1、由人類免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus，HIV)所導致的艾滋病是目前最具有威脅性的傳染病之一。雖然高效的抗逆轉錄病毒治療(highly activeanti-retroviral therapy, HAART)能有效的抑制HIV病毒的復制并使病毒載量降低至檢測下限，但是由于HIV潛伏庫的存在，導致HIV不能被徹底清除，因此當前HIV潛伏庫被認為是從體內徹底清除HIV的最后壁壘。HIV潛伏狀態(tài)本質上是

2、一種可逆的轉錄沉默狀態(tài)，這種狀態(tài)的產生和維持涉及多種宿主轉錄抑制因子及表觀修飾復合體。結合在HIV前病毒基因組長末端重復序列5'LTR(long terminalrepeat)上的宿主轉錄抑制因子及其募集的組蛋白脫乙?；窰DACs(histonedeacetylase)等表觀修飾復合體在HIV的轉錄沉默和潛伏的建立維持中起著重要作用。視網膜母細胞瘤結合蛋白RBBP4(retinoblastoma binding protein4)，作

3、為組蛋白分子伴侶，通過與HDACs等表觀修飾復合體協(xié)同作用，可參與基因的轉錄沉默。但作為與HDACs密切關聯(lián)的RBBP4分子，它在HIV的轉錄以及潛伏中的作用還未見報道。因此，本文將對RBBP4在HIV轉錄和潛伏中的作用及機制進行研究。
　　目的：
　　1.研究RBBP4在正常對照者、臨床HIV感染者和治療者外周血單個核細胞PBMC(peripheral blood mononuclear cells)中的表達變化，并在實驗

4、室HIV感染的CEM-ss和TZM-bl細胞模型上對RBBP4的表達變化進行驗證;
　　2.研究RBBP4表達的改變對HIV產生的作用，并在HIV的轉錄環(huán)節(jié)研究RBBP4對HIV LTR介導的轉錄調控以及RBBP4與HIV LTR啟動子的結合;
　　3.進一步在HIV的感染和潛伏模型中研究RBBP4對HIV轉錄和潛伏作用的機制，為HIV潛伏庫的清除提供實驗數據及科學依據。
　　方法：
　　1.首先利用熒光定量PC

5、R檢測RBBP4分子在臨床HIV感染者（30例）、HIV治療者（30例）和健康對照（30例）的PBMCs中的表達變化。并在實驗室HIV感染的CEM-ss和TZM-bl細胞模型上，利用熒光定量PCR、Western blot和免疫熒光技術，對RBBP4的表達變化進行定性和定量檢測。
　　2.通過雙熒光素酶報告系統(tǒng)檢測HIV LTR啟動轉錄的螢火蟲熒光素酶活性，來研究RBBP4對HIV LTR啟動子的轉錄調控;利用凝膠遷移實驗(ele

6、ctrophoreticmobility shift assay, EMSA)研究RBBP4與HIV LTR上NF-κB(-115～-75)和NR2F1（-345～-319）結合位點的結合。
　　3.在293T細胞與pNL4-3轉染的細胞模型中，利用染色質免疫共沉淀(chrmatin immunoprecipitation analysis，ChIP)研究RBBP4對HDAC1/2和NR2F1在LTR上結合的影響，并在HIV潛伏和

7、激活的CEM-Bru細胞中研究RBBP4、HDAC1、HDAC2和NR2F1在LTR上的結合變化。
　　結果：
　　1.發(fā)現RBBP4在臨床HIV感染者中的表達明顯高于HIV治療成功者和正常對照（P＜0.01;P＜0.01);在實驗室HIV感染的CEM-ss和TZM-bl細胞模型中，RBBP4 mRNA和蛋白的表達均明顯高于未感染的對照細胞，其結果與臨床發(fā)現一致;并進一步發(fā)現在CEM-ss和TZM-bl細胞模型中將RBBP4

8、干擾表達后再感染HIV，發(fā)現HIV病毒顆粒的產生明顯增加;
　　2.過表達RBBP4可減少上清HIV病毒顆粒、病毒載量、單間接轉錄本、多剪接轉錄本和未剪接轉錄本的產生;進一步的研究發(fā)現RBBP4可抑制HIV LTR啟動的本底轉錄以及NF-κB和Tat誘導的轉錄;RBBP4可分別與HIV LTR(-454～+181)上的NF-κB結合位點(-115～-75)和NR2F1結合位點（-345～-319）結合。
　　3.RBBP4在

9、HIV LTR上結合的變化能影響NR2F1、HDAC1/2在LTR上結合，即RBBP4在HIV LTR上的結合增加，NR2F1、HDAC1/2在LTR上的結合也增加，組蛋白乙酰化水平降低，最后導致HIV上清P24和病毒顆粒的產生減少;在HIV潛伏的CEM-Bru細胞中，RBBP4、NR2F1、HDAC1/2在HIV LTR的結合明顯高于在激活狀態(tài)下的結合;在潛伏細胞中將RBBP4干擾表達后能促使HIV起始轉錄本增加。
　　結論：<

10、br>　　1.首次發(fā)現RBBP4在未經治療的HIV感染者中表達升高，并在HIV感染的TZM-bl和CEM-ss細胞中發(fā)現RBBP4的表達升高，表明HIV感染可誘導RBBP4表達增加;
　　2.RBBP4可抑制HIV LTR介導的本底轉錄;RBBP4可抑制由NF-κB和Tat誘導激活的HIV LTR轉錄;并能與LTR上的NF-κB結合位點(-115～-75)和NR2F1結合位點（-345～-319）結合;
　　3.RBBP4通