1、目的：探討重組腺病毒介導(dǎo)RhoA、RhoC基因串聯(lián)干擾RNA對大腸癌細(xì)胞活性的影響。 方法：培養(yǎng)HCT116細(xì)胞系，通過攜帶RhoA、RhoC串聯(lián)干擾RNA的重組腺病毒(以下簡寫為：Ad-RhoAC)或攜帶任意RNA片段的重組腺病毒(以下簡寫為：Ad-HK)的感染，將細(xì)胞分為感染Ad-RhoAC的細(xì)胞組（實(shí)驗(yàn)組），感染Ad-HK的細(xì)胞組（陰性對照組）和HCT116細(xì)胞組（空白對照組）。通過MTT實(shí)驗(yàn)，檢測三組細(xì)胞增殖活性的不同；

2、通過Transwell遷移實(shí)驗(yàn)和劃痕實(shí)驗(yàn)，檢測三組細(xì)胞遷移性的不同；通過Transwell侵襲實(shí)驗(yàn)，檢測三組細(xì)胞侵襲性的不同。 結(jié)果：在MTT實(shí)驗(yàn)中，通過對每天的數(shù)據(jù)進(jìn)行單因素方差分析，發(fā)現(xiàn)從第3天起，實(shí)驗(yàn)組和陰性對照組細(xì)胞生長均受到抑制(P<0.01)，而實(shí)驗(yàn)組更明顯（實(shí)驗(yàn)組與陰性對照組相比P<0.01）；通過對整體數(shù)據(jù)進(jìn)行重復(fù)測量方差分析發(fā)現(xiàn)，不同處理對細(xì)胞增殖程度的影響有統(tǒng)計(jì)意義( F=67.772，P<0.001)。另外

3、，各組在不同時(shí)間的細(xì)胞增殖程度不同(F=90.914，P<0.001)，不同組別在不同時(shí)間的細(xì)胞增殖程度也不同(F=13.476，P<0.001)。在Transwell侵襲實(shí)驗(yàn)中，通過方差分析，實(shí)驗(yàn)組穿過的細(xì)胞數(shù)明顯少于其他組(32.67±6.66，55.33±9.87，63.00±9.64，P<0.05)。在Transwell侵襲實(shí)驗(yàn)中，通過方差分析，實(shí)驗(yàn)組穿過的細(xì)胞數(shù)也明顯少于其他組(44.67±10.07，183.67±12.90