1、目的：研究登革2型病毒（Dengue Virus type2）DENV-2作用原代臍帶靜脈內(nèi)皮細胞（Human umbilical vein endothelial cell，HUVEC）后，病毒感染率、細胞周期、細胞凋亡情況，并利用基因芯片檢測內(nèi)皮細胞被病毒作用前后表達差異明顯的基因，為研究DENV-2直接作用血管內(nèi)皮細胞后對細胞的影響提供進一步的實驗依據(jù)。
　　方法：利用C6/36細胞擴增DENV-2，RT-PCR實驗和測序鑒

2、定病毒；病毒蝕斑實驗滴定 DENV-2，設(shè)定病毒感染劑量均為 MOI=10用于下游實驗；對分離培養(yǎng)的原代HUVEC做胞內(nèi)Ⅷ因子檢測以及細胞表面CD31分子的表達檢測，鑒定HUVEC純度；用實時熒光定量PCR檢測DENV-2作用原代HUVEC不同時間點（12、24h、48h、72h），其胞內(nèi)DENV-2 NS1基因、E基因mRNA水平表達的變化；同時利用流式細胞儀檢測各個時間點細胞周期，細胞凋亡情況以及病毒感染率情況，ELISA法檢測培養(yǎng)

3、上清NS1蛋白表達情況，再通過基因芯片的方法檢測DENV-2作用后原代HUVEC發(fā)生改變的基因。
　　結(jié)果：
　　1.細胞貼壁呈梭型，生長良好，輪廓清晰，符合HUVEC生長特點；免疫組化法檢測HUVECⅧ因子的高表達,利用流式細胞儀可檢測到HUVEC表面CD31分子表達高達98.56％，證實此為HUVEC。
　　2.擴增后的病毒測序結(jié)果與GENE BANK比對
　　3.病毒噬斑結(jié)果為1.4×108PFU/ml

4、r>　　4.實時熒光定量PCR法檢測DENV-2作用HUVEC后，不同時間點胞內(nèi)DENV-2 NS1、E基因 mRNA的表達，發(fā)現(xiàn)兩者均在24h到達高峰，48h和72h依次降低。與12h相比，E基因的表達倍數(shù)依次為65.30、29.40、8.69（24、48、72h）；而 NS1基5.流式細胞儀檢測DENV-2作用原代HUVEC凋亡，發(fā)現(xiàn)各時間點細胞凋亡無明顯差異，P＞0.05；細胞周期G1期、S期以及G2期，各組比較下來，P＞0.05

5、，無明顯差異。以BHK細胞做陽性對照，檢測各個時間點病毒在原代HUVEC的感染率，即使在感染72h后，病毒的感染率也低于15%
　　6.與滅活病毒組相比，DENV-2作用原代 HUVEC不同時間點，感染組上清 NS1各個時間點均無明顯差異，P＞0.05，無統(tǒng)計學差異。
　　7.基因芯片檢測發(fā)現(xiàn)DENV作用HUVEC后，可引起IL-6、C3、SOS、CXCL9、IFN-β等基因明顯上調(diào)。
　　結(jié)論：
　　1.即使在