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簡(jiǎn)介：自上世紀(jì)60年代出現(xiàn)基于骨髓瘤的單克隆抗體制備技術(shù)以來，單克隆抗體在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域已獲得廣泛應(yīng)用，既可以作為研究工具，也可以應(yīng)用于疾病的診斷與治療。最常見的單克隆抗體制備技術(shù)是基于小鼠小鼠雜交瘤的小鼠單抗制備技術(shù)。近年來，隨著生物醫(yī)學(xué)的快速發(fā)展，小鼠單抗制備技術(shù)逐漸暴露出自身的局限性，如對(duì)小鼠源抗原的反應(yīng)性較弱、對(duì)部分人源抗原的抗體親和力較低等，因此，開發(fā)非小鼠種屬來源的新型單抗制備技術(shù)成為一個(gè)新的研究方向，包括基于大鼠大鼠雜交瘤的大鼠單抗制備技術(shù)、基于家兔雜交瘤技術(shù)的兔單抗制備技術(shù)等。本研究以大鼠單抗制備技術(shù)為研究對(duì)象，首先，通過優(yōu)化本實(shí)驗(yàn)室前期建立的大鼠單抗制備方法，解決了影響大鼠單抗制備穩(wěn)定性的關(guān)鍵影響因素，建立起穩(wěn)定的大鼠單抗制備技術(shù)然后，應(yīng)用大鼠單抗技術(shù)研制針對(duì)HIV病毒衣殼蛋白P24的大鼠單抗最后，探索抗P24大鼠單抗在HIV診斷試劑開發(fā)中的應(yīng)用潛能。具體研究結(jié)果如下首先，優(yōu)化大鼠單抗制備技術(shù)。通過分析本實(shí)驗(yàn)室前期建立的大鼠大鼠雜交瘤單抗制備技術(shù)存在的技術(shù)瓶頸問題，確定融合率、融合檢測(cè)方式、克隆化方式以及腹水誘導(dǎo)成功率等影響大鼠單抗技術(shù)推廣應(yīng)用的關(guān)鍵問題作為首選的優(yōu)化對(duì)象。結(jié)果顯示1膽固醇是影響大鼠大鼠雜交瘤融合成功率的關(guān)鍵因素，通過在培養(yǎng)基中添加游離膽固醇，融合率可由原來的4476％左右穩(wěn)定提高到9325％左右，建立起穩(wěn)定的大鼠雜交瘤融合方法2未融合B細(xì)胞的凋亡時(shí)間是影響融合檢測(cè)特異性的影響因素，通過兩次換液延長融合檢測(cè)間隔時(shí)間，顯著降低了融合檢測(cè)本底，建立了優(yōu)化的融合檢測(cè)方法3大鼠骨髓瘤細(xì)胞的成集落特性是影響雜交瘤單克隆化的關(guān)鍵影響因素，通過比較多種克隆化方法，最終確定改良的有限稀釋法作為最佳的大鼠雜交瘤克隆化方法，提高了獲得大鼠單克隆雜交瘤的成功率。4大鼠雜交瘤細(xì)胞在LOUCN大鼠腹腔內(nèi)的腹水誘導(dǎo)成功率與大鼠融合伴侶細(xì)胞YB20是否適應(yīng)LOUCN大鼠腹腔有關(guān)，通過將YB20細(xì)胞導(dǎo)入LOUCN大鼠腹腔反復(fù)馴化，顯著提高了YB20細(xì)胞在LOUCN大鼠腹腔內(nèi)的適應(yīng)性，使大鼠雜交瘤細(xì)胞的單抗腹水誘導(dǎo)成功率從原來的4925％提高到9325％。其次，利用優(yōu)化后的大鼠大鼠雜交瘤技術(shù)制備出53個(gè)抗HIV病毒衣殼蛋白大鼠單抗ANTIP24RATMAB，通過單抗的配對(duì)篩選，發(fā)現(xiàn)兩株大鼠單抗13F8和15A2作為捕獲單抗能夠與商品化試劑盒中的標(biāo)記單抗形成最佳配對(duì)，不僅靈敏度高且降低了假陽性血清的反應(yīng)性。上述單抗為進(jìn)一步改良第四代HIV診斷試劑盒提供了重要的候選原料?？傊?，本研究發(fā)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)室前期建立的大鼠大鼠雜交瘤單抗制備技術(shù)存在的不穩(wěn)定影響因素，通過條件優(yōu)化，建立起一套穩(wěn)定而高效的大鼠單抗制備技術(shù)，并利用該技術(shù)制備出P24抗原特異性的大鼠單抗ANTIP24RATMAB，評(píng)估了ANTIP24大鼠單抗應(yīng)用于診斷試劑研發(fā)的潛能，表明大鼠單抗在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域中具有不錯(cuò)的應(yīng)用前景。本研究工作為大鼠大鼠雜交瘤單抗制備技術(shù)的推廣和應(yīng)用奠定了堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。

簡(jiǎn)介：目的觀察芪珠方治療慢性乙型病毒性肝炎的療效，包括改善癥狀、陽性體征及肝功能和肝纖維化為指針，尋找中醫(yī)有效治療慢性乙型病毒性肝炎的方藥。方法自2009年1月至2011年12月，確診為慢性乙型肝炎的住院及部分門診病例列為觀察對(duì)象，來源于江蘇省中醫(yī)院肝炎門診、常州市第三人民醫(yī)院、南京江北人民醫(yī)院、南通市第三人民醫(yī)院等。隨機(jī)分成治療組和對(duì)照組，各120例。治療組芪珠方，處方組成黃芪15G、葉下珠30G、土茯苓30G、虎杖15G、蛇舌草30G、赤芍10G、丹參10G，水煎100ML劑，口服，1日2次。對(duì)照組拉米夫定，口服，每次1粒，1日1次。1個(gè)療程為連續(xù)30天服藥，每30天復(fù)診1次。觀察時(shí)間為6個(gè)療程，其中部分病例，可延長療程至1年。治療結(jié)束后隨訪6個(gè)月。臨床試驗(yàn)結(jié)束后，按臨床常規(guī)方法治療。觀察指標(biāo)包括1臨床癥狀，觀察脅痛、食欲、無力采用積分法記錄。每4周觀察記錄1次。2實(shí)驗(yàn)室檢查，肝功能指針ALT、AST、ALP、RGT、TB、A1、G，每四周檢查1次；病原學(xué)指標(biāo)HBSAG、抗HBS、HBEAG、抗HBE、抗HBC、HBVDNA，每12周各檢查1次。血液與尿液常規(guī)、糞便常規(guī)、心電圖、腎功能BUN、SCR，治療前后各檢查1次。采描述性統(tǒng)計(jì)分析，定性指標(biāo)以頻數(shù)表，構(gòu)成比或百分率描述；定量指標(biāo)以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示。兩組對(duì)比分析，定性數(shù)據(jù)采用卡方檢驗(yàn)。定量數(shù)據(jù)符合正態(tài)分布用T檢驗(yàn)（組間進(jìn)行方差齊性檢驗(yàn)，以005作為檢驗(yàn)水平，方差不齊時(shí)選用SATTERTHWAITE方法進(jìn)行校正的T檢驗(yàn)），假設(shè)檢驗(yàn)統(tǒng)一使用雙側(cè)檢驗(yàn)，給出檢驗(yàn)統(tǒng)計(jì)量及其對(duì)應(yīng)的P值。結(jié)果治療組男性70例，女性50例，平均年齡為3844±906歲；對(duì)照組男性76例，女性44例，平均年齡為3928±870歲兩組患者在性別和年齡方面無顯著性差異P＞005。治療組120例病人中，65人屬輕度慢性乙型肝炎者，中度55人；對(duì)照組120例病人中，62人屬輕度慢性乙型肝炎者，中度58人。兩組患者在病情輕重方面無顯著差異P＞005。兩組患者治療前后積分經(jīng)T檢驗(yàn)，治療組各組癥狀均有不同程度的改善無力、脅痛、納差、腹脹、黃疸的P值分別為0000，0003，0002，0002，0004；對(duì)照組乏力、黃疸也有一定改善（P值分別為0014，0027）；與對(duì)照組相比，芪珠方能明顯改善患者的脅痛、納差癥狀（P值分別為0025，0014）。兩組治療前后肝功能ALT、AST、GGT、ALP均有明顯改善。兩組患者治療前后，肝纖維化指標(biāo)（透明質(zhì)酸HA、層粘蛋白LN、IV型膠原IVC均有不同程度的改善。本研究兩組患者HBEAG、HBVDNA變化相似，經(jīng)卡方檢驗(yàn)，差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。治療組120例中，完全應(yīng)答22例183％，部分應(yīng)答44例367，無應(yīng)答54例450，總有效率為550；對(duì)照組120例，完全應(yīng)答26例217，部分應(yīng)答42例350，無應(yīng)答52例433，總有效率567，兩組總體療效比較，差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。兩組總體療效比較，經(jīng)檢驗(yàn)，X20015，P0352。治療前后觀察血常規(guī)、腎功能、心電圖等安全性指標(biāo)均無明顯異常。結(jié)論芪珠方能改善慢性乙型病毒性肝炎病患之癥狀、體征及肝功能，且有一定的抗病毒作用，其機(jī)制可能是通過扶助身體正氣，清化濕熱瘀毒來發(fā)揮作用，值得進(jìn)一步深入研究。

簡(jiǎn)介：目的了解艾滋病病毒感染者病人自殺未遂的發(fā)生情況，揭示自殺未遂的時(shí)間分布和行為特征，探討艾滋病病毒感染與自殺未遂的關(guān)系及自殺未遂相關(guān)的影響因素，為預(yù)防艾滋病病毒感染者病人自殺提供科學(xué)依據(jù)。方法采用現(xiàn)況調(diào)查方法，由經(jīng)統(tǒng)一培訓(xùn)的調(diào)查員在陽江市和中山市對(duì)195例艾滋病病毒感染者病人進(jìn)行面對(duì)面詢問式的問卷調(diào)查，獲取一般人口學(xué)資料、艾滋病病毒感染、吸毒、自殺意念和自殺未遂等信息。以得知艾滋病病毒感染時(shí)間、得知感染后6月和得知艾滋病診斷時(shí)間為界將自殺未遂劃分為四個(gè)階段，即得知艾滋病病毒感染以前、得知感染后6月內(nèi)、得知感染后6月到得知艾滋病診斷前、得知艾滋病診斷后，比較各個(gè)時(shí)間段的自殺未遂發(fā)生情況。采用壽命表方法分析艾滋病病毒感染后自殺未遂發(fā)生的時(shí)間分布，COX比例風(fēng)險(xiǎn)回歸模型探討自殺未遂與艾滋病病毒感染的關(guān)系及自殺未遂的影響因素。結(jié)果研究對(duì)象自殺未遂率和自殺意念率分別為1949％（38195）和4051％（79195），近一年自殺未遂率為667％（13195）。38例自殺未遂者中，6316％（2438）首次自殺未遂發(fā)生是在得知艾滋病病毒感染后，感染后自殺未遂率比感染前高（C2401，P005），感染后自殺未遂生存曲線下降的速度比得知感染前快（C24575，P0001），隨著疾病進(jìn)展，自殺未遂發(fā)生呈上升趨勢(shì)（Z2352，P00001）。得知艾滋病病毒感染后自殺的主要原因?yàn)榘滩?，?581％，自殺的主要目的以解脫痛苦主，占50％以上。得知艾滋病病毒感染后首次自殺未遂發(fā)生的時(shí)間風(fēng)險(xiǎn)曲線呈雙峰分布，自殺風(fēng)險(xiǎn)分別在感染后第2年和第6、7年最高。COX回歸分析顯示，艾滋病病毒感染與自殺未遂相關(guān)，感染后自殺未遂的風(fēng)險(xiǎn)是感染前的834倍（95％CI為4051709），調(diào)整吸毒因素后，艾滋病病毒感染與自殺未遂關(guān)聯(lián)仍然有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，調(diào)整后RR95％CI為7203521475；多因素分析顯示遭受歧視是自殺未遂的危險(xiǎn)因素。結(jié)論艾滋病病毒感染者病人具有較高的自殺危險(xiǎn)，是自殺的高危人群，應(yīng)關(guān)注艾滋病病毒感染者病人的自殺問題，在艾滋病自愿咨詢檢測(cè)門診中開展心理危機(jī)評(píng)估與干預(yù)。艾滋病病毒感染和遭受歧視作為的自殺未遂影響因素，提示我國艾滋病病毒感染者病人可能遭受較為嚴(yán)重的不良情感應(yīng)激。需進(jìn)一步探索艾滋病病毒感染者病人產(chǎn)生自殺行為的原因，采取有效措施預(yù)防自殺。

簡(jiǎn)介：ATHESISSUBMITTEDTOZHENGZHOUUNIVERSITYFORTHEDEGREEOFMASTERTHECONSTRUCTIONOFBACHSV1STRAINHFWITHGFPREPORTERGENEANDTHERESEARCHOFITSINFECTIOUSPROGENYVIRUSBYXINJINGLIUSUPERVISORPROFYUMINGXUPROFZHIQIANGHANNEUROLOGYTHEFIRSTAFFILIATEDHOSPITALOFZHENGZHOUUNIVERSITYAPR2011原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的學(xué)位論文，是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下，獨(dú)立進(jìn)行研究所取得的成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外，本論文不包含任何其他個(gè)人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的科研成果。對(duì)本文的研究作出重要貢獻(xiàn)的個(gè)人和集體，均已在文中以明確方式標(biāo)明。本聲明的法律責(zé)任由本人承擔(dān)。學(xué)位論文作者刻躺嗍秒F／年G月／7日學(xué)位論文使用授權(quán)聲明本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下完成的論文及相關(guān)的職務(wù)作品，知識(shí)產(chǎn)權(quán)歸屬鄭州大學(xué)。根據(jù)鄭州大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，同意學(xué)校保留或向國家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱；本人授權(quán)鄭州大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或者其他復(fù)制手段保存論文和匯編本學(xué)位論文。本人離校后發(fā)表、使用學(xué)位論文或與該學(xué)位論文直接相關(guān)的學(xué)術(shù)論文或成果時(shí)，第一署名單位仍然為鄭州大學(xué)。保密論文在解密后應(yīng)遵守此規(guī)定。學(xué)位論文作者烏、J新葡111日期砂薩婦F7日

簡(jiǎn)介：跨期決策是指?jìng)€(gè)體對(duì)發(fā)生在不同時(shí)間點(diǎn)的成本和收益進(jìn)行權(quán)衡，繼而做出各種判斷和選擇的過程。具有不同認(rèn)知水平的人往往在許多方面存在差異。但是認(rèn)知對(duì)跨期決策究竟會(huì)產(chǎn)生怎樣的影響，目前并沒有進(jìn)行較為系統(tǒng)的研究。一方面關(guān)于認(rèn)知和跨期決策的研究結(jié)果多數(shù)僅局限于金錢獎(jiǎng)賞領(lǐng)域，而對(duì)在金錢損失領(lǐng)域認(rèn)知對(duì)跨期選擇的影響鮮有涉獵。另一方面，研究者多采用選擇的誘發(fā)模式，較少有人采用匹配模式對(duì)這一領(lǐng)域的問題進(jìn)行研究。此外，已有研究表明，不同的時(shí)間描述方式（日期／延遲）也會(huì)對(duì)跨期決策產(chǎn)生影響，因此，在研究認(rèn)知對(duì)跨期決策的影響時(shí)，這一點(diǎn)也不能忽視。而且，多數(shù)研究者僅采用虛擬的金錢獎(jiǎng)勵(lì)和損失來進(jìn)行研究。很少有人試圖探索對(duì)于具有不同認(rèn)知水平的個(gè)體在真實(shí)情境下是否也會(huì)出現(xiàn)類似于虛擬情境下的判斷和決定。因此，考慮到收益損失的不同情景，以及不同誘發(fā)模式和時(shí)間描述方式可能對(duì)研究結(jié)果的影響，系統(tǒng)地探討不同認(rèn)知水平對(duì)跨期決策的影響。在進(jìn)行虛擬實(shí)驗(yàn)的同時(shí)，引入真實(shí)情境綜合來探討以認(rèn)知反應(yīng)測(cè)試為基礎(chǔ)的認(rèn)知能力對(duì)跨期決策的影響。本研究共分為三個(gè)部分。研究一采用問卷調(diào)查的方法，驗(yàn)證了以認(rèn)知反應(yīng)測(cè)試為基礎(chǔ)的認(rèn)知能力是否和高考成績、認(rèn)知需求量表等其他測(cè)量認(rèn)知能力或認(rèn)知風(fēng)格的方法之間的關(guān)聯(lián)。研究二考慮到不同誘發(fā)模式、時(shí)間描述方式跨期決策的影響，通過問卷、實(shí)驗(yàn)室實(shí)驗(yàn)等方法，通過三個(gè)實(shí)驗(yàn)綜合探討了在虛擬跨期決策情境下，認(rèn)知反應(yīng)能力對(duì)跨期決策的影響。研究三在研究二的基礎(chǔ)上，引入真實(shí)情境來探討以認(rèn)知反應(yīng)測(cè)試為基礎(chǔ)的認(rèn)知能力對(duì)跨期決策的影響。研究得出以下結(jié)論1以認(rèn)知反應(yīng)測(cè)試為基礎(chǔ)的認(rèn)知能力和個(gè)體學(xué)業(yè)績效、認(rèn)知需求之間存在顯著正相關(guān)。2男性的認(rèn)知反應(yīng)得分顯著高于女性。3無論是日期還是延遲的時(shí)間描述方式，收益條件下，低認(rèn)知者可能比高認(rèn)知者未來收益的折扣率更高，更沒有耐心而損失條件下，無論是在日期還是延遲的時(shí)間描述方式，高、低認(rèn)知者之間延遲折扣率的差異都不顯著。4不同誘發(fā)模式會(huì)對(duì)高、低認(rèn)知者的跨期決策偏好產(chǎn)生影響。在匹配模式的收益條件下，不同認(rèn)知反應(yīng)水平對(duì)個(gè)體跨期決策的影響達(dá)到顯著水平，表現(xiàn)出低認(rèn)知者可能比高認(rèn)知者延遲折扣率更高，更沒有耐心。在選擇模式的收益條件下，高、低認(rèn)知者間的跨期選擇并沒有差異。匹配和選擇誘發(fā)模式下，不同認(rèn)知水平的個(gè)體在損失條件下的延遲折扣率沒有顯著差異。5真實(shí)的決策情境下，表現(xiàn)出低認(rèn)知者更傾向于選擇即時(shí)的收益選項(xiàng)，而高認(rèn)知者更傾向于選擇延遲的收益選項(xiàng)。

簡(jiǎn)介：乙型肝炎病毒HBV的慢性感染是導(dǎo)致肝細(xì)胞癌HCC發(fā)生的主要原因之一而HBV相關(guān)的HCC排名十大癌癥之一。在目前全世界HBV慢性感染患者有兩億人因此HBV對(duì)人類的健康仍然是嚴(yán)重的威脅。盡管HBV相關(guān)肝癌的致病機(jī)理仍然不清楚但有證據(jù)表明HBX蛋白在HCC的發(fā)生和發(fā)展過程中有重要的作用。HBX蛋白是一種多功能的調(diào)節(jié)因子它直接或間接地通過與宿主蛋白的相互作用參與調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)錄、信號(hào)傳導(dǎo)、細(xì)胞周期、蛋白降解、細(xì)胞凋亡和遺傳穩(wěn)定。HBV的HBX基因編碼154個(gè)氨基酸大小為17KD。這些氨基酸殘基中的九個(gè)半胱氨酸殘基對(duì)HBX蛋白的結(jié)構(gòu)具有十分重要的作用前八個(gè)半胱氨酸殘基形成四對(duì)二硫鍵分別是CYS7和CYS78CYS17和CYS115CYS61和CYS137CYS69和CYS143而CYS148是游離的。每個(gè)半胱氨酸殘基與其后面的第四個(gè)半胱氨酸殘基形成二硫鍵而最后一個(gè)半胱氨酸殘基又是游離的這樣的特殊結(jié)構(gòu)可能是導(dǎo)致復(fù)性后HBX蛋白在溶液中存在多態(tài)性的原因。在用大腸桿菌表達(dá)完整的HBX蛋白或截?cái)嗟腍BX蛋白時(shí)得到的目的蛋白總是以包涵體的形式存在后期純化還需要變性和復(fù)性這對(duì)HBX蛋白的天然結(jié)構(gòu)產(chǎn)生了一定的影響。但是在使用大腸桿菌表達(dá)出來的經(jīng)過變性復(fù)性的HBX蛋白做功能試驗(yàn)時(shí)它仍然具有與RNA和人的P53蛋白結(jié)合的活性。這說明了大腸桿菌表達(dá)出來的HBX蛋白在一級(jí)結(jié)構(gòu)上是完全正確的并具有HBX蛋白在細(xì)胞中的一些功能。在用昆蟲桿狀病毒表達(dá)系統(tǒng)表達(dá)HBX蛋白時(shí)它在昆蟲細(xì)胞中有兩種存在狀態(tài)一種是微量的可溶性狀態(tài)一種是大量的聚集狀態(tài)。在后期的表達(dá)純化時(shí)也涉及到了變性和復(fù)性而在使用核磁共振驗(yàn)證HBX蛋白的二硫鍵是否正確折疊時(shí)發(fā)現(xiàn)復(fù)性的HBX蛋白只有三對(duì)二硫鍵。因此不論是用大腸桿菌表達(dá)系統(tǒng)還是用昆蟲桿狀病毒表達(dá)系統(tǒng)存在的主要問題就是要能大規(guī)模表達(dá)出正確折疊的可溶性的HBX蛋白。為了能表達(dá)出可溶性的HBX蛋白選擇合適的表達(dá)質(zhì)粒和宿主菌是成功的關(guān)鍵。在大腸桿菌和桿狀病毒系統(tǒng)中使用GST和HIS標(biāo)簽融合到HBX的N端表達(dá)出來的融合蛋白均是包涵體。我們選擇了PET32A、PQE30和PMALC2X質(zhì)粒作為表達(dá)質(zhì)粒其中在PMALC2X質(zhì)粒上攜帶了麥芽糖結(jié)合蛋白MBP標(biāo)簽PQE30質(zhì)粒上攜帶了HIS標(biāo)簽和PET32A質(zhì)粒攜帶了TRX、S和HIS標(biāo)簽。我們把這些構(gòu)建了HBX基因的表達(dá)質(zhì)粒分別在BL21DE3、TB1和JM109菌株中表達(dá)預(yù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示只有攜帶HBX基因的PMALC2X質(zhì)粒在JM109菌株表達(dá)的融合蛋白才是可溶的而在BL21DE3菌株中部分融合蛋白是可溶的在TB1菌株中不表達(dá)。這說明了MBP標(biāo)簽對(duì)HBX蛋白在細(xì)菌中表達(dá)的可溶性有一定的幫助。我們培養(yǎng)了15L的細(xì)菌收集菌體后超聲破碎然后通過離心上親和樹脂柱和離子交換柱純化出了60MG的融合蛋白。通過FACTXA蛋白酶酶切48小時(shí)后發(fā)現(xiàn)溶液中有類似膠體的沉淀。通過分析發(fā)現(xiàn)HBX蛋白的PI為86MBP的PI為49MBPHBX蛋白的PI為61而溶液的PH為80因此我們通過PH值調(diào)節(jié)發(fā)現(xiàn)當(dāng)溶液PH值為100時(shí)白色膠狀體消失溶液變澄清。為了能增加蛋白的可溶性我們?cè)谕肝雒盖挟a(chǎn)物時(shí)加入了1MUREA和005％SDS然后再通過凝膠柱來分離這三個(gè)蛋白。通過凝膠柱分離后目的蛋白HBX的濃度為05MGML。這為研究HBX蛋白的結(jié)構(gòu)奠定了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。HBV感染在全世界是肝臟癌癥發(fā)生的最普通的原因它主要通過體液傳播、性傳播和母嬰傳播。HBV是一種雙鏈DNA病毒屬于肝DNA病毒屬能引起急性和慢性肝炎。HBV基因組由全長為32KB的正鏈與一條不完全的負(fù)鏈組成不完全閉合的雙鏈環(huán)狀DNA編碼四條重疊的MRNA分子大小分別為35KB、24KB、21KB和07KB然后在細(xì)胞質(zhì)中編碼七種病毒蛋白分別是多聚酶P、S抗原、PRES1、PRES2、C抗原、PREC、E抗原。其中35KB的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物翻譯形成多聚酶、核心蛋白C和前核心蛋白PREC并作為前基因組的RNA模板反轉(zhuǎn)錄后作為病毒基因組復(fù)制的第一步。24KB和21KB轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物產(chǎn)生大、中、小三個(gè)包裝蛋白分別為PRES1、PRES2、S抗原。這三種蛋白具有一個(gè)共同的C端只是在N端的氨基酸序列延長的長短不同。07KB的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物產(chǎn)生X蛋白它具有轉(zhuǎn)錄激活的功能。HBV在感染、復(fù)制和增殖期間通過病毒蛋白與宿主蛋白相互作用不斷的適應(yīng)和調(diào)節(jié)宿主的環(huán)境達(dá)到在宿主細(xì)胞生存的目的。通過研究病毒蛋白與宿主蛋白相互作用的數(shù)據(jù)我們可以全面分析病毒的生命周期同時(shí)有可能發(fā)現(xiàn)一些重要的相互作用為將來的藥物治療提供一個(gè)新的靶標(biāo)。基于這個(gè)目的我們利用TAP標(biāo)簽技術(shù)來研究HBV基因組蛋白與肝細(xì)胞HEPG2蛋白的相互作用。首先我們構(gòu)建了HBV基因組質(zhì)粒PCRXLTOPOHBV然后以此為模板分別擴(kuò)增了P、S、PRES1、PRES2、C、PREC和E基因。其次我們構(gòu)建了在C端攜帶TAP標(biāo)簽和N端攜帶生物素標(biāo)簽的逆轉(zhuǎn)錄病毒載體PBTTAPIRESBIRA并以此載體作為對(duì)照載體。最后我們把擴(kuò)增的七個(gè)基因分別插入到PBTTAPIRESBIRA質(zhì)粒的SNABI位點(diǎn)構(gòu)建了PBTIBP、PBTIBS、PBTIBC、PBTIBX、PBTIBPREC、PBTIBPRES1、PBTIBPRES2。為了減少標(biāo)簽蛋白對(duì)靶蛋白結(jié)構(gòu)和功能的影響我們?cè)赟NABI位點(diǎn)兩邊加上了柔性氨基酸序列GSGGSG。我們通過把PBTTAPIRESBIRA、PBTIBX、PBTIBP、PBTIBS、PBTIBC、PBTIBPREC、PBTIBPRES1、PBTIBPRES2轉(zhuǎn)入PT67細(xì)胞包裝病毒來感染HEPG2用35ΜGML嘌呤霉素篩選獲得穩(wěn)定的細(xì)胞株然后通過PT67細(xì)胞包裝病毒感染HEPG2細(xì)胞用50ΜGML的勻霉素和1ΜGML的嘌呤霉素篩選并獲得穩(wěn)定細(xì)胞株。然后我們用TAP標(biāo)簽的抗體通過WESTERNBLOTTING來鑒定目的蛋白的表達(dá)。最后我們獲得了分別穩(wěn)定表達(dá)P、S、PRES1、PRES2、C、PREC和E蛋白的HEPG2細(xì)胞株。這為我們進(jìn)一步研究HBV病毒蛋白與宿主蛋白的相互作用組打下了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。

簡(jiǎn)介：點(diǎn)擊查看更多鉀離子通道基因KCNJ15在重型病毒性肝炎中的作用及免疫學(xué)機(jī)制研究.pdf精彩內(nèi)容。

簡(jiǎn)介：嚴(yán)重急性呼吸道綜合癥SARS亦稱傳染性非典型肺炎是于2002年1月中旬在中國華南地區(qū)首先出現(xiàn)的一種新型的呼吸系統(tǒng)綜合癥隨后SARS在中國內(nèi)地和香港、加拿大、新加坡、越南等地呈現(xiàn)暴發(fā)行流行的趨勢(shì)SARS的病源已被確認(rèn)為一種新型冠狀病毒或冠狀病毒變異株即SARS冠狀病毒SRASCOV在短短一個(gè)月間十余株不同SRASCOV的全基因序列已登錄美國國家生物技術(shù)信息中心NCBI的GENEBANK在已知類似冠狀病毒開放閱讀框分析的基礎(chǔ)上對(duì)SARSCOV初步的基因組注釋已經(jīng)完成根據(jù)其基因編碼預(yù)測(cè)得到的主要蛋白質(zhì)有RNA聚合酶蛋白、刺突蛋白S、包膜蛋白E、核衣殼蛋白簡(jiǎn)稱核蛋白N、膜蛋白M等以往對(duì)動(dòng)物冠狀病毒結(jié)構(gòu)蛋白的研究發(fā)現(xiàn)冠狀病毒的N蛋白在病毒復(fù)制和產(chǎn)生的病理反應(yīng)中起重要作用該研究擬用重組SARS冠狀病毒N蛋白建立間接ELISA檢測(cè)SARS患者血清標(biāo)本中抗SARS冠狀病毒N蛋白的抗體IGM、IGG了解SARS冠狀病毒N蛋白在人體內(nèi)的免疫原性旨在闡明SARS冠狀病毒感染機(jī)體免疫應(yīng)答的機(jī)制為研究SARS冠狀病毒感染的機(jī)制和有效的診斷試劑及亞單位疫苗提供依據(jù)在研究中首先通過RTPCR特異性擴(kuò)增編碼N蛋白基因然后克隆至原核表達(dá)載體PET32A構(gòu)建重組表達(dá)質(zhì)粒并轉(zhuǎn)化大腸桿菌BL21經(jīng)IPTG誘導(dǎo)獲得了高效表達(dá)的分子量約為66KD的重組蛋白包涵體且能與SARS病人血清發(fā)生特異性反應(yīng)利用切膠純化的重組蛋白該研究又對(duì)其應(yīng)用進(jìn)行了初步探索用純化后的重組N蛋白免疫長耳白兔制備多克隆抗體結(jié)果表明表達(dá)的融合蛋白可刺激機(jī)體產(chǎn)生相應(yīng)抗體建立間接ELISA法對(duì)不同來源的SARS病人中抗核蛋白抗體IGM、IGG進(jìn)行檢測(cè)證實(shí)重組蛋白可作為一種可靠、高效的ELISA檢測(cè)試劑加以開發(fā)同時(shí)也為找尋抗體產(chǎn)生的規(guī)律提供一些線索進(jìn)而又成功制備了鼠源性抗核蛋白單克隆抗體這為進(jìn)一步對(duì)核蛋白及其抗體的性質(zhì)、功能等研究奠定了良好的基礎(chǔ)

簡(jiǎn)介：957392博士學(xué)位論文2006屆腺病毒介導(dǎo)的PTEN基因治療肺癌的實(shí)驗(yàn)研究‘EXPERIMENTALSTUDIESONTHERAPYFORLUNGCARCMOMABYPTENGENEME敞EDBYADENOVIRUSVECTOR研究生姓名徐中華指導(dǎo)教師姓名錢海鑫教授專業(yè)名稱外科學(xué)研究方向肺癌的基因治療論文提交日期2006年4月腺病毒介導(dǎo)的PTEN基因治療肺癌的實(shí)驗(yàn)研究中文提要結(jié)論成功構(gòu)建了含PTEN基因的重組腺病毒載體AD．PTEN，酶切鑒定與預(yù)期結(jié)果相符，TCID50法測(cè)定病毒滴度為1．0X1010PFU／ML，為下一步體內(nèi)外實(shí)驗(yàn)證實(shí)PTEN對(duì)肺癌的抑制作用研究打下基礎(chǔ)。第二部分目的探討ADPTEN對(duì)肺癌細(xì)胞株A549的體外殺傷作用及機(jī)制方法體外感染AD．PTEN于肺腺癌A549細(xì)胞，48H后應(yīng)用倒置顯微鏡觀察腺病毒AD．PTEN感染細(xì)胞后形態(tài)的變化；應(yīng)用RTPCR、WESTERNBLOT檢測(cè)AD．PTEN在A549細(xì)胞中的轉(zhuǎn)錄及表達(dá)；通過細(xì)胞計(jì)數(shù)、MTT實(shí)驗(yàn)，觀察AD．PTEN對(duì)A549細(xì)胞生長抑制作用；應(yīng)用流式細(xì)胞分析儀FCM檢測(cè)AD．PTEN對(duì)A549細(xì)胞凋亡率的變化；應(yīng)用透射電鏡觀察外源性PTEN對(duì)A549細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)的影響。結(jié)果經(jīng)AD．PTEN感染A549細(xì)胞后48H，可見部分細(xì)胞由貼壁脫落而呈懸浮生長，貼壁能力減弱，細(xì)胞形態(tài)變圓，體積縮小，折光性增強(qiáng)，而AD．LACZ組及PBS組細(xì)胞正常生長；ADPTEN轉(zhuǎn)染A549細(xì)胞后應(yīng)用RTPCR檢測(cè)到PTENMRNA的表達(dá)，A549細(xì)胞經(jīng)ADPTEN轉(zhuǎn)染后能夠表達(dá)特異性PTEN蛋白，大小約55KDA；經(jīng)ADPTEN轉(zhuǎn)染后不同時(shí)間，其細(xì)胞生長速度明顯低于ADLACZ轉(zhuǎn)染組及PBS組的細(xì)胞；MTT實(shí)驗(yàn)證實(shí)，外源性PTEN基因轉(zhuǎn)染顯著抑制了A549細(xì)胞的增殖，并隨著時(shí)間的延長其抑制率增強(qiáng)，而ADLACZ轉(zhuǎn)染組則無明顯的抑制作用；轉(zhuǎn)染ADPTEN后的A549細(xì)胞經(jīng)FCM檢測(cè)，細(xì)胞凋亡率明顯升高；透射電鏡下可見轉(zhuǎn)染PTEN基因組細(xì)胞則呈典型凋亡征象，細(xì)胞膜完整，核染色質(zhì)邊集。結(jié)論AD．PTEN對(duì)肺癌細(xì)胞株A549具有明顯的細(xì)胞形態(tài)學(xué)改變，能抑制A549細(xì)胞的生長增殖。誘導(dǎo)A549細(xì)胞凋亡，是PTEN基因抑制肺癌細(xì)胞增殖的主要作用機(jī)制之一。第三部分目的探討ADPTEN對(duì)裸鼠肺癌種植瘤體內(nèi)殺傷作用及機(jī)制方法A549肺腺癌細(xì)胞以2X106／100PL皮下接種于BALB／C裸鼠皮下，待成瘤后按腫瘤體積大小相等的原則分為3組N5AD一”EN治療組、AD．LAEZ對(duì)照組及PBS空白對(duì)照組，AD．PTEN、AD．LACZ組分別以5X108PFU／50UL直接注射至腫瘤內(nèi)，PBS組以50P1直接注射至腫瘤內(nèi)，隔日1次5次，觀察腫瘤體積的變化，最后LII

簡(jiǎn)介：研究背景目前，艾滋病已經(jīng)在全球范圍內(nèi)成為嚴(yán)重危害人類生存與發(fā)展的公共衛(wèi)生問題。我國人群感染水平雖然還處于較低水平，但HIV感染者已經(jīng)從吸毒人員等高危人群擴(kuò)散到社會(huì)各個(gè)階層，在一定程度上已經(jīng)影響到我國居民的身心健康和生命安全以及我國的社會(huì)經(jīng)濟(jì)發(fā)展。研究目的本研究通過抽樣調(diào)查研究，了解居民對(duì)艾滋病的認(rèn)知和態(tài)度，分析城鄉(xiāng)居民對(duì)艾滋病知識(shí)的知曉情況、認(rèn)知途徑和對(duì)艾滋病的態(tài)度等，為有效防制艾滋病提供對(duì)策與建議，提高人群的生命安全和生活質(zhì)量。研究方法本次調(diào)查涉及威海市的4個(gè)市區(qū)。首先把每個(gè)市區(qū)的所有鎮(zhèn)街道辦事處按社會(huì)經(jīng)濟(jì)發(fā)展水平分為好、中、差三類，采用分層整群隨機(jī)抽樣方法，在每個(gè)市區(qū)的每類鎮(zhèn)街道辦事處中各隨機(jī)抽取一個(gè)鎮(zhèn)街道辦事處，然后再在每個(gè)樣本鎮(zhèn)街道辦事處中按照經(jīng)濟(jì)發(fā)展水平好、中、差各隨機(jī)抽取2個(gè)中等大小的行政村居委會(huì)，最后按照機(jī)械抽樣方法在每個(gè)樣本村抽取120戶居民家庭進(jìn)行問卷調(diào)查。與本研究有關(guān)的調(diào)查內(nèi)容主要包括1家庭一般情況；2一般人口學(xué)特征，如年齡等；3居民對(duì)艾滋病的認(rèn)知及態(tài)度等。首先對(duì)威海市社會(huì)經(jīng)濟(jì)發(fā)展情況和樣本基本情況進(jìn)行描述，然后對(duì)居民對(duì)艾滋病的認(rèn)知情況以及態(tài)度進(jìn)行描述性分析，最后通過多因素分析模型找出影響居民對(duì)艾滋病知曉率的影響因素。主要研究結(jié)果115歲及以上居民艾滋病知曉率達(dá)到720％，其中城市居民為775％，農(nóng)村居民為703％；其中男性為731％，女性為710％。2威海市居民艾滋病知曉途徑主要為電視收音機(jī)，比例達(dá)961％，其中676％的居民僅僅通過一條途徑知曉艾滋病。3影響艾滋病知曉率的單因素分析結(jié)果顯示城市地區(qū)艾滋病知曉率高于農(nóng)村；男性高于女性；年齡越高，艾滋病知曉率越低；離婚喪偶者低于未婚、已婚者；受教育程度越高，艾滋病知曉率越高；農(nóng)民和農(nóng)民工相對(duì)于其他職業(yè)艾滋病知曉率低；收入高的人群艾滋病知曉率高于收入低的人群。4多因素分析結(jié)果表明性別、年齡、婚姻狀況、受教育程度、收入水平是影響艾滋病知曉率的顯著因素。5僅有3553％的居民知道艾滋病的傳播途徑。6多項(xiàng)式LOGISTIC回歸模型顯示，年齡、受教育程度顯著影響居民對(duì)艾滋病的認(rèn)知情況。7874％的居民認(rèn)為孩子應(yīng)當(dāng)接受有關(guān)艾滋病知識(shí)的宣傳教育。8僅有08％居民認(rèn)為會(huì)同以前一樣對(duì)待艾滋病病人，認(rèn)為應(yīng)當(dāng)避免接觸和歧視艾滋病患者的高達(dá)307％和127％。9僅有94％的居民知道有艾滋病熱線電話。政策建議根據(jù)研究結(jié)果，提出如下政策建議1加強(qiáng)健康教育，充分認(rèn)識(shí)艾滋病的危害，提高公眾安全意識(shí)；2加強(qiáng)艾滋病知識(shí)在農(nóng)村、特殊脆弱人群中的宣傳；3加強(qiáng)艾滋病宣傳網(wǎng)絡(luò)建設(shè)，為城鄉(xiāng)居民及時(shí)提供有關(guān)艾滋病方面的信息；4增大科研投入，實(shí)施艾滋病干預(yù)工程；5充分保護(hù)艾滋病人的權(quán)利。

簡(jiǎn)介：分類號(hào)學(xué)校代碼10542學(xué)號(hào)201302090739劃分啟動(dòng)與認(rèn)知需要對(duì)承諾升級(jí)的影響THEIMPACTOFPARTITIONPRIMINGANDCOGNITIONNEEDSONESCAIATIONOFCOMMITMENT指導(dǎo)教師姓名、職稱塞逵疊塾撞湖南師范大學(xué)學(xué)位評(píng)定委員會(huì)辦公室二。一六年五月4認(rèn)知需要在不同選項(xiàng)下的劃分啟動(dòng)的影響效果是不一致的，在替代選項(xiàng)劃分啟動(dòng)條件下，相對(duì)于低認(rèn)知需要被試來說，高認(rèn)知需要被試的承諾升級(jí)更顯著。而在升級(jí)選項(xiàng)劃分啟動(dòng)條件下，相對(duì)于高認(rèn)知需要被試來說，低認(rèn)知需要被試的承諾升級(jí)傾向更顯著。關(guān)鍵字劃分啟動(dòng)，認(rèn)知需要，承諾升級(jí)

簡(jiǎn)介：背景近年來，隨著社會(huì)發(fā)展和競(jìng)爭(zhēng)的日趨激烈，失眠的發(fā)病率也逐年增高。目前，西方國家應(yīng)用心理治療與藥物治療相結(jié)合的方案取得了很好的臨床療效，但國內(nèi)醫(yī)療界對(duì)此還重視不夠，且應(yīng)用中醫(yī)認(rèn)知行為療法配合常規(guī)治療肝氣郁結(jié)型失眠的相關(guān)研究未見文獻(xiàn)報(bào)道，故有必要制定一套以中醫(yī)認(rèn)知行為療法為指導(dǎo)的適用于肝氣郁結(jié)型失眠患者的非藥物治療方案。目的制定一套適用于肝氣郁結(jié)型失眠患者的中醫(yī)認(rèn)知行為治療方案，并在臨床實(shí)踐中對(duì)其操作性、實(shí)用性及療效作檢驗(yàn)。方法1、文獻(xiàn)研究方法主要通過古今中外文獻(xiàn)研究，系統(tǒng)了解失眠的病因病機(jī)，目前治療最新進(jìn)展以及中醫(yī)心理認(rèn)知行為治療方法特點(diǎn)。2、方案編制方法以中醫(yī)認(rèn)知行為療法中的說理開導(dǎo)、導(dǎo)引氣功（八段錦）等療法為基礎(chǔ)，結(jié)合現(xiàn)代認(rèn)知行為療法編制出一套完整的中醫(yī)認(rèn)知行為干預(yù)方案并根據(jù)相關(guān)文獻(xiàn)編制中醫(yī)證候量表和睡眠各指標(biāo)分級(jí)量化表。3、臨床研究方法采用隨機(jī)數(shù)字表法將68例符合失眠診斷標(biāo)準(zhǔn)的患者分為二組，治療組以中醫(yī)認(rèn)知行為干預(yù)方案配合解郁安神顆粒治療對(duì)照組僅用解郁安神顆粒治療。以匹茲堡睡眠質(zhì)量指數(shù)量表、睡眠指標(biāo)分級(jí)量化表、中醫(yī)證候量表、阿森斯失眠量表為測(cè)評(píng)工具，分別對(duì)二組患者治療前后及隨訪1個(gè)月時(shí)為觀察點(diǎn)進(jìn)行評(píng)分，所得資料采用X2檢驗(yàn)、秩和檢驗(yàn)，從睡眠各指標(biāo)、失眠癥狀等方面比較患者的改善程度。結(jié)果1、兩組患者治療前后失眠癥狀、睡眠情況各指標(biāo)明顯改善，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義P＜0052、治療結(jié)束后治療組在失眠癥狀、睡眠情況各指標(biāo)較對(duì)照組改善明顯，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義P＜0053、一個(gè)月隨訪時(shí)治療組與對(duì)照組的阿森斯失眠量表總分比較，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義P＜005結(jié)論本研究制定的中醫(yī)認(rèn)知行為治療方案治療肝氣郁結(jié)型失眠有明顯的臨床療效，并能預(yù)防失眠的復(fù)發(fā)，且臨床操作方便，安全無副作用，患者容易接受。臨床上可根據(jù)實(shí)際情況介入此治療方案。

簡(jiǎn)介：ATHESISSUBMITTEDTOZHENGZHOUUNIVERSITYFORTHEDEGREEOFMASTERANALYSISOFCLINICALCHARACTERISTICSONCOGNITIVEFUNCTIONAFTERPOSTERIORCIRCULATIONSPOKEBYPINGXIASONGSUPERVISORPROFHEYUNLIUDEPARTMENTOFREHABILITATIONMEDICINEPHYSICALTHERAPYTHESECONDCLINICALCOLLEGEOFZHENGZHOUUNIVERSITYAPRIL，2014摘要后循環(huán)卒中后認(rèn)知功能I臨床特點(diǎn)分析研究生宋平霞導(dǎo)師劉合玉教授鄭州大學(xué)第二臨床學(xué)院康復(fù)醫(yī)學(xué)與理療學(xué)河南鄭州450014摘要背景和目的隨著腦卒中患病率的增高，腦卒中引起的認(rèn)知功能障礙也日漸受到重視。它不僅會(huì)影響到患者的日常生活能力及其功能獨(dú)立性，也會(huì)對(duì)患者的社會(huì)適應(yīng)能力產(chǎn)生一定的影響。傳統(tǒng)意義上認(rèn)為前循環(huán)卒中較易引起認(rèn)知功能障礙，而近期的報(bào)道顯示腦干、小腦等后循環(huán)供血區(qū)域卒中也會(huì)引起不同程度的認(rèn)知功能下降，本研究通過對(duì)后循環(huán)卒中POSTERIORCIRCULATIONSTROKEPCS組和對(duì)照組進(jìn)行認(rèn)知功能的評(píng)估，旨在探討后循環(huán)卒中后認(rèn)知功能的臨床特點(diǎn)，為后循環(huán)卒中后認(rèn)知功能障礙的早期篩查、預(yù)防及治療提供臨床依據(jù)。方法采用蒙特利爾認(rèn)知評(píng)估量表MONTREALCOGNITIVEASSESSMENTSCALE，MOCA分別對(duì)34例后循環(huán)卒中患者和32例對(duì)照者進(jìn)行認(rèn)知功能評(píng)定。參士甲耋口禾1與對(duì)照組相比，PCS組認(rèn)知功能障礙的發(fā)生率較高，有顯著性差異P0052PCS組MOCA得分顯著低于對(duì)照組P005；3PCS組與對(duì)照組相比，視空間與執(zhí)行能力、語言、記憶及定向力差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義P005；

簡(jiǎn)介：首都師范大學(xué)碩士學(xué)位論文強(qiáng)迫癥的團(tuán)體認(rèn)知行為治療姓名周芳申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)發(fā)展與教育心理學(xué)指導(dǎo)教師崔麗霞20080526一塑墊塞塑里笪墜墊查壟塑壁一一一一ABSTRACT0B∞黯IVC啪MPNLSIVEDISORDEROCTISCHARACTERIZCDBYRECUNENTANDUNWANTEDTHOUGHTS，IM叫∞鳥O『IMAGESOBSESSIONSANDREP。ETITIVEBEHAVIORSORMENTALACTSCOMPULSIONSTHATTHEPERSONFEELSDRIVEN的PC喲哪INRESPONSETOOBSESSIONSAMEDCANPSYCHIATRICASSOCIATION1994ONCECO璐IDE億DA均鵬姐DLAR鰣Y皿掃瞎ATA曲ECONDITION，OBSESSIVECOMPULSIVEDISORDEROCDISNOWKNOWNROBE凼EFOLLNHMOST劃姍商PSYCHIATRICDISORDER，WHICHCAUSESAGREATDEALOFIMPAIRMENTTOTHELIFEOFTHECLIENTSIN鼢DEINJC’OCCUPATIONAL，ANDSOCIALFUNCTIONINGPREVIOUSRESEARCHATHOMEANDABROADHASDEMONSTRATEDTHATINDIVIDUAJ協(xié)DCOGNITIVEBEHAVIORALTHERAPYISANEFFECTIVETREATMENTFOROBSESSIVECOMPULSIVEDISORDER’BUTTHC他ISLITNETE∞缸CHONTHEGROUPCOGNITIVEBEHAVIORALTHERAPYGCBTFOROCD，WHICHISCONSIDEREDTOBECOS№FFECFIVEINTHISRESEARCH，WEAPPLYGROUPCOGNITIVEBEHAVIORALTHERAPYCONTAININGEXPOSURE柚DRITLIALP代VEQTIONEX／RPTOTHETREATMENTOFOCDTOMODIFYTHEDISTORTEDBELIEFSANDEXPOSETHE碰ENTS的THC剎ETYPROVPKINGSITUATIONWITHOUTANYRITUALIZATIONORCOMPULSIONSOASTO舢叭THESRINPTO瑚0FOCDHTHERE∞ARCH’12CFIENTSARERANDOMLYASSIGNEDTOTHEEXPERIMENTALGROUPORWAITLISTGROUPEACH鯽僦T蛐G6D觚THECLIENTSINTHEEXPERIMENTAL醐撇IVE8淵；IO籃OL∞鰣細(xì)E拋撕硎恤RAPYWHILETHECLIENTSINTHEWAITLISTGROUPRECEIVENOPSYCHOTHERAPYNC幽OFSCL90姐DYBOCSAREUSEDTOMEASURETHECHANGESOFTHECLIENTS“AFTERTHERAPYRESULTS。1ACCORDIILGTOTHESCALESOFSCL90ANDYBOCS，ALMOSTALLTHECLIENTSINTHE啡RI撇ⅡTALGROUPBENEFITFROMGROUPCOGNITIVEBEHAVIORTHERAPYTHEYMAKEGREATIMPROVEMENTSONTHESYMPTOMSOFOCD、枷IKTLLEC№NTSIBTHEWAIRLISTGROUPMADENOIMPROVEMENTATALLTHESCORESOFSCL，90ANDYBOCSOF出EDICNTSAFTCFNLERAPYINTHEEXPERIMENTALGROUPAXESIGNIFICANTLYDIFFERENTFROMTHOSEBEFORETHERAPYN吡CM0豫，THEIMPROVEMENTISMAINTAINEDAT2MONTHFOLLOWUPWHICHINDICATESTHESIG啦鋤TE黝OFTHEGROUPCOGNITIVEBEHAVIORALTHERAPY2THESCORCSOFYBOCSOFTHREECFIENTSINTHEEXPERIMENTALGROUPFALLDOWNTO15，WITHONLYSLIGHT跚叩TO心OFOCD，WHILETHEOTHERTHREEDECLINETO25，INDICATINGMILDSEVERESYMPTOMSAOCORD咄TOTHED蛐RATCDECLININGRATE20％ITPROVEDTOBEEFFECTIVEONTREATINGOCDUS咄則P∞鯽V爭(zhēng)呲AVIO試岍獬TWOOFTHEMIMPROVEGREATLYANDARRIVEAT也E砸CACMDC妒鯽≤橛LININGRATC35％KEYWORDSOCDGROUPC0鰣TIREBEHAVIORALTHERAPYEX／RPM