1、目的:構建有效靶向小鼠HMGB1基因的microRNA-141及HMGB1 shRNA干擾載體。
　　方法:1.由miRBase數(shù)據(jù)庫查找獲得microRNA-141成熟序列，設計目的基因片段并人工合成，將microRNA-141序列和載體pYr-miR-30-shRNA經(jīng)雙酶切后連接生成pYr-adv-mmu-miR141重組質粒，用BglⅡ、XhoⅠ雙酶切后測序比對;重組質粒轉染小鼠肝癌細胞株Hepal-6，采用Q-PCR、W

2、estern blot驗證干擾效果。2.針對小鼠HMGB1基因序列設計4條HMGB1 shRNA干擾序列:pYr-1.1-musHMGB1 sh1～4，XhoⅠ酶切后測序比對;重組質粒轉染小鼠肝癌細胞株Hepal-6，采用Q-PCR、Western blot驗證干擾效果。
　　結果:1.經(jīng)酶切凝膠電泳證實microRNA-141序列構建正確，轉染microRNA-141的小鼠肝癌細胞株Hepal-6中HMGB1表達量明顯低于陰性對

3、照組及未處理組，差異有統(tǒng)計學意義(P＜0.05)。2.經(jīng)酶切凝膠電泳證實pYr-1.1-musHMGB1 sh1～4序列構建正確，但質粒篩選實驗表明pYr-1.1-musHMGB1 sh1～4干擾效果與對照組比較沒有明顯差異(P＞0.05)。
　　結論:1.pYr-adv-mmu-miR141序列構建正確，且能成功抑制hepal-6細胞株HMGB1基因的表達。2.pYr-1.1-musHMGB1 sh1～4序列構建正確，但不能成功