1、實驗采用三種方法對新生牛睪丸精原細胞進行了體外培養(yǎng)，對其形態(tài)學及組織學結構進行觀察，即①取10-20mg的睪丸組織塊，在10％血清培養(yǎng)液中體外培養(yǎng)1周和2周，并以鮮睪丸組織為對照組，用光學組織學和電鏡組織學方法觀察和比較睪丸組織及細胞結構；②將剪碎的睪丸組織反復吹打，使曲細精管斷裂成小段，然后用10％血清培養(yǎng)液進行培養(yǎng)，用以觀察該方法中體細胞和精原細胞的生長行為，把經培養(yǎng)后鋪層的細胞固定制片，用電子顯微鏡觀察細胞結構變化；③用2.5％血

2、清的培養(yǎng)液對精原細胞懸液進行長期培養(yǎng)，用來與曲細精管段法進行對比，同時研究長期培養(yǎng)對精原細胞的影響；實驗采用含0％、2.5％、5％和10％血清的培養(yǎng)液對精原細胞進行培養(yǎng)，觀察血清濃度對精原細胞和支持細胞生長的影響。研究結果表明：新生牛睪丸組織塊經體外培養(yǎng)1周，管腔直徑明顯增大，管壁細胞數增多，曲細精管管腔由實心變?yōu)榭招?。體外培養(yǎng)2周，管腔直徑繼續(xù)增大，管壁細胞數無明顯變化。睪丸體細胞的增殖速率隨著培養(yǎng)液中血清濃度升高而增加，無血清組中體

3、細胞呈負增長。0％、2.5％、5％和10％四組中，2.5％血清有利于精原細胞生長并形成較多的集落，同時有利于維持精原細胞的未分化狀態(tài)。曲細精管段培養(yǎng)法、精原細胞懸液培養(yǎng)法和不同血清濃度培養(yǎng)法均獲得了典型的精原細胞集落，其中曲細精管段培養(yǎng)法獲得的精原細胞集落數量較多，體積較大。新生牛睪丸中存在大小不同的兩類精原細胞，經過1周的培養(yǎng)，位于管腔中的精原細胞有些遷移至基膜上。新生牛睪丸曲細精管基膜呈多板層狀結構，厚度1.27±0.11μm，這種