1、肝再生(1iverregeneration，LR)既涉及細胞增殖，又涉及細胞凋亡(apoptosis)。哪些細胞凋亡信號傳導通路參與肝再生值得深入研究。為此，本文用含436個細胞凋亡信號傳導通路相關基因的RatGenome2302.0芯片檢測了大鼠部分肝切除(partialhepatectomy,PH)和假手術(shamoperation，SO)后恢復0.5、1、2、4、6、8、12、16、24、30、36、42、54、66、96、14

2、4h時肝組織的基因表達情況，把至少在部分肝切除后一個時點發(fā)生有意義表達變化，并且部分肝切除組與假手術組有顯著或極顯著差異的基因視為肝再生相關基因。初步證實上述436個基因中152個基因與肝再生相關。肝再生啟動(PH后0.5～4h)、G0/G1過渡(PH后4～6h)、細胞增殖(PH后6～66h)、細胞分化和組織結構功能重建(PH后66～144h)等四個階段起始表達的基因數為99、14、50和7；總表達的基因數為99、136、95和91，表

3、明它們主要在肝再生啟動階段起始表達，在不同時期發(fā)揮作用。它們表達的相似性分為均上調、上調占優(yōu)勢、均下調、下調占優(yōu)勢、上調和下調相近等5類，涉及83、4、53、10和2個基因，它們總表達上調548次，下調300次，表明肝再生中大多數基因表達加強，少數基因表達降低。它們表達的時間相關性分為0.5和4h組、1h組、2和6h組、8h組、12h組、16和24h組、30和36h組、42h組、54h組、66和144h組、96h組等12組，基因分別表達

4、73、47、75、50、61、50、71、79、45、41、77、55次，表明肝再生中細胞生理生化活動具有階段性。它們的表達模式分為24類，涉及17、10、2、3、7、6、2、7、8、3、4、2、3、7、20、4、3、2、2、2、3、4、3、2、8、5、5、6個基因，表明肝再生中細胞生理生化活動多樣和復雜。 用基因協同作用模型(Et)分析各細胞凋亡信號傳導通路相關基因在肝再生中作用表明，在細胞凋亡途徑中，TSP-1途徑在肝再生的