1、目的:探討沉默Dock180對缺氧/復(fù)氧誘導(dǎo)的心肌細(xì)胞凋亡和生存力的影響及其機(jī)制。
　　方法:分別用空白試劑、陰性慢病毒、Dock180 RNAi慢病毒（沉默Dock180 mRNA）感染H9C2心肌細(xì)胞，并進(jìn)行缺氧/復(fù)氧(H/R)干預(yù)。實(shí)驗(yàn)分為空白組，陰性病毒組，Dock180沉默組，空白+H/R組，陰性病毒+H/R組，Dock180沉默+H/R組。RT-PCR法檢測心肌細(xì)胞的Dock180 mRNA的表達(dá);蛋白質(zhì)印跡分析法檢測

2、心肌細(xì)胞Dock180蛋白和p-ERK1/2蛋白表達(dá);MTT法檢測心肌細(xì)胞的增殖率;流式細(xì)胞術(shù)(FCM)檢測心肌細(xì)胞的凋亡率;共聚焦激光掃描顯微鏡(CLSM)觀察心肌細(xì)胞骨架變化。
　　結(jié)果:Dock180沉默組較空白組和陰性病毒組，Dock180沉默+H/R組較空白+H/R組和陰性病毒+H/R組Dock180 mRNA、Dock180蛋白、p-ERK1蛋白、p-ERK2蛋白、增殖率均出現(xiàn)降低(P＜0.01)，凋亡率均增加(P＜0