1、本研究采用PCR-RFLP技術(shù)檢測(cè)了國(guó)外豬品種（杜洛克、長(zhǎng)白、大白豬）及我國(guó)地方豬品種（清平豬、小梅山豬、金華豬）6個(gè)品種625頭豬的雌激素受體基因ESR、氟烷基因RYRl的多態(tài)；分析了這兩個(gè)基因在6個(gè)品種的基因頻率和基因型頻率分布特征：利用統(tǒng)計(jì)軟件SAS8.0統(tǒng)計(jì)分析了母豬ESR、RYEl基因的多態(tài)性與豬產(chǎn)活仔數(shù)的相關(guān)性，公豬RYRl基因的多態(tài)性與產(chǎn)活仔數(shù)的相關(guān)性；探討了母豬ESR、RYRl基因的合并基因型、公豬與母豬配種時(shí)RYRl基

2、因的基因型組合對(duì)豬產(chǎn)活仔數(shù)的影響；探討了ESR、RYRl基因同時(shí)檢測(cè)的方法。在四個(gè)功能基因（SMCY、SMCX、UTX，DBX）中，進(jìn)行了新SNP位點(diǎn)的檢測(cè)，為進(jìn)一步篩選公豬精液品質(zhì)的分子標(biāo)記提供了參考。具體試驗(yàn)結(jié)果如下： 1．探討和初步建立了利用雙重PCR和雙酶切技術(shù)同時(shí)檢測(cè)ESR、RYRl兩個(gè)基因的變異的方法。 2．統(tǒng)計(jì)分析了ESR、RYRl基因的基因頻率和基因型頻率在清平豬、小梅山豬、金華豬、長(zhǎng)白豬、大白豬、杜洛克

3、豬6個(gè)品種中的分布特征。我國(guó)地方豬種清平豬、小梅山豬、金華豬ESR基因B等位基因頻率都較高，分別為0.884、0.744、0.617；而國(guó)外豬種A等位基因頻率高達(dá)0.918。我國(guó)豬種RYRl基因型全部為NN型，在國(guó)外豬種發(fā)現(xiàn)有n等位基因，其頻率為0.247。 3．利用SAS8.0統(tǒng)計(jì)分析軟件對(duì)大白豬ESR基因的多態(tài)性與產(chǎn)活仔數(shù)進(jìn)行了相關(guān)性分析。在大白豬中呈現(xiàn)BB型的產(chǎn)活仔數(shù)較高、AB型次之、AA型最低的趨勢(shì)。 4．對(duì)杜洛

4、克母豬RYRl基因的多態(tài)性與產(chǎn)活仔數(shù)進(jìn)行了相關(guān)性分析。攜帶NN基因型的母豬各個(gè)胎次的產(chǎn)活仔數(shù)均較高；在母豬第二胎次中，NN型母豬與nn型母豬的產(chǎn)活仔數(shù)差異達(dá)到顯著性水平。同時(shí)對(duì)國(guó)外豬品種RYRl基因的多態(tài)性與產(chǎn)活仔數(shù)進(jìn)行了相關(guān)性分析，國(guó)外豬品種第二胎次中攜帶NN型的母豬與nn型的產(chǎn)活仔數(shù)存在極顯著性差異。 5．對(duì)長(zhǎng)白豬、大白豬、杜洛克母豬的ESR、RYRl基因的合并基因型與產(chǎn)活仔數(shù)進(jìn)行了相關(guān)性分析。攜帶BB-NN合并基因型母豬的

5、產(chǎn)活仔數(shù)在各個(gè)胎次中均較高；第一胎中AB-NN型母豬比AA-nn型母豬多產(chǎn)活仔數(shù)1.74頭／胎，其差異達(dá)到顯著性水平。 6．對(duì)杜洛克公母豬配種時(shí)RYRl基因位點(diǎn)的不同基因型組合與產(chǎn)活仔數(shù)進(jìn)行了相關(guān)性分析，初步表明攜帶NN型的公豬與攜帶NN型的母豬配種，其產(chǎn)活仔數(shù)較高，試驗(yàn)結(jié)果有待于進(jìn)一步擴(kuò)大試驗(yàn)證實(shí)。 7．根據(jù)與人類SMCY、UTX、DBX基因部分外顯子同源性較高的豬EST序列設(shè)計(jì)了六對(duì)引物，以豬基因組DNA為擴(kuò)增模板，