1、當今膦配體在各種有機合成反應研究中有著逐漸被氮配體取代的趨勢。其中亞胺類配體已經得到廣泛深入的研究，它一般包括α-雙亞胺和希夫堿，具有良好的配位能力和多種配位方式，而且具有模塊性，其電子性質和空間位阻性質可以通過其取代基進行相對獨立的調節(jié)，從而達到優(yōu)化配體的目的。而Suzuki偶聯(lián)反應也一直是催化化學和有機合成化學研究的熱點，但是迄今為止，人們所研究的催化體系涉及氟代芳烴的還很少。本文主要研究了亞胺類配體支持下Pd催化的氟代芳烴Suzu

2、ki偶聯(lián)反應。 論文主要分為以下兩部分： 1．α-雙亞胺配體及配合物的合成 作為一類常見的含N配體，α-雙亞胺一直是人們研究的熱點。雙亞胺配體可以通過α，β-二酮類與胺簡單縮合來制得，配體具有一個比較穩(wěn)定的N=C-C=N骨架，其電子性質和空間位阻性質可以通過改變苯環(huán)上的取代基和二酮類的骨架相對獨立地調節(jié)。 我們合成了一系列具有不同取代基不同配體骨架的雙亞胺配體，這些配體具有不同的電子性質和空間位阻性質。并

3、制備了多種Pd（Ⅱ）和Ni（Ⅱ）的雙亞胺類配合物。配體和配合物都易溶于CH3OH、DMF、DMSO等極性有機溶劑。 2．α-雙亞胺/鈀體系催化的氟代芳烴的Suzuki偶聯(lián)反應 在第三章中我們主要探討了Pd/雙亞胺體系催化的氟代芳烴Suzuki偶聯(lián)反應。將前文合成的雙亞胺配體應用于Suzuki偶聯(lián)反應（Scheme1），并探討了影響反應的幾種條件，對比配體催化性能發(fā)現(xiàn)，配體的電子性質對催化活性有比較顯著的影響，富電性的配體