1、外科重建任何組織均需要具修復能力的細胞、合適的支架、將細胞引入受傷區(qū)域和組織的特殊生物合成。另外，誘導生長因子、表型特異性生長因子和細胞因子必須連續(xù)地與植入細胞及其子代起作用，從而有效的構建成有功能組織。 骨組織工程的研究，為解決這一難題開辟了一個新領域。目前許多學者在進行這方面的研究，但幾乎均著重體外培養(yǎng)條件的研究，而忽略了對于改善局部微環(huán)境的探討。 實驗目的: 試圖用本實驗配制含自體骨髓間充質干細胞(bone

2、 marrow mesenchymal stemcells,MSCs)脫鈣骨(demineralized bone matrix,DBM)載體復合支架材料植入骨缺損的同時，向植入處微環(huán)境內填加堿性成纖維細胞生長因子(basic fibroblastgrowth factor，bFGF)等因素，從而達到增強骨修復能力，改進修復效果的目的。 實驗材料與方法: 選擇3月齡新西蘭大耳白兔30只，于左側髂骨和股骨粗隆處抽取骨髓，分

3、離培養(yǎng)擴增MSCs后，與脫鈣骨等載體材料體外復合，植入兔橈骨干10mm缺損處。其中24只采用自身左右側對照，實驗組(左側，A組)缺損處植入MSCs、DBM、藻酸鈣(calciuln alginare,CA)、bFGF、維生素C；實驗對照組(右側，B組)缺損處植入MSCs、DBM、CA；對照組(C組)3只，雙側缺損處植入DBM、CA；空白組(D組)3只，不植入任何材料。術后30d、60d和90d時各處死10只動物取材，行大體觀察、X線、組

4、織學和免疫組織化學檢測對比各組之間骨缺損修復情況。實驗結果術后30d、60d、90d各組之間放射學檢查評價新骨生成有統(tǒng)計學意義 (P<0.05)。術后組織學檢查新骨生成速度、生成量均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。A組的骨痂和移植物化骨明顯快于B組和C組；脫鈣骨載體復合支架材料降解較B組矛IIC組的快，B組和C組殘存物明顯多于A組。A組骨缺損以多點方式直接成骨，B組和C組則從兩端以“爬行替代”方式成骨。D組術后90天骨缺損均無愈合。