1、目的:檢測(cè)大鼠彌漫性軸索損傷后（diffuse axonal injury，DAI）髓鞘碎片在軸索損傷位點(diǎn)的堆積和清除。
　　方法:雄性SD大鼠25只，隨機(jī)分為實(shí)驗(yàn)組20只和對(duì)照組5只。實(shí)驗(yàn)組大鼠采用Marmarou方法制作大鼠DAI模型，分別于傷后1天、7天、14天和28天各取5只，斷頭取腦，制作冰凍切片，并采用油紅O染色檢測(cè)損傷位點(diǎn)的髓鞘碎片。對(duì)照組5只進(jìn)行假手術(shù)操作而不打擊，并采用同樣的方法處理腦組織。顯微鏡下觀察各切片，計(jì)

2、數(shù)油紅O染色陽性顆粒的個(gè)數(shù)。
　　結(jié)果:對(duì)照組在皮層、海馬及腦干內(nèi)均未見明顯RO染色陽性顆粒。實(shí)驗(yàn)組中，傷后1天，以上區(qū)域腦組織內(nèi)仍未見明顯陽性顆粒。在皮層組織內(nèi)，傷后7天平均每200×圖片內(nèi)陽性顆粒的數(shù)目為48.00±16.70個(gè);到14天時(shí)，增加至366.67±149.39個(gè)，與7天時(shí)相比具有顯著性差異(p＜0.01);至28天時(shí)，陽性顆粒數(shù)目降至25.67±7.02個(gè)，與7天時(shí)數(shù)目基本相當(dāng)（與28天組比，p＜0.01;與7天

3、組比，p＞0.05）。在海馬組織內(nèi)，傷后7天平均每200×圖片內(nèi)陽性顆粒的數(shù)目為11.67±3.06個(gè);至14天時(shí)為23.33±4.16個(gè)，較7天組顯著增加(p＜0.01);至28天時(shí)，陽性顆?；鞠?，平均數(shù)目為2.00±1.00個(gè)（與7天組及14天組相比，均為p＜0.01）。在腦干組織內(nèi)，傷后7天平均每200×圖片內(nèi)陽性顆粒的數(shù)目為51.67±6.81個(gè);14天時(shí)為23.67±4.93個(gè)，較7天時(shí)顯著降低(p＜0.01)，28天時(shí)平