的論文是我個人在導師指導下完成的研究工作及取得的研究成果。據(jù)我所知，文中除了特別加以標注和致謝的地方外，不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得河南科技大學或其它教育機構的其他學位或證書而使用過的材料。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻均已在論文中作了明確的說明并表示了謝意。研究生簽名日期關于論文使用授權的說明關于論文使用授權的說明本人完全了解河南科技大學有關保留、使用學位論文的規(guī)定，即學校擁有對所有學位論文的復制權、傳播權、匯編權及其它使用權特殊情況需要保密的論文應提前說明，但在解密后應遵守此規(guī)定。需要保密的論文請?zhí)顚懕緦W位論文在年月至年月期間需要保密，解密后適用本授權書。需要保密的學位論文無須向圖書館提供論文的電子文檔研究生簽名導師簽名日期

簡介：吉林農(nóng)業(yè)大學碩士學位論文不同進化類型大豆葉解剖結構的比較研究姓名王豫申請學位級別碩士專業(yè)作物栽培學與耕作學指導教師徐克章20060601同類型人豆的葉肉細胞數(shù)日在不同生育期的變化規(guī)律為初生葉苗期葉花劃時。這與上述蚤竭婁塑大豆G片浮皮耱鑭纓縋星數(shù)并爨生意襄變乏勰一致。5葉柄最大徑、最小徑的比較不目婁嫠又豆列糖鰉最大鐸、最小徑在莼期、落期及初生盱中均表現(xiàn)為半野生大豆苗期N14柄初生葉柄。對不同進化類型大豆H解剖結構熬分櫥表明光臺能力在半野生、半栽培大豆向栽培人豆進化的過程巾有所提高，不悶年代栽培大露的光合能力在FI【1種的選育過程中網(wǎng)樣繕到提黼。葉片厚度、時肉細胞層數(shù)、沖肉綱胞數(shù)目、葉柄的輸導能力與光合作用蠱犢相關。葉片厚、葉肉細胞層數(shù)多、葉肉細胞數(shù)目多、葉柄輸導力強是有利于光合作用的解測學特托。關鍵詞進化類型，大豆，時，解剖結構丑

簡介：分類號密級UDC學號416523214319南昌大學專業(yè)學位碩士研究生學位論文DAMIS微創(chuàng)全髖關節(jié)置換術的解剖學微創(chuàng)全髖關節(jié)置換術的解剖學研究及臨床應用研究及臨床應用THEANATOMICALSTUDYANDCLINICALAPPLICATIONOFDAMISTOTALHIPARTHROPLASTY劉承鴻劉承鴻培養(yǎng)單位（院、系）贛南醫(yī)學院第一附屬醫(yī)院指導教師姓名、職稱高輝（主任醫(yī)師、教授）專業(yè)學位種類醫(yī)學碩士專業(yè)領域名稱外科學（骨科學）論文答辯日期2017年6月1日答辯委員會主席黃春洪評閱人程細高舒勇2017年6月摘要II摘要目的目的髖關節(jié)疾病已成為骨科的常見病和多發(fā)病，每年因先天性髖關節(jié)發(fā)育不良、創(chuàng)傷、激素或飲酒等原因，導致髖關節(jié)炎、股骨頭壞死等髖關節(jié)疾病的患者越來越多。其中有很大一部分患者經(jīng)濟能力較差，并且對髖關節(jié)疾病認識不足，導致嚴重的髖部疾病。對這類人群，特別是老年患者來說，迫切需要尋找一種損傷小、快速康復、治療費用低的手術治療方法。本課題通過對直接前側入路DAA，DIRECTANTERIORAPPROACH的解剖學研究，為髖關節(jié)直接前側入路手術提供形態(tài)學依據(jù)，同時對我科行DAMISDIRECTANTERIORMINIMUMINVASIVESURGERY微創(chuàng)全髖關節(jié)置換術的患者進行全面的療效評估，以期找到更多的方法降低手術風險及并發(fā)癥的發(fā)生。方法方法1解剖學研究解剖學研究選取3例經(jīng)福爾馬林固定的成年濕性標本，模擬手術入路觀察，明確手術切口與股外側皮神經(jīng)、股神經(jīng)、周圍肌肉及軟組織的位置關系，同時了解該入路是否對臀中肌、臀小肌、股直肌等重要結構產(chǎn)生不利影響。2臨床研究臨床研究收集臨床病例資料，對比研究直接前側入路與直接外側入路、后外側入路全髖關節(jié)置換術的臨床療效，觀察并統(tǒng)計手術時間、術中出血量、并發(fā)癥發(fā)生率及術后髖關節(jié)HARRIS評分等反應功能康復的相關指標。結果結果1解剖學研究解剖學研究DAMIS微創(chuàng)全髖關節(jié)置換術的手術入路經(jīng)SMITHPETERSON間隙進入髖關節(jié)，其位于髖關節(jié)前外側，起于髂前上棘，止于會陰平面，由兩層肌間隙構成，淺層位于闊筋膜張肌于縫匠肌外側緣之間，深層位于臀中肌與股直肌之間。其間有股外側皮神經(jīng)穿過，旋股外側動脈一分支平行走形于深層間隙。2臨床研究臨床研究（1）與后外側入路全髖關節(jié)置換術對比DAMIS組患者的切口長度、術中

簡介：廣西大學碩士學位論文相思人工林樹皮解剖構造、化學特性與開發(fā)利用姓名郭東升申請學位級別碩士專業(yè)生態(tài)學指導教師羅建舉20060501R酉掌日掌∞支相思I樹皮肆“構造、“掌特性與袁利用皮的總固物含量、單寧含量、冷水浸提物含量、熱水浸提物含量、1％氫氧化鈉浸提物含量分別為87％、57％、44％、62％、332％。馬占相思樹皮的總固物含量、單寧含量、冷水浸提物含量、熱水浸提物含量、1％氫氧化鈉浸提物含量都要明顯高于厚莢相思中的對應含量。隨著樹高的增加，相思樹皮的單寧含量逐漸增加。隨著樹齡的增加，馬占相思樹皮單寧含量逐漸減少，而厚莢相思呈逐漸增加的趨勢。5在溫度為170～180。C，壓力為1133～293，9MPA條件下，以馬占相思樹皮粉為主要原料進行了模壓開發(fā)利用試驗。初步試驗表明，作為樹脂基體，馬占相思樹皮粉中的單寧起到了取代酚醛樹脂作為膠粘劑的作用。模壓料中的酚醛樹脂含量從40％降低到8％，制品表面平整光滑。此次試驗明顯地降低了模壓成本，減少了模壓制品中的甲醛揮發(fā)。通過進一步的試驗研究，有望研制出無膠樹皮模壓制品。本文通過研究獲得了相思樹皮解剖構造、化學特性及成分和模壓等方面的詳細數(shù)據(jù)和知識，并壓制出了了含膠量僅為8％的模壓制品。這將為以后進一步開發(fā)無膠綠色環(huán)保制品，綜合利用豐富的相思樹皮資源提供必要的理論基礎。關鍵詞馬占相思厚莢相思樹皮解剖構造化學特性樹皮模壓制品JJ

簡介：1國人內側髕股韌帶的解剖特征及其起止點足印的解剖學研究目的內側髕股韌帶是限制髕骨外移的主要軟組織結構，內側髕股韌帶重建是治療髕骨脫位的重要手術方式。更加深入的研究內側髕股韌帶的解剖學特征及其在髕骨側和股骨側的附著處的位置及其足印。為臨床內側髕股韌帶重建提供更加精確的解剖學依據(jù)。方法在20側福爾馬林固定標本和10側新鮮冰凍的國人成人尸體膝關節(jié)標本上，通過細致的層次解剖，觀測內側髕股韌帶的層次、構成、分型以及內側髕股韌帶在其髕骨側和股骨側附著處的位置和足印。切取韌帶組織石蠟包埋后行HE染色和S100免疫組化染色，進行微觀研究。用游標卡尺測量內側髕股韌帶的各個數(shù)據(jù)，數(shù)據(jù)以（X±SD）表示，所得結果使用SPSS160統(tǒng)計軟件進行分析。結果根據(jù)膝關節(jié)內側解剖結構的層次和相對關系，可以將膝內側結構分為五層。經(jīng)觀察，內側髕股韌帶由深淺兩層構成；內側髕股韌帶淺層的走行方式有三種類型。其中類型一比例為90。內側髕股韌帶淺層自起點發(fā)起后，沿內側髕股韌帶深層的下緣向前走行，與內側髕股韌帶深層的下緣有纖維融合并加強后者，向前止于股內斜肌腱膜與髕脛內側韌帶的延行交會處。內側髕骨韌帶深層在股骨側的附著部位存在多種變異，可大致分為3種類型。其中733的標本中，內側髕股韌帶深層以一束窄、薄的纖維束附著在內收肌結節(jié)上；經(jīng)測量股骨側附著部均位于內收肌結節(jié)與股骨內上髁的連線上的骨棘上以及其延長線上的內側副韌帶淺層近端部分；股骨側骨性附著處的中點均位于內收肌結節(jié)與股骨內上髁之間。內側髕股韌帶在髕骨側附著點恒定，附著于髕骨內側緣突起的部分，髕骨內側緣凸起部位的頂點位于內側髕股韌帶髕骨附著處中點遠端201±050MM。在矢狀面觀其足印約位于髕骨內緣高度的中間175C5的位置，約占髕骨內緣高度的26。MPFL主要由膠原纖維構成，彈性纖維少見。膠原纖維以波浪狀，相互平行、緊密排列。通過S100染色，可發(fā)現(xiàn)數(shù)量較多TYPEⅠ型機械感受器存在于韌帶上下兩面的薄層稀疏結締組織中。小結本研究根據(jù)國人膝關節(jié)標本，進一步闡述了膝內側組織結構的層次分布，首次提出了內側髕股韌帶分為淺深兩層。觀測了內側髕股韌帶在股骨側和髕骨側的足印的位置及其變異，并尋找出能夠快速定位的骨性標志。通過對MPFL的微觀觀察，發(fā)現(xiàn)該韌帶主要由排列規(guī)則的膠原纖維構成，并有一定數(shù)量的機械感受器存在。該部分研究對于內側髕股韌帶的解剖的進一步認識和對于MPFL重建術中的骨道定位具有一定指導意義。2內側髕股韌帶髕骨附著部中點和股骨附著部中點間距離的等長性研究目的本文將結合本研究前期解剖觀測，在不同的屈膝角度下，分別測量每個標本經(jīng)過MPFL髕骨附著處中點和股骨側附著處的中點的長度變化AB。考慮在手術過程中，并不能實際解剖出MPFL真正的髕骨側及股骨側附著處并選取定位點，所以我們根據(jù)解剖測量，選取明顯的骨性標志作為參照點，根據(jù)標本解剖測量的均值，估算出MPFL在髕骨側和股骨側附著處的中點，在本文中也測量該兩點間韌帶長度變化AB。分別了解兩點間韌帶長度是否有良好的等長性，并對AB和AB的等長性進行比較。對第三部分開展的改良內側髕股韌帶重建的臨床研究提供相應理論支持。方法新鮮冰凍膝關節(jié)標本6具，股骨端至少保留20CM，遠端則完整保留。室溫下解凍。所有標本均本研究第一部分的層次解剖，直至顯露內側髕股韌帶深層，清楚顯露股骨內上髁和收肌結節(jié)，仔細解剖出的髕骨端及股骨端止點進行觀察和測量。將膝關節(jié)標本固定于自制實驗支架上，允許遠端在0°120°活動，固定架上刻有羅盤，能記錄膝關節(jié)屈曲變化角度，給予股四頭肌恒定10N拉力。膝關節(jié)伸直位，內側髕股韌帶股骨止點中心，記為A點，髕骨止點中心記為B點。然后分別在屈膝0°、30°、45°、60°、90°、120°，測量AB兩點連線的長度。標記伸直位0°時長度為基準，其余各個角度測得值減去0°時的值得到變化值。然后，在股骨側，取內收肌結節(jié)頂點以遠25MM處，記為A點。在髕骨內側緣凸起部位的頂點近端2MM處記為B點。同樣，分別在屈膝0°、30°、45°、60°、90°、120°，測量AB連線的長度并記錄。標記伸直位0°時長度為基準，其余各個角度測得值減去0°時的值得到變化值。整個測量過程由一個人獨立完成，每個點均測量3次，取平均值。數(shù)據(jù)采用SPSS160統(tǒng)計軟件進行分析，以X±SD表示。所有屈曲角度下的韌帶長度變化記錄用完全隨機資料的單因素方差分析，兩兩比較用LSD法檢驗，P＜005具有統(tǒng)計學意義。結果經(jīng)過MPFL股骨端解剖附著點中心A和髕骨解剖附著點中心B兩點間有著較好的等長性，其在膝關節(jié)屈伸活動過程中的長度變化不超過20MM同時，采用在股骨側，取內收肌結節(jié)頂點以遠25MM處為A點，在髕骨內側緣凸起部位的頂點近端2MM處為B點，采用A和B為附著點中心的兩點間韌帶長度也有較好的等長性，長度變化不超過3MM。對AB和AB進行兩兩比較，發(fā)現(xiàn)無顯著性差異P＞005小結我們在手術中，理想狀態(tài)下，擬采取以內側髕股韌帶髕骨側及股骨側附著處中點A和B定位方法進行韌帶重建。但由于考慮在手術過程中，并不能實際解剖出MPFL真正的髕骨側及股骨側附著處并精確選取定位點，所以我們根據(jù)解剖測量，選取明顯的骨性標志作為參照點，以計算標本解剖測量的變量的均值的方式，估算出MPFL在髕骨側和股骨側附著處的中點，A和B。所以，在本文中也選擇測量同一個標本AB兩點間韌帶長度變化，結果顯示，經(jīng)過AB和AB兩點間韌帶長度均有良好的等長性。對研究中開展的改良單束MPFL重建的臨床研究提供相應理論支持。3關節(jié)鏡輔助下小切口內側髕股韌帶單束重建治療髕骨脫位的臨床研究目的本文基于對內側髕股韌帶的新的解剖發(fā)現(xiàn)，探討使用新的骨性標志定快速位內側髕股韌帶的股骨和髕骨止點，單束重建內側髕股韌帶的手術方法及療效。方法分析自2015年10月至2016年12月青島大學附屬醫(yī)院運動醫(yī)學科的9例發(fā)生復發(fā)性髕骨脫位后實施改良單束內側髕股韌帶重建手術的病例。手術切取自體12寬度腓骨長肌腱折疊成兩股，兩端用ETHIBDND縫合線編織縫合牽引線以備用。行膝關節(jié)鏡檢查，去除剝脫的關節(jié)軟骨片，修整退變毛糙的關節(jié)軟骨面，處理半月板損傷。膝關節(jié)屈伸0°90°范圍內動態(tài)觀察髕骨軌跡，確認髕骨脫位情況。首先鏡下松解外側支持帶。在水平面上選擇髕骨內緣骨性突起最高點近端2MM處為髕骨止點的中點，在此水平髕骨內側緣矢狀面上選擇髕骨內緣厚度的前30處為克氏針入點。并于該點以2MM克氏針水平向髕骨外側穿出，再以6MM空心鉆頭鉆通髕骨骨道。于股骨內上髁和股骨內收肌結節(jié)連線上，選定股骨內收肌結節(jié)最高點遠端2MM3MM處為股骨骨道的中心。于該點將1枚2MM導針斜向外上，自外側髁處穿出，沿導針以6MM空心鉆制作股骨骨道。使用長彎鉗經(jīng)過髕骨內側切口，制作軟組織隧道。將反折端以重建包2＃線懸吊，以導針自內向外引出髕骨骨道，并穿入紐扣鋼板，暫不打結。將編制好的移植物兩端經(jīng)過膝內側軟組織隧道牽向內收肌結節(jié)方向，并用導針將移植物兩端牽引至股骨骨道，調整骨道內肌腱長度，髕骨側打結固定，屈伸活動膝關節(jié)，牽拉并調整重建肌腱張力，關節(jié)鏡下觀察髕股關節(jié)的解剖關系和位置，避免張力過緊，待髕骨運動軌跡恢復正常位置后，測試重建韌帶等長性，在0°90°內肌腱長度變化小于5MM，屈膝30°用可吸收界面螺釘將移植物固定于股骨內髁的骨道內。將股內側肌斜束在髕內側附著處的腱性組織與深部的重建肌腱以滌綸編織線8字‖縫合，關閉切口。術后使用膝關節(jié)支具，按照康復計劃進行康復鍛煉，術后行膝關節(jié)CT檢查，測量關節(jié)適合角、髕骨傾斜角；采用LYSHOLM評分KUJALA評分對膝關節(jié)功能進行評價分析，并與術前評分進行對照。使用SPSS160統(tǒng)計學軟件進行統(tǒng)計學分析，選用配對樣本T檢驗P＜005為差異有顯著性統(tǒng)計學意義。結果術后3個月病人均獲得隨訪。術后未見髕骨脫位復發(fā)，髕骨外推恐懼試驗陰性。術后病人關節(jié)適合角由2111°±401°減小到1289°±231°；髕骨傾斜角由1922°±172°減小為1189°±127°，手術前后變化均具有統(tǒng)計學意義。膝關節(jié)功能評估KUJALA評分由6811±934提高為7822±417；LYSHOLM評分由6689±592提高為8033±418；均具有統(tǒng)計學意義。小結應用該種關節(jié)鏡輔助下小切口MPFL單束重建手術技術治療髕骨脫位，術中能夠快速定位，能改善患者主觀癥狀，恢復正常髕骨軌跡，提高膝關節(jié)功能。短期臨床觀察無復發(fā)性脫位發(fā)生，但遠期療效仍需要長期的隨訪。

簡介：東北林業(yè)大學碩士學位論文人工林樟子松木材物理和解剖特征對氣候因子變化響應的研究姓名閆麗申請學位級別碩士專業(yè)木材科學與技術指導教師郭明輝20060601ABSTRACTTHERCSPONSESOFPHYSICAL鼬DAN融OMICALCHARACTERISTICSTOTHECLIMATICFHCTORSCHAILGEOFMOILGOLIANSCOTCHPINEWOODWHICHLOCATEDINTHENONHEASLOFCHINAWEREINVES缸GATEDTHEM啪AIRTERNPERATURE，MEAILGROUNDTEMPERATURE，HEIGBTESTANDLOWESTGMUNDTEMPERATURE，PRECIPI僦ON柚DSUNSHINEPERCERNAGED倆NG1975TO2003WEREA11AIYZEDINTHISSTUDYFIRST，THEWOODPROPENIESOFDI髓REMSITECONDITIOILSWEREANALYZEDBYVARIANCEANALYSIS1HERADIALDIRECTIONALVARIATIONRULESWERESTUDIEDSEPARATDYTOTHEMDIALDIRECTIONMV撕ATIONDI行ERENCEREMARKDBLEWOODPMPENIES，A11DTHETENDENCYRETUMMODELSOFWOODPROPENIESRADIAJDIRCC虹ONALVARIATIONWEREESTABLISHEDSECOND，THEWOODPROPENIESWERESTALLDARDIZEDBYREJE吐ED也EIRMUENCESOFGMW出一TENDENCYAND也ESILVICULTURETHIRD，THERESPONSESOFPHYSICALA11DAILATOMICALCHARACTER主STICSOFPL鋤TEDSCOTCHPINEWOODTO協(xié)ECLIINATICFACTORSCHANGEWERE卸礎YZEDBYSILLLPLECORRELATIONFMALIY，THEREGRESSMODELSBETWEENWOODPROPE啊INDEXESANDTHECLIMATIC白CTORSWEREESTABLISHEDBYRESPONSEFUNCTIONAILALYSIS，也ERESPONSESTOTHECHANGEOFSEVERALDM撕CFACTORSOFWOODPR。PENYINDEXESINSEVENTEENPNCIPALCOMPONENTS瓶CHE【N鼉CTEDTHMUGHⅡLEPRINCIPALCOMPONENTSANALYSISWERESTUDIED，ALSOPUTFORWARDT11EPROPOSALTOTLEDIRECTCDBREEDILLGOFPLAILTATIONFORESTNEPROPE哪血DEXESOFPHYSICALANDANATOMICALCHARACTERISTICSOFPLAILTEDSCOTCHPILLEINDIREMASPECTSHAVESIGNIFICALLTDI＆RENCEINTHEMDIALDIRECTIONALVARIATION，SUCHASTHE鏟OWLLL血GWIDTH，TLEEAD州OOD謝DM，T11ELATEWOOD謝DTL，TLLEGROWTLLRINGDEILSI吼也EEADYWOODDENSI壩出ELATEWOODDENSI吼THEEARLYWOOD托ACHEID1ENGTH，EARLYWOOD缸ACHEIDWALLTLLICKNESS，LATEWOODTMCHEIDWALLTLLICKLLESS，THEEARLYW00DTRACHEIDRADIALDIAMETER’THELATEWOODNACHEIDRADIALDIAMETER’MEL砷EWOBDCELLWAUPERCENTAGE，THEEARLYWOODWALMUMEN，T11ELATE、VOODWALL／L岫ENANDTHERESINCANALPERCENTAGENLEPROPE竹INDEXESOFPHYSICALA11DANATO蛐CALCHARACTERISTICSOFPLANTEDSCOTCHPINEINDI懿REMSLOPESHAVESIGN湎CAILTDI彘RENCEIN也ERADIALDIRECTIONALVAIIA_CION，SUCHASLA士EWOODPROPORTION，TLLELATEWOODTRACHEIDLENGTH，ANDMEEADYWOODTRACHEIDRADIALDI跏ETETTHEFOWMMTE孤DTHEEARLYWOODWAJL，L啪ENOFRADIALDIRECTIONAIV越ATIONWERENOTREMARKABLETOTHEDI行EREMEXPOSURESANDM虢RENTPOSITIONSOFPLANTEDSCOTCHPINETHERESPOLLSESOFPHYSICALANDANATOMICALCHARACTERISTICSTOSINGLECLIMATICFACTORSCHANGESWERC鋤ALYZEDBYPANMCORRELATIONAN“YSIS，ANDTHESIGNIFICAILCESITUATIONOFMERESPONSEOFEACHWOODPMPE竹INDCXESTO也EDI腩RENTMONMOFDIMATICF砬TORSCHANGESWEREOBTAILLEDTLCTEMPERATUREDURINGTHEDORNL鋤TPERIODFONN0CTOBERTHEYEARBEFORETOTHEFEBNLARYMISYEARHADMESI卿FICANTREIATIONST0MEWOODPHYSICALANDAILATOMICALCHARACTERISTICSPRECIPI僦ONAND畦LESUNSH詩EP盯CENTAGE謝VESIGNI矗CANTRELATIONSTOMEWOODPHYSICAL一II

簡介：浙江大學碩士學位論文線藝春蘭再生體系的優(yōu)化及組織結構解剖學的研究姓名石樂娟申請學位級別碩士專業(yè)果樹學指導教師張放20060501浙江大學碩士學位論文線藝春蘭再生體系的優(yōu)化及組織結構解剖學的研究2006摘要線藝蘭是指蘭科ORCHIDACEAE，蘭屬CYTOBIDIUM中的春蘭CYMGOERINGIIRCHBF，建蘭CYMEMSIFOLIUMLSW，，寒蘭CYM他N陽月MAKINO，墨蘭CYMSINENSEANDRWIID，蕙蘭CYMFABERIROLFE五種國蘭線藝品種的總稱。線藝蘭花是因受到外界環(huán)境因素如光照、雷擊的刺激，導致其遺傳基因產(chǎn)生變異，葉片上出現(xiàn)黃、白色線條或斑紋等藝象的變異品種。線藝蘭因葉片色彩亮麗，比一般蘭花更具觀賞價值，較受市場歡迎。但沿用傳統(tǒng)的分株繁殖法，線藝蘭繁殖系數(shù)極低，且由于其生態(tài)環(huán)境及養(yǎng)護條件的多變，線藝不能穩(wěn)定的遺傳下去，致使大量蘭花珍品喪失。中國蘭的組織培養(yǎng)已有一定進展，但有關線藝蘭的組培研究尚未見報道。本文以線藝春蘭‘綠云’的類原球莖為材料，分析建立了線藝春蘭的高效再生體系，研究了其根狀莖增殖與分化的起源。此外通過對蘭花葉片的細胞超微結構的觀察初步探討了其葉片線藝產(chǎn)生原因。為線藝蘭珍稀品種的保存及大規(guī)模工廠化生產(chǎn)提供理論依據(jù)。主要研究結果如下一線藝春蘭再生體系的優(yōu)化1細胞分裂素BA、KT對根狀莖的增殖有明顯的促進作用；但KT濃度超過10MGL。后根狀莖易玻璃化030MGL_1范圍內生長素濃度越高越利于根狀莖的形成，IBA促進根狀莖的生長較NAA效果好。2基本培養(yǎng)基B。上的根狀莖增殖較快，但培養(yǎng)50D后根狀莖呈深綠色，部分開始褐化。1／2MS固體培養(yǎng)基上的根狀莖培養(yǎng)50D后直徑較大，生長粗壯，顏色嫩綠，生長狀況明顯優(yōu)于B。。因此B。培養(yǎng)基有利于根狀莖短期的快速增殖，長期繼代培養(yǎng)及保存宜選用1／2MS固體培養(yǎng)基。研究表明1／2MS與B。的轉換培養(yǎng)在實際生產(chǎn)中比任何一種培養(yǎng)基單獨培養(yǎng)更有利于根狀莖的增殖。此外，在MS的基礎上微量元素的改變硫酸鋅8615，硫酸鐵27820，EDTA鈉3732683，硫酸錳22312；單位MGLI更利于根狀莖不定芽的分化。3隊10MGLIIBA1OIILGLI是根狀莖分化的最佳激素組合，芽分化率達到369％。

簡介：山東農(nóng)業(yè)大學碩士學位論文貓肺臟管道鑄型的解剖學研究姓名蓋晉宏申請學位級別碩士專業(yè)獸醫(yī)動物形態(tài)學與發(fā)育生物學指導教師尹遜河20061012山東農(nóng)業(yè)大學碩士專業(yè)學位論文摘要目前，國內外還沒有以鑄型標本灌注的方法研究過貓肺臟的管道系統(tǒng)。我們利用鑄型標本灌注方法，對10例貓肺臟的管道系統(tǒng)進行了鑄型標本研究，對貓支氣管樹肺段支氣管、肺動脈和肺靜脈分別進行了觀測和描述，以揭示其分支分布規(guī)律，為動物生理學、動物病理學、獸醫(yī)臨床實踐和生物學研究提供重要的大體解剖學依據(jù)。根據(jù)貓肺的位置特點和對貓肺管道系統(tǒng)的鑄型標本研究，我們將貓肺臟的肺葉命名為左肺的前葉、后葉，右肺的前葉，中葉、后葉和副葉。將肺段命名如下左肺前葉的前段和后段，后葉的前背段、后背段、腹基段、側基段、背基段；右肺前葉的前段、后段，中葉的背段和腹段，后葉的前背段、后背段、腹基段、側基段、背基段，右肺副葉的背段和腹段。肺動脈和肺靜脈的命名根據(jù)其所分布的肺段來命名。貓肺臟的形態(tài)和結構與其他動物相比，特別是與反芻動物相比有較大的不同。盡管肺臟的分葉數(shù)和各葉名稱與反芻獸相似，但各肺葉分界處邊緣銳利。各葉甚至相互重疊，而反芻動物各肺葉分界處邊緣鈍圓，由此顯示出貓肺在劇烈呼吸運動時有更大的體積變化能力；貓肺左肺分為7個肺段，右肺分為11個肺段，而反芻動物左肺分為9個肺段，右肺分為13個肺段，這說明貓肺在整體的結構上復雜程度要小于反芻動物。對于貓肺肺段的認識和描述可以為動物生理學、動物病理學和獸醫(yī)臨床治療等提供有價值的形態(tài)學依據(jù)。貓的肺動脈和肺靜脈，在肺內以螺旋纏繞的方式與支氣管伴行并分支，在左、右兩肺的前葉以及右肺的中葉表現(xiàn)明顯。從聯(lián)合鑄型標本上我們觀察到，肺動脈的彎曲度要大于肺靜脈的彎曲度，也就是說，血液通過肺靜脈回流的路程相對較短，這樣可使血液回流迅速；肺動脈與肺靜脈在支氣管周圍呈螺旋狀對稱分布，即當肺動脈分布在支氣管腹側時，肺靜脈分布在背側，肺動脈在背側時，肺靜脈在腹側，總是保持最遠距離。肺的功能血管以纏繞支氣管的形式分布，增大了血管的長度，使血管能夠分出更多的分支，肺動脈和肺靜脈之間保持最大的間隔距離，使二者之問形成的毛細血管網(wǎng)的面積更大，與肺的呼吸性細支氣管以及肺泡的接觸更加充分，有利于最大限度的進行氣體交換，這是動物在長期的進化過程中所形成的。

簡介：螋27㈧725惝6Y3圈七個甘蔗品種葉片解剖結構特征與光合能力和耐旱性的關聯(lián)秦茜像西失海二。一七年六月廣西大學學位論文原創(chuàng)性和使用授權聲明本人聲明所呈交的論文，是本人在導師的指導下獨立進行研究所取得的研究成果。除已特別加以標注和致謝的地方外，論文不包含任何其他個人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫的研究成果，也不包含本人或他人為獲得廣西大學或其它單位的學位而使用過的材料。與我～同工作的同事對本論文的研究工作所做的貢獻均己在論文中作了明確說明。本人在導師指導下所完成的學位論文及相關的職務作品，知識產(chǎn)權歸屬廣西大學。本人授權廣西大學擁有學位論文的部分使用權，即學校有權保存并向國家有關部門或機構送交學位論文的復印件和電子版，允許論文被查閱和借閱，可以將學位論文的全部或部分內容編入有關數(shù)據(jù)庫進行檢索和傳播，可以采用影印、縮印或其它復制手段保存、匯編學位論文。本學位論文屬于口保密，在年解密后適用授權?！炭诓槐Ｃ?。請在以上相應方框內打“√”論文作者簽名兼拓指刪幣虢髫州芳作者聯(lián)系電話15078854779日期仞屑6、2,Z．日期AO／、G、2王．電子郵箱381264238QQ．TOM