1、背景：
　　隨著科學技術及醫(yī)療水平的的不斷提高，全世界人口的平均壽命不斷增加，隨之而來的老年性疾病逐漸引起人們的關注。骨質疏松作為常見的老年病越來越受到人們的關注。骨質疏松是一種與年齡密切相關的、以骨量減少、骨的微觀結構退化為特征的，致使骨的脆性增加以及易于發(fā)生骨折的一種全身性骨胳疾病。目前臨床上抗骨質疏松的藥物主要包括雙磷酸鹽、雌激素類藥物、降鈣素、鈣劑、甲狀旁腺激素、他汀類等等。雖然上述要在治療骨質疏松癥方面都取得一定的療效，

2、但是并不能完全解決骨質疏松癥帶來的相關危害。近年來。臨床醫(yī)生為了更好的解決此問題，正在積極嘗試利用藥物的貫序療法或者聯(lián)合應用來更好的治療骨質疏松。甲狀旁腺激素做為一種新型的骨形成促進劑，其已在2002年被FDA批準用于治療骨質疏松癥。近年來關于他汀類藥物與骨生長關系的分子生物學基礎及動物試驗的研究，發(fā)現(xiàn)廣泛用于調血脂的他汀類藥物具有刺激骨發(fā)育的作用，這為尋找骨質疏松的治療藥物帶來新的研究亮點。但是有關于兩者聯(lián)合應用是否能夠提高抗骨質疏松

3、的作用，很少有文獻報道關于此類的實驗研究。因此本實驗的主要目的是研究聯(lián)合辛伐他汀和甲狀旁腺激素對骨質疏松性大鼠股骨干骺端修復的影響。
　　目的：
　　研究聯(lián)合辛伐他汀和甲狀旁腺激素對骨質疏松性大鼠股骨干骺端修復的影響。
　　方法：
　　大鼠行雙側卵巢切除術組（N=61）（OVX組）或假手術組(N=5)(Sham組)12周后，每組隨機的選取5只大鼠處死后取下雙側股骨行雙能X線骨密度儀檢測股骨骨密度變化以確保骨質疏松

4、模型建立成功；剩余的OVX組（N=56）隨機分成四組：空白對照組（control組）、辛伐他汀組（SIM組）、甲狀旁腺激素組（PTH組）和辛伐他汀+甲狀旁腺激素組（SIM+PTH組）。SIM組：辛伐他汀灌胃(劑量5 mg／kg，每天1次，用生理鹽水配制成辛伐他汀懸液，每次灌胃1 mL)；PTH組：PTH皮下注射，每次劑量為60μ g/kg，每隔兩天注射一次；SIM+PTH組:SIM灌胃+PTH皮下注射，劑量和頻率SIM組、PTH組。術后

5、6、12周時各組處死動物獲取雙側股骨進行Micro-CT、骨生物力學及HE染色檢測。
　　結果：⑴Micro-CT結果表明：術后6、12周時，與control組、SIM組、PTH組相比， SIM+PTH組有最大量的骨組織形成；術后6周contrcol組干骺端可見骨小梁稀疏紊亂；術后12周，SIM組和PTH組較6周前均有較多的骨小梁生成，排列也較整齊，但是PTH組在Micro-CT相關參數(shù)方面要明顯優(yōu)于SIM組，而control組較

6、前未見明顯改變。在6周和12周時SIM+PTH組骨小梁體積分數(shù)（BV/TV）、骨小梁厚度(Tb.Th)、骨小梁數(shù)量(Tb.N)明顯高于OVX+PTH、OVX、Sham組，而骨小梁分離度(Tb.Sp)明顯低于control組、SIM組、PTH組，且有統(tǒng)計學意義（P＜0.05）。⑵骨生物力學結果表明：術后6、12周時，SIM+PTH組最大載荷明顯高于control、SIM、PTH組，且有統(tǒng)計學意義（P＜0.05）。⑶HE組織切片顯示：術后6