1、目的：探討脂聯(lián)素受體1+10225C/G位點基因多態(tài)性與中國山西漢族人2型糖尿病及其大血管病變的關系。
　　 方法：隨機選取在山西醫(yī)科大學第二醫(yī)院內分泌科住院的2型糖尿病患者共99例，其中男71例，女28例，依據是否合并有冠狀動脈心臟病、外周血管病變、腦血管病變等大血管并發(fā)癥分為未合并大血管病變組與合并大血管病變組，其中合并大血管病變組52例，男32例，女20例，年齡(58.69±9.14)歲；未合并大血管病變組47例，男39例

2、，女8例，年齡(51.53±13.00)歲。正常對照組61例，均為同一醫(yī)院健康體檢者，男34例，女27例，年齡(52.50±12.56)歲，空腹血糖及餐后兩小時血糖均正常。實驗所有受試對象均選自長期居住在山西省的漢族居民，相互之間無血緣關系。采用序列特異性引物-聚合酶鏈反應技術(PCR-SSP)法檢測受試者脂聯(lián)素受體1+10225C/G位點基因多態(tài)性，并測定所選人群的臨床指標。
　　 結果：1.脂聯(lián)素受體1+10225C/G位點

3、在正常組與T2DM組的基因表現型總體差異有統(tǒng)計學意義（x20.05,2=7.596，P=0.022），其中T2DM組GG型基因頻率明顯高于正常組，但尚不能認為正常組與T2DM組的等位基因總體差異有統(tǒng)計學意義（x20.05,1=2.3，P=0.129）。脂聯(lián)素受體1+10225C/G位點在T2DM未合并大血管病變組與T2DM合并大血管病變組的基因表現型總體差異有統(tǒng)計學意義（x20.05,2=21.379，P＜0.001），其中合并大血管病

4、變組GG型基因頻率明顯高于未合并大血管病變組；未合并大血管病變組與合并大血管病變組的等位基因總體差異有統(tǒng)計學意義（x20.05,1=21.479，P＜0.001），其中合并大血管病變組G等位基因頻率明顯高于未合并大血管病變組。2.除正常組不同基因型的TC差異有統(tǒng)計學意義之外，正常組和糖尿病未合并大血管病變組基因表現型的各臨床參數差異均無統(tǒng)計學意義。糖尿病合并大血管病變組基因表現型的各臨床參數差異均無統(tǒng)計學意義。
　　 結論：脂聯(lián)