MMP-2和TIMP-2基因啟動子區(qū)單核苷酸多態(tài)性與肺癌關系的研究.pdf_第1頁
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1、河北醫(yī)科大學碩士學位論文MMP2和TIMP2基因啟動子區(qū)單核苷酸多態(tài)性與肺癌關系的研究姓名:賈書霄申請學位級別:碩士專業(yè):內科學指導教師:丁翠敏20090301中文摘要及腫瘤家族史。取每位研究對象靜脈抗凝血5ml,以蛋白酶K消化飽和氯化鈉鹽析法提取外周血白細胞DNA,采用聚合酶鏈反應一限制性片段長度多態(tài)性(polymerasechainreactionrestrictionfragmentlengthpolymorphism,PCRRF

2、LP)方法檢測MMP2735C/T和TIMP2418G/C基因多態(tài)性位點的各種基因型。數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析采用SPSS115版軟件包(SPSSCompany,Chicago,Illinois,USA)進行,所有統(tǒng)計結果以P0。05認為有統(tǒng)計學意義。采用卡方檢驗的方法比較對照組基因型頻率的觀察值與預期值,并進行HardyWeinberg平衡分析。病例組與對照組的年齡差異行t檢驗。兩組間的基因型和等位基因頻率分布比較采用行列表卡方檢驗。以非條件Lo

3、gistic回歸方法計算表示相對風險度的比值比(oddsratio,OR)及其95%可信區(qū)間(confidenceinterval,CI)。結果:1MMP2735C/T多態(tài)的基因型和等位基因頻率在病例組和對照組分布均無顯著性差異(P=055和P=026)。與攜帶T等位基因(C/T和T/T基因型)相比,盡管攜帶MMP2735C/C基因型與肺癌總的發(fā)病風險無關(OR=I17,95%CI=086~157),但根據(jù)病理類型分層分析發(fā)現(xiàn),攜帶C/

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