一種轉基因家蠶后部絲腺突變體表型與機制分析.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩125頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、家蠶最具特色和被人類廣泛利用的價值是高效生產絲蛋白質纖維。絲腺是家蠶高度特化的專一合成和分泌絲蛋白的器官,是人類馴化和選擇家蠶的主要對象。提高絲腺的蛋白質合成與分泌效率,改良絲腺合成的蛋白質纖維成分是養(yǎng)蠶業(yè)世界矚目的重大課題。伴隨家蠶轉基因技術的日趨成熟,有效利用絲腺超強的蛋白質合成能力生產外源蛋白,成為生物反應器研究領域熱門課題;家蠶作為中國特色的模式動物研究,在農業(yè)昆蟲的模式應用和生物醫(yī)學的無脊椎動物替代領域也備受業(yè)者關注。本研究主

2、要內容包括:
  ⑴通過轉基因技術構建了家蠶后部絲腺發(fā)育突變體TBH。設計了全長3057 bp的Fib-H相似編碼序列Hpl(Fib-H-like gene),通過Piggybac轉座子將Hpl轉入到家蠶基因組,篩選獲得了后部絲腺(PSG)特異表達Hpl的突變體TBH(hpl/hpl)。經mRNA及蛋白水平檢測,外源基因Hpl在PSG成功表達。TBH幼蟲期的前部絲腺(ASG)與中部絲腺(MSG)發(fā)育正常,而PSG長度顯著短于野生型

3、,PSG直徑變粗且透光性降低、折疊數減少、出現大量結節(jié)“念珠”狀卷曲,且細胞核排列由野生型的樹突分支狀變得雜亂無章。TBH成熟幼蟲吐絲量減少,化蛹過程中裸蛹及半化蛹個體比例顯著增高。
 ?、平档蛢仍唇z素基因的表達能夠提高外源重組蛋白在后部絲腺中的表達量。TBH個體中,內源的Fib-L和P25基因的轉錄水平與蛋白質合成及分泌水平沒有下降,而Fib-H的mRNA水平降低了71.1%;分泌的絲素蛋白中,Fib-H的比例從野生型的91.8

4、6%降至71.01%。外源重組基因Hpl的mRNA水平雖然分別只有Fib-H和Fib-L的0.73‰和0.74‰,而HPL蛋白占絲素蛋白和分泌蛋白總量的量高達18.85%和15.46%,非常高效地翻譯和分泌了外源大分子蛋白HPL。進一步對PSG細胞DEGs分析,檢測到891個DEGs。TBH的PSG細胞中,不僅與內質網蛋白加工相關的239個基因表達出現顯著差異,應激和細胞凋亡以及神經反應相關的37個基因也受到顯著影響。顯示TBH系統(tǒng)在F

5、ib-H轉錄被下調的同時,非常顯著地提高了外源重組蛋白的產量。該結果對其他重組蛋白在絲腺中的生產提供了重要的參考意義及優(yōu)化思路。
  ⑶后部絲腺發(fā)育異常影響其退化過程中的程序性細胞死亡進程及30K蛋白的正常表達。在幼蟲-蛹變態(tài)過程的絲腺退化期,通過對轉基因突變體TBH的絲腺HE染色和PCD相關檢測表明:TBH的絲腺在退化過程中顯著慢于野生型。PSD中30K蛋白水平檢測結果顯示,5齡幼蟲期TBH與野生型家蠶之間無明顯差異;但絲腺退化

6、過程中,野生型家蠶在絲蛋白質合成減速后,提高了30K蛋白水平合成水平,TBH家蠶的絲腺中30K蛋白基因的轉錄水平和30K蛋白水平明顯低于野生型。推測阻遏Fib-H等絲蛋白正常表達,會導致(后部)絲腺發(fā)育畸形,并進一步改變了絲腺退化過程中的PCD與絲腺生理蛋白質合成功能的轉變,影響30K等蛋白參與的生殖發(fā)育等一系列生理功能,如導致產卵量明顯下降。
 ?、纫訲BH為材料初步建立高蛋白/氨基酸血癥模型。如同高血脂、高血糖對人類身體的影響

7、,高蛋白或氨基酸血癥對人體的生命健康同樣具有嚴重的威脅,但至今還未有高蛋白/氨基酸血癥動物疾病模型的報道。本文的轉基因突變體TBH個體在蛹期血淋巴中的蛋白質及游離氨基酸濃度急劇上升,出現6d-7d的高循環(huán)血高蛋白/氨基酸環(huán)境,并誘導TBH家蠶個體死亡。這是一例窗口期長占生命周期10%以上的高蛋白/氨基酸血癥模型,提高對研究高蛋白/氨基酸血癥動物組織病變機制、開發(fā)相關治療藥物具有重要意義。而且該時期動物(家蠶)不進食與活動,是一個封閉的生

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論