南方紅豆杉EST-SSR標記的開發(fā)及其在父本分析中的應用.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、南方紅豆杉(Taxus chinensis var.mairei)是我國特有珍稀瀕危樹種,其基因組信息匱乏,分子遺傳學研究相對滯后。目前,南方紅豆杉可有效利用的分子標記數(shù)量極其有限,遠不能滿足遺傳學和育種的研究要求。本研究以NCBI數(shù)據(jù)庫中的4種紅豆杉轉錄組序列為基礎,利用生物信息學軟件,開發(fā)南方紅豆杉EST-SSR分子標記,檢驗多態(tài)性位點在紅豆杉種間擴增情況,并將其應用于南方紅豆杉父本分析。相關研究結果對紅豆杉屬物種保護和分子育種具有

2、重要意義。主要研究結果如下:
  (1)分析了4種紅豆杉轉錄組序列特征。以NCBI數(shù)據(jù)庫中4種紅豆杉轉錄組序列為基礎,利用生物信息學軟件對轉錄組序列進行分析,分別得到南方紅豆杉(Taxus chinensis var.mairei)、東北紅豆杉(Taxus cuspidata)、歐洲紅豆杉(Taxusbaccata)和曼地亞紅豆杉(Taxus media)SSR位點2344、2361、1357和2312個。在2-6bp重復單元的微

3、衛(wèi)星中,南方紅豆杉和曼地亞紅豆杉以六核苷酸重復基元為主,其次為三核苷酸;東北紅豆杉和歐洲紅豆杉以三核苷酸為主,其次為六核苷酸。4種紅豆杉,二核苷酸、三核苷酸、六核苷酸優(yōu)勢重復基序類型均為AG/CT、AAG/CTT、AAGAGG/CCTCTT。
  (2)開發(fā)得到112個紅豆杉屬多態(tài)性位點。以4種紅豆杉位點信息為基礎,選擇重復單元數(shù)大于或等于9的位點合成150對引物?;蚍中徒Y果表明,112對引物具有多態(tài)性,多態(tài)性比率達到74.67

4、%。其中,南方紅豆杉、東北紅豆杉、歐洲紅豆杉和曼地亞紅豆杉中各開發(fā)得到59、17、13和23個多態(tài)性位點。
  (3)開發(fā)得到103個南方紅豆杉多態(tài)性位點。利用16個單株樣本對103個EST-SSR位點進行遺傳參數(shù)分析,共檢測到462個等位基因,每位點等位基因數(shù)(Na)變化范圍為2-11,平均每個位點的等位基因數(shù)為4.41。各位點觀測雜合度(H0)的變化區(qū)間為0-1,平均值為0.459;期望雜合度(He)的變化區(qū)間為0.0625-

5、0.891,平均值為0.513;近交系數(shù)(FIs)的變化區(qū)間為-0.654-1,平均值為0.085。多態(tài)性信息含量(PIC)變化區(qū)間為0.059-0.849,平均多態(tài)性信息含量為0.453。14個位點存在無效等位基因(Oosterhout值),頻率變化區(qū)間為0.135-0.470;22個位點偏離哈代-溫伯格平衡(Hardy-Weinberg equilibrium)。
  (4)分析了107個位點在5種紅豆杉中的種間擴增情況。其平

6、均擴增率為96.07%。其中,只有一個位點(Ma-25497-83A)沒有擴增,4個位點(C-52641-193B,Ma-1402-721B,Ma-186-234D,Ma-6383-968B)的擴增率小于50%,100個位點的種間擴增率達到100%。
  (5)檢驗了開發(fā)位點的有效性和準確性。48株紅豆杉樣本的主成分分析(PCA)結果與種的分類相一致,6種紅豆杉屬的聚類分析結果與其它標記結果基本類似。
  (6)篩選10個多

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