1、目的：探討脂聯(lián)素受體1+10225C/G位點基因多態(tài)性與中國山西漢族人2型糖尿病及其大血管病變的關(guān)系。
　　 方法：隨機選取在山西醫(yī)科大學(xué)第二醫(yī)院內(nèi)分泌科住院的2型糖尿病患者共99例，其中男71例，女28例，依據(jù)是否合并有冠狀動脈心臟病、外周血管病變、腦血管病變等大血管并發(fā)癥分為未合并大血管病變組與合并大血管病變組，其中合并大血管病變組52例，男32例，女20例，年齡(58.69±9.14)歲；未合并大血管病變組47例，男39例

2、，女8例，年齡(51.53±13.00)歲。正常對照組61例，均為同一醫(yī)院健康體檢者，男34例，女27例，年齡(52.50±12.56)歲，空腹血糖及餐后兩小時血糖均正常。實驗所有受試對象均選自長期居住在山西省的漢族居民，相互之間無血緣關(guān)系。采用序列特異性引物-聚合酶鏈反應(yīng)技術(shù)(PCR-SSP)法檢測受試者脂聯(lián)素受體1+10225C/G位點基因多態(tài)性，并測定所選人群的臨床指標(biāo)。
　　 結(jié)果：1.脂聯(lián)素受體1+10225C/G位點

3、在正常組與T2DM組的基因表現(xiàn)型總體差異有統(tǒng)計學(xué)意義（x20.05,2=7.596，P=0.022），其中T2DM組GG型基因頻率明顯高于正常組，但尚不能認(rèn)為正常組與T2DM組的等位基因總體差異有統(tǒng)計學(xué)意義（x20.05,1=2.3，P=0.129）。脂聯(lián)素受體1+10225C/G位點在T2DM未合并大血管病變組與T2DM合并大血管病變組的基因表現(xiàn)型總體差異有統(tǒng)計學(xué)意義（x20.05,2=21.379，P＜0.001），其中合并大血管病

4、變組GG型基因頻率明顯高于未合并大血管病變組；未合并大血管病變組與合并大血管病變組的等位基因總體差異有統(tǒng)計學(xué)意義（x20.05,1=21.479，P＜0.001），其中合并大血管病變組G等位基因頻率明顯高于未合并大血管病變組。2.除正常組不同基因型的TC差異有統(tǒng)計學(xué)意義之外，正常組和糖尿病未合并大血管病變組基因表現(xiàn)型的各臨床參數(shù)差異均無統(tǒng)計學(xué)意義。糖尿病合并大血管病變組基因表現(xiàn)型的各臨床參數(shù)差異均無統(tǒng)計學(xué)意義。
　　 結(jié)論：脂聯(lián)