1、構(gòu)建組織工程軟骨的最終目的是修復(fù)關(guān)節(jié)軟骨缺損，恢復(fù)關(guān)節(jié)面的正常結(jié)構(gòu)和功能，將組織工程軟骨種子細(xì)胞復(fù)合載體材料回植入體內(nèi)軟骨缺損進(jìn)行修復(fù)是有效途徑。據(jù)我們所知，目前還沒有關(guān)于將TGF-β1基因修飾后MSCs復(fù)合殼聚糖植入體內(nèi)、修關(guān)節(jié)軟骨缺損的報(bào)道。本實(shí)驗(yàn)旨在將TGF-β1基因?qū)隡SCs培養(yǎng)出新型優(yōu)秀組織工程軟骨種子細(xì)胞，通過體外與殼聚糖的復(fù)合培養(yǎng)，最終植入體內(nèi)觀察修復(fù)關(guān)節(jié)軟骨缺損的能力，構(gòu)建出新型的組織工程軟骨培養(yǎng)體系，為進(jìn)一步治療人體

2、關(guān)節(jié)軟骨缺損打下堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。第一部分骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞的分離培養(yǎng)和成軟骨分化能力觀察。目的：觀察不同的分離培養(yǎng)方法對(duì)骨髓間充干細(xì)胞(MSCs)純度的影響以及不同代MSCs的成軟骨能力變化。結(jié)果：密度梯度離心結(jié)合差速貼壁分離培養(yǎng)法得到的MSCs細(xì)胞可純度達(dá)90％，而全骨髓分離培養(yǎng)法則為50％；在長(zhǎng)時(shí)間成軟骨誘導(dǎo)培養(yǎng)條件下，MSCs細(xì)胞隨著傳代次數(shù)的增加，成軟骨分化能力呈下降趨勢(shì)，其中以第5代MSCs成軟骨分化能力最強(qiáng)。小結(jié)：密度梯度離心結(jié)合