1、本論文針對當前多相催化劑制備和使用中存在的問題,發(fā)展了一種高效制備結構新穎的多相催化劑的方法,并采用醇的氧化、芳香鹵代物與芳基硼酸的Suzuki偶聯(lián)等反應對催化劑的催化性能進行了評價。
　　 首先,采用Click化學作為一種均相催化多相化的有效策略制備了環(huán)鈀類催化劑,并通過FT-IR、UV-Vis、ICP-MS、EA等方法對催化劑進行了表征和定量。系統(tǒng)地評價了該催化劑在醇的有氧氧化、Suzuki偶聯(lián)反應中的催化性能。在優(yōu)化條件下

2、,催化劑能將芳香伯醇、仲醇高效、高選擇性地氧化成相應的羰基化合物,產(chǎn)物分離收率最高可達99％;催化劑回收循環(huán)使用4次,活性未見明顯下降。同時,該催化劑可實現(xiàn)芳香鹵化物與苯硼酸的高效偶聯(lián),目標產(chǎn)物聯(lián)芳香化合物分離收率高達99%,催化劑TON最高達9900。
　　 其次,以雙功能Click三唑作為構建多相催化劑的新方法—Click反應生成的1,2,3-三唑既作為均相催化多相化的鏈接基團又作為催化配位基團的齒—制備了一種結構新穎的多相