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簡介：河北醫(yī)科大學(xué)學(xué)位論文使用授權(quán)及知識產(chǎn)權(quán)歸扈承諾本學(xué)位論文在導(dǎo)師或指導(dǎo)小組的指導(dǎo)下，由本人獨(dú)立完成。本學(xué)位論文研究所獲得的研究成果，其知識產(chǎn)權(quán)歸河北醫(yī)科大學(xué)所有。河北醫(yī)科大學(xué)有權(quán)對本學(xué)位論文進(jìn)行交流、公開和使用。凡發(fā)表與學(xué)位論文主要內(nèi)容相關(guān)的論文，第一署名為單位河北醫(yī)科大學(xué)，試驗(yàn)材料、原始數(shù)據(jù)、申報的專利等知識產(chǎn)權(quán)均歸河北醫(yī)科大學(xué)所有。否則，承擔(dān)相應(yīng)法律責(zé)任。研究生簽名彳苫弱導(dǎo)師簽薰J鴨二手二級學(xué)院領(lǐng)導(dǎo)蓋章函3年6肘日河北醫(yī)科大學(xué)研究生學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性聲明本論文是在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝等內(nèi)容外，文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫的研究成果，指導(dǎo)教師對此進(jìn)行了審定。本論文由本人獨(dú)立撰寫，文責(zé)自負(fù)。研究生簽名乏乜黥＼，翩簽章勸匆導(dǎo)師簽章5＼了I5叼幽『；年石月J，日中文摘要托吡酯、丙戊酸鈉對學(xué)齡期癲癇患兒認(rèn)知功能影響及腦電圖放電指數(shù)與認(rèn)知關(guān)系摘要目的癲癇是以腦部神經(jīng)元超同步化異常放電導(dǎo)致突然、反復(fù)和短暫的中樞神經(jīng)系統(tǒng)功能失常為特征的慢性腦部疾病，是兒童常見的神經(jīng)系統(tǒng)臨床綜合癥。十歲以前是癲癇的高發(fā)年齡。流行病學(xué)調(diào)查和臨床研究均證實(shí)發(fā)育階段長期反復(fù)癲癇發(fā)作或驚厥持續(xù)狀態(tài)均可損害記憶、注意力、學(xué)習(xí)、語言認(rèn)知功能。兒童時期正處于大腦發(fā)育成熟期，是獲得正常認(rèn)知功能的關(guān)鍵時期。對于正在發(fā)育階段的兒童，癲癇發(fā)作即可直接導(dǎo)致認(rèn)知功能損害，頻繁或持續(xù)發(fā)作又可使中樞神經(jīng)系統(tǒng)處于異常病理狀態(tài)下，影響腦的功能發(fā)育并由此間接加重認(rèn)知功能損害。另外，口服抗癲癇藥亦可對中樞神經(jīng)系統(tǒng)產(chǎn)生不良反應(yīng)，如認(rèn)知、行為及情緒異常等，是影響患兒生活質(zhì)量的主要因素之一。這些繼發(fā)于癲癇發(fā)作的認(rèn)知功能損害有些在發(fā)作控制后可以有不同程度緩解；有些則難以恢復(fù)而成為永久性損害，嚴(yán)重影響患者生活質(zhì)量，加重家庭及社會負(fù)擔(dān)。另外，有研究報道部分臨床發(fā)作控制的癲癇患者腦電圖檢查仍可見癇樣放電，且仍有認(rèn)知功能受損情況。因此對于癲癇發(fā)作后可能出現(xiàn)的認(rèn)知功能損害是癲癇患者家屬和醫(yī)師普遍關(guān)心的問題。抗癲癇藥ANTIEPILEPTICDRUGS，AEDS對認(rèn)知功能的損害已得到公認(rèn)，目前口服抗癲癇藥控制癲癇發(fā)作仍是目前治療癲癇的最主要方法，且具體到某種藥物會引起什么損害尚有爭議。目前普遍認(rèn)為傳統(tǒng)抗癲癇藥對認(rèn)知功能損害較大，但其中丙戊酸鈉對認(rèn)知功能無明顯影響，而對新型抗癲癇藥對認(rèn)知功能的影響了解較少。本課題研究的目的是探討新老AEDS對學(xué)齡期癲癇兒童認(rèn)知功能的影響。觀察并分析托吡酯TOPIRAMATETPM和丙戊酸鈉VALPORATEVPA治療6個月后癲癇患兒認(rèn)知功能的變化，以及腦電圖放電指數(shù)與認(rèn)知功能的關(guān)系。方法1研究對象為201108201208年我院兒科神經(jīng)專科門診就診或住院治療的新診斷的癲癇患者，平均年齡為1004345；共50名。所有病例均按照病史、臨床表現(xiàn)和腦電圖改變參考國際抗癲癇聯(lián)盟1985年分類為診斷標(biāo)準(zhǔn)。符合以下條件615歲；排除有腦梗死、顱內(nèi)占位、顱

簡介：山東師范大學(xué)碩士學(xué)位論文抑制和認(rèn)知負(fù)荷對刻板與反刻板印象可及性的影響姓名房玉佩申請學(xué)位級別碩士專業(yè)基礎(chǔ)心理學(xué)指導(dǎo)教師杜秀芳20090410出本幫范大學(xué)碩士學(xué)位論文知負(fù)荷這一變量來探討在抑制條件下，認(rèn)知負(fù)荷對刻板印象和反刻板印蒙可及性的影響。該實(shí)驗(yàn)采用2≤談翔負(fù)贊I有VS無2≤詞匯類型刻板詞匯VS反刻板詞匯的二因素混合設(shè)計。自變量是認(rèn)知負(fù)荷和詞匯類型，其中詞匯類型是組內(nèi)變量，認(rèn)知負(fù)荷是組間變量，認(rèn)知負(fù)荷任務(wù)是對8個字母的字母串“WSDXGLZQ“’記憶。實(shí)驗(yàn)采震魏是詞匯糞斷程務(wù)，羚斷是否是詞，因變量是對刻板印象詞和反刻板印象詞的反應(yīng)時。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明L透過控制實(shí)驗(yàn)條件發(fā)璦，攛制不霰麓夠達(dá)龔刻板印象的霹及性，也麓達(dá)到反刻板印象的可及性。2在抑制條件下，當(dāng)存在認(rèn)知負(fù)荷對，殿刻板印象的W及性就消失了，刻板印象斡可及性不受影響。本研究兩個實(shí)驗(yàn)證實(shí)抑制能夠達(dá)到反刻板印象的可及性，但是在認(rèn)知負(fù)荷條件下，刻板印蒙的可及性占主導(dǎo)地位，反刻板印象可及性消失了。由于認(rèn)知負(fù)禱正好與褒實(shí)生溪中天酶實(shí)際認(rèn)躲狀態(tài)楣一致，說明人們酶刻板竄象雖然有一定程度的靈活可變性，但卻保持了巨大的穩(wěn)定性，再次說明“刻板印象的改變“任重兩道遠(yuǎn)。關(guān)鍵詞刻板印氰，反刻板印象，抑制，認(rèn)知負(fù)荷分類號；13842

簡介：Y1405433福蔓咔贛豸倪碩士學(xué)位論文羌活勝風(fēng)湯加減聯(lián)合無環(huán)鳥苷治療單純皰疹病毒性角膜炎的臨床研究CLINICALSTUDYOFQIANGHUOSHENGFENGDECOCTIONCOMBINEDWITHACYCLOVIRTREATOILHERPESSIMPLEXKERATITIS學(xué)位類型專業(yè)名稱研究生姓名導(dǎo)州I姓5和職稱臨床醫(yī)學(xué)專業(yè)學(xué)位中醫(yī)五官科學(xué)劉永缸張友勝主任醫(yī)師教授OON4“中目“CLINICALSTUDYOFQIANGHUOSHENGFENGDECOCTIONCOMBINEDWITHACYCLOVIRTREATONHERPESSIMPLEXKERATITISLIUYONGHONG‘ABSTRACTOBJECTIVETOOBSERVECLINICALEFFECTOFCHINESEMEDICINESQIANGHUOSHENGFENGDECOCTIONCOMBINEDWITHACYCLOVIRACVONTHEHERPESSIMPLEXKERATITISHSKOFEPITHELIALTYPEANDSHALLOWANDMIDDLESTROMALTYPEANDBELONGEDTOGANJINFENGRETYPEINTCMMEASUREDTHETEARIMMUNOGLOBULINIGG，IGACONTENTBEFOREANDAFTERTHERAPY，DISCUSSTHEMECHANISMSOFCHINESEMEDICINETREATMENTOFHSKMETHODSFORTYFIVEPATIENTS47EYESWEREDIVIDEDRANDOMLYINTOTHETREATMENTGROUPANDTHECONTROLGROUP，TWENTYTWOPATIENTS23EYESINTHETREATMENTGROUPANDTWENTYTHREE24EYESINTHEOTHERPATIENTSINTHETREATMENTGROUPWERETREATEDWITHCHINESEMEDICINESOIANGHNOSHENGFENGDECOCTIONCOMBINEDWITHACVPATIENTSINTHECONTROLGROUPWERETREATEDWITHWESTERNMEDCINESIMPLYTHECLINICALTHERAPEUTICEFFECTIVENESSWASOBSERVEDINTWOGROUPSANDPATIENTS’TEARIMMUNOGLOBULINIGG，IGACONTENTWASMEASUREDBEFOREANDAFTERTREATMENTANDTHERESULTSWASANALYZEDRESULTSFIRSTLY，7DAYSAFTERTREATMENT，TREATMENTGROUPWASBETTERTHANTHECONTROLGROUPINIMPROVINGEYEIRRITATIONSYMPTOMS，SUCHASPAIN，PHOTOPHOBIA，TEARSANDSOON，THEREWASSIGNIFICANTDIFFERENCEINTHETWOGROUPSP005CONCLUSIONS1TREATMENTEFFICACYOFCHINESEMEDICINECOMBINEDWITHACVONHSKSUPERIORTOTHECONTROLGROUP，PERFORMANCEINREDUCINGEYEIRRITATIONSYMPTOMSINASHORTTIME，SHORTENEDTREATMENTTIME，IMPROVINGEYESIGHT，REDUCINGTHERECURRENCERATE，ANDSOON2CHINESEMEDICINESIMPROVINGTHEOCULARIMMUNEMAYBEONEOFTHEMECHANISMOFTREATINGTHEDISEASEKEYWORDSKERATITIS，CLINICALTRIALS；QIANGHUOHERPETIC／TCMWMTHERAPY；ACYCLOVIR；CONTROLLEDSHENGFENGDECOCTION2

簡介：目的構(gòu)建攜帶小鼠白蛋白啟動子和IDO基因的重組腺病毒載體，研究其在肝臟HEPA16細(xì)胞的轉(zhuǎn)錄水平及蛋白表達(dá)情況。方法按照引物設(shè)計的基本原則設(shè)計白蛋白啟動子引物，人工合成白蛋白啟動子，亞克隆至沒有啟動子的腺病毒穿梭載體PADTRACK的XBAIHINDIII酶切位點(diǎn)，構(gòu)建攜帶有小鼠白蛋白啟動子的PADTRACKPMALB載體；酶切含有小鼠全長IDOCDNA的PCOUS2質(zhì)粒，亞克隆至穿梭載體PADTRACKPMALB、PADTRACKCMV上的XHOIECV酶切位點(diǎn)，在BJ5183細(xì)菌中和ADEASY1進(jìn)行同源重組，生成并篩選含有目的基因的腺病毒骨架質(zhì)粒PADEASYCMVO和PADEASYMALBO的陽性克隆，酶切、測序鑒定正確后，脂質(zhì)體法轉(zhuǎn)染AD293細(xì)胞進(jìn)行包裝，擴(kuò)增，檢測病毒滴度，RTPCR和熒光顯微鏡鑒定和檢測重組腺病毒轉(zhuǎn)染AD293細(xì)胞后IDO的表達(dá)。將含有目的基因O的病毒轉(zhuǎn)染HEPA16細(xì)胞，RTPCR和WESTERNBLOT法分別檢測HEPA16細(xì)胞中O基因和蛋白表達(dá)。結(jié)果經(jīng)酶切及測序證實(shí)攜帶白蛋白啟動子和IDO基因重組腺病毒載體構(gòu)建成功，RTPCR檢測到轉(zhuǎn)染后AD293細(xì)胞內(nèi)IDO的表達(dá)，病毒感染滴度為29106PFUML，并且能夠感染HEPA16細(xì)胞，RTPCR和WESTERNBLOT可以檢測到IDO在HEPA16細(xì)胞內(nèi)表達(dá)。結(jié)論成功構(gòu)建了攜帶白蛋白啟動子和小鼠IDO基因的重組腺病毒載體，能夠感染HEPA16細(xì)胞并在轉(zhuǎn)錄和蛋白水平表達(dá)，為探討IDO的生物學(xué)功能奠定了基礎(chǔ)。

簡介：研究背景及目的狂犬病病毒（RV）屬于彈狀病毒科，狂犬病病毒屬，形態(tài)呈子彈狀，長180NM，直徑75NM，其頭部為半球形，末端常為平端，病毒顆粒由外殼和核心兩部分組成。其基因組由11928～11932個核苷酸組成，為單鏈、不分節(jié)段的負(fù)鏈RNA，含5個大的開放閱讀框，編碼5種結(jié)構(gòu)蛋自?；蚪M從3端至5端的排列順序?yàn)镹、P、M、G和L基因，分別編碼病毒核蛋白NP、磷蛋白NS、膜基質(zhì)蛋白MP、糖蛋白GP和轉(zhuǎn)錄大蛋白LP。近年來的研究表明，狂犬病毒疫苗誘導(dǎo)機(jī)體產(chǎn)生中和抗體的免疫應(yīng)答反應(yīng)主要與核蛋白和糖蛋白有關(guān)。核蛋白在病毒顆粒中數(shù)量眾多，占病毒蛋白總量的36％。核蛋白基因序列相對恒定，點(diǎn)突變較少，不同株系的同源性在98％～996％，是病毒中最穩(wěn)定的蛋白，可用作檢測抗原，也是狂犬病病毒基因分型的主要依據(jù)。核蛋白能誘導(dǎo)保護(hù)性免疫。它是一種能誘導(dǎo)對不同型狂犬病病毒產(chǎn)生交叉保護(hù)的T輔助細(xì)胞TH抗原，蛋白的21～35區(qū)域、394～408區(qū)域、404～418區(qū)域是主要的TH細(xì)胞表位。狂犬疫苗接種后，人外周血分離到的狂犬特異性的反應(yīng)T細(xì)胞要比其它疫苗接種后分離到的特異性T細(xì)胞數(shù)量多，在這些特異性反應(yīng)T細(xì)胞中，多數(shù)是TH細(xì)胞，它們絕大多數(shù)表現(xiàn)對核蛋白特異性反應(yīng)，提示核蛋白是誘導(dǎo)狂犬病細(xì)胞免疫的主要成分。此外，核蛋白還能促進(jìn)中和抗體的產(chǎn)生。把NP加福氏完全佐劑初免小鼠后，用滅活狂犬病毒加強(qiáng)，中和抗體水平明顯上升，而用GP加強(qiáng)，中和抗體產(chǎn)生不明顯。NP抗體還能抑制狂犬病毒在細(xì)胞間的傳播和在細(xì)胞內(nèi)的繁殖。因此，核蛋白是狂犬病毒疫苗組分中不可缺少的成分之一，是評價疫苗活力的一個重要指標(biāo)。GP是狂犬病毒中唯一能刺激機(jī)體產(chǎn)生中和抗體的抗原，其抗原性的保持主要依賴于其空間構(gòu)象?？袢《綠P的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)與其抗原性和免疫原性密切相關(guān)，它在刺激機(jī)體產(chǎn)生免疫應(yīng)答的過程中發(fā)揮重要作用。GP是狂犬病毒的主要保護(hù)性抗原。具有B、T細(xì)胞識別位點(diǎn)，能夠誘導(dǎo)機(jī)體發(fā)生細(xì)胞和體液免疫應(yīng)答，刺激機(jī)體分泌中和抗體。因此，糖蛋白羧基末端是否缺失及其主要抗原位點(diǎn)空間構(gòu)象是否被破壞或缺失是衡量狂犬疫苗抗原活力好壞的另一個關(guān)鍵性指標(biāo)?？袢《竞说鞍?、糖蛋白含量是狂犬病疫苗的主要質(zhì)量指標(biāo)，在精制狂犬病疫苗的研制過程中常需要及時進(jìn)行抗原含量的檢測，多年來一直用NIH動物法測定。該方法測定周期長，操作繁瑣，以及國際動物保護(hù)協(xié)會對實(shí)驗(yàn)動物使用的制約，不適用于提純過程中各步驟的監(jiān)測。因此，尋求可靠的體外檢測狂犬病毒疫苗效力的實(shí)驗(yàn)方法來替代NIH法勢在必行。本研究采用時間分辨免疫熒光分析（TRFIA）技術(shù)研制人用狂犬病毒N蛋白、G蛋白定量檢測試劑，評價各項(xiàng)性能指標(biāo)，并與其它檢測試劑盒進(jìn)行比較，評價其在臨床檢測應(yīng)用中的可行性。時間分辨免疫熒光分析TRFIA是以稀土離子標(biāo)記抗原或抗體、核酸探針和細(xì)胞等為特征的新型的非放射性免疫標(biāo)記技術(shù)，它克服了ELISA酶標(biāo)記物的不穩(wěn)定、OD值僅在低濃度范圍與酶活性呈線性關(guān)系，HOOK效應(yīng)嚴(yán)重、酶的活性容易失活，靈敏度不高等缺點(diǎn)，使非特異性信號降低到可以忽略的程度，達(dá)到極高的信噪比，從而大大地超過了放射性同位素所能達(dá)到的靈敏度，且還具有標(biāo)記物制備簡便、儲存時間長、無放射性污染、檢測重復(fù)性好、操作流程短、標(biāo)準(zhǔn)曲線范圍寬、不受樣品自然熒光干擾和應(yīng)用范圍十分廣泛等優(yōu)點(diǎn)，成為繼放射免疫分析之后標(biāo)記物發(fā)展的一個新里程碑，已成為生物醫(yī)學(xué)研究和臨床超微量生化檢驗(yàn)中一項(xiàng)最有發(fā)展前景的分析手段，有望未來實(shí)現(xiàn)代替NIH法為檢測狂犬疫苗效力。方法采用雙抗體夾心法研制人用狂犬病毒核蛋白定量檢測試劑，評價各項(xiàng)性能指標(biāo)采用雜交瘤融合法制備狂犬病毒糖蛋白單克隆抗體。1人用狂犬病毒N蛋白定量檢測試劑的研制與應(yīng)用11狂犬病毒N蛋白抗原的制備根據(jù)狂犬病病毒CTN株N基因序列設(shè)計引物，提取狂犬病毒CTN株疫苗總RNA，采用AMV酶逆轉(zhuǎn)錄獲得CDNA，利用PCR的方法從CDNA中擴(kuò)增N基因，將該基因片段定向克隆到原核表達(dá)載體PET32A中，構(gòu)建原核表達(dá)載體PET32AN。陽性重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)化原核表達(dá)宿主菌BL21DE3，用IPTG誘導(dǎo)表達(dá)并確定表達(dá)N基因的最佳誘導(dǎo)時間。SDSPAGE和WESTERNBLOT對表達(dá)產(chǎn)物進(jìn)行檢測和分析。12人用狂犬病毒抗N蛋白單克隆抗體的制備以狂犬病毒全蛋白為抗原免疫BALC小鼠，效價達(dá)到1∶64000后，采用雜交瘤融合的方法制備單克隆抗體，再NP抗原對抗體進(jìn)行篩選，篩出14株抗NP單抗。13人用狂犬病毒抗N蛋白單克隆抗體的純化用PROTEINGSEPHAROSE4FASTFLOW親和層析柱純化，并用BCA試劑盒測抗體濃度。14銪標(biāo)記抗體與純化將抗N蛋白抗體分別取05MG加入50KD的蛋白超濾離心柱中，9000RMIN離心8MIN。再用標(biāo)記緩沖液50MMOLL，NA2CO3，PH90重復(fù)洗滌6次。將200ΜL標(biāo)記抗體和50ΜG銪標(biāo)記試劑充分混勻，25℃振蕩過夜。標(biāo)記完成后加入蛋白超濾離心柱中，9000RMIN離心8MIN。再用洗脫液含09％NACL的50MMOLLTRISHCL重復(fù)洗脫6次，棄濾液，最后再加入500ΜL洗脫液，靜置2MIN后，倒扣9000RMIN離心5MIN，收集濾液。15單抗配對篩選先用狂犬病毒原液作為雙抗夾心的標(biāo)準(zhǔn)品，將14株抗NP單抗一一包被，與另外13株銪標(biāo)配對，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，篩出配對得上的單抗，再用自制NP和企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)品作為標(biāo)準(zhǔn)品，從中繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，最終篩出配對得上的單抗。16試劑盒性能指標(biāo)考核準(zhǔn)確性測試（稀釋回收率）、線性范圍的檢測、靈敏度（最低檢測量）、精密度測試、穩(wěn)定性測試、自制試劑與其他試劑比較。161準(zhǔn)確性測試（稀釋回收率）將樣品1、樣品2、樣品3分別按1∶200，1∶400，1∶800和1∶1600倍比稀釋，每次試驗(yàn)作3復(fù)孔，重復(fù)測定3次，N33，計算其測定值、真實(shí)值、標(biāo)準(zhǔn)差和回收率。162線性范圍的檢測將參考標(biāo)準(zhǔn)品抗原稀釋成不同濃度進(jìn)行測定。每一濃度測試值作3復(fù)孔，測試3次，N33，計算試驗(yàn)的測定值、真值及其比值，分析線性回歸并計算試驗(yàn)的相關(guān)系數(shù)R。163靈敏度（最低檢測量）以標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液作為空白零點(diǎn)A當(dāng)作樣品測量，每次試驗(yàn)設(shè)8復(fù)孔，重復(fù)3次，N83，計算其均值及標(biāo)準(zhǔn)差。164精密度測試分析內(nèi)精密度將企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)品AF點(diǎn)各做10個復(fù)孔，計算其均數(shù)、標(biāo)準(zhǔn)差及CV值分析間精密度將企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)品AF點(diǎn)由3個不同的技術(shù)員來操作，分別各做10個復(fù)孔，計算其均數(shù)、標(biāo)準(zhǔn)差及CV值。165穩(wěn)定性測試將自制試劑盒分別置于4℃冰箱半年和37℃7天，對各條件下試劑盒的物理外觀、劑量反應(yīng)曲線的線性、準(zhǔn)確性、精密度、最低檢出量、特異性等指標(biāo)進(jìn)行測定。166與武漢研究所狂犬病毒N蛋白ELISA試劑盒測值比較將自制試劑盒與武漢所ELISA狂犬病毒檢測試劑盒同時進(jìn)行樣品測定，并計算其相關(guān)系數(shù)。2人用狂犬病毒G蛋白單克隆抗體的制備以人用狂犬病毒疫苗免疫BALC小鼠，效價達(dá)到1∶64000后，采用雜交瘤融合的方法制備單克隆抗體，用狂犬病毒原液和GP篩選陽性株，再用實(shí)驗(yàn)室自制NP、人白蛋白對抗體進(jìn)行反篩，篩出48株抗GP單抗。結(jié)果成功的將狂犬病毒N蛋白基因克隆到PET32A原核表達(dá)質(zhì)粒，經(jīng)PCR、限制性酶切和測序等鑒定，成功構(gòu)建了PET32AN重組原核表達(dá)質(zhì)粒。重組質(zhì)粒PET32AN在大腸桿菌中表達(dá)出狂犬病毒N蛋白的融合蛋白，分子量約為70KDA，與理論值基本符合，表達(dá)產(chǎn)物主要以包涵體的形式存在。重組蛋白經(jīng)過包涵體洗滌NI親和層析純化后，純度均達(dá)90％以上。用抗HIS標(biāo)簽抗體對表達(dá)產(chǎn)物進(jìn)行WESTERNBLOT分析，發(fā)現(xiàn)特異性條帶出現(xiàn)在70KDA處，表明該蛋白確實(shí)是所要表達(dá)融合蛋白。用純化的狂犬病毒免疫小鼠，三次免疫后效價達(dá)到1∶64000，細(xì)胞融合制備得14株抗NP單克隆抗體，ELISA酶免結(jié)果顯示自制單克隆抗體能與天然蛋白能發(fā)生特異性反應(yīng)，說明制備的單抗均為特異性單抗。用時間分辨的方法篩選得到FO23和F022一對配對抗體，并用這對抗體制備狂犬病毒N蛋白試劑盒。NP試劑盒準(zhǔn)確度好，線性范圍為5～2500MEUML，靈敏度為1018MEUML，精密度良好，分析內(nèi)精密度為27％～93％，分析間精密度為35％～122％。穩(wěn)定性試驗(yàn)表明，試劑可以在4℃穩(wěn)定半年，37℃穩(wěn)定7天。與武漢研究所狂犬病毒N蛋白ELISA試劑盒測值比較，本試劑盒檢測所得結(jié)果與武漢所N蛋白試劑盒趨于高度一致。用狂犬病毒疫苗免疫BALC小鼠，效價達(dá)到1∶64000后，采用雜交瘤融合的方法制備單克隆抗體，用狂犬病毒原液和GP篩選陽性株，再用實(shí)驗(yàn)室自制NP、人白蛋白對抗體進(jìn)行反篩，篩出48株抗GP單抗，ELISA酶免結(jié)果顯示自制單克隆抗體能與天然蛋白能發(fā)生特異性反應(yīng)，說明制備的單抗均為特異性單抗。結(jié)論以上結(jié)果表明，本研究成功地構(gòu)建了PET32AN原核重組表達(dá)質(zhì)粒，并在大腸桿菌中大量表達(dá)出具有免疫活性重組蛋白篩選、鑒定獲得14株分泌狂犬病毒抗NP單克隆抗體的雜交瘤細(xì)胞株，并從中篩選得到一對配對抗體，用這對抗體研制的人用狂犬病毒核蛋白定量檢測試劑的各項(xiàng)指標(biāo)（準(zhǔn)確性、靈敏度、精密度、穩(wěn)定性等）均達(dá)到臨床檢測試劑要求，有望代替國內(nèi)外同類產(chǎn)品進(jìn)行樣品檢測。成功獲得了人用狂犬病毒抗GP單克隆抗體48株，為狂犬病毒糖蛋白免疫學(xué)檢測試劑提供原料。

簡介：目的探討CD28單克隆抗體（CD28MAB）對小鼠病毒性心肌炎（VMC）的治療作用及其對TH1TH2平衡的影響。方法選用106只4～6周齡健康雄性BALBC小鼠，隨機(jī)分為CD28MAB組16只、病毒組40只、IGG組40只及正常對照組10只。CD28MAB組、病毒組及IGG組小鼠腹腔接種TCID50為106ML的NANCY株CVB3病毒液015ML，正常對照組小鼠腹腔接種不含病毒的等量EAGLE氏液。CD28MAB組和IGG組小鼠均于接種后6小時、72小時分別腹腔注射CD28MAB01MGKG及IGG01MGKG。接種病毒后第7天處死所有小鼠，摘眼球取外周血，應(yīng)用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）檢測外周血清中IL2、IL4及IFNΓ的含量，在無菌條件下取心臟，光鏡下觀察心肌病理變化并計算心肌病理積分，實(shí)時熒光定量PCR（RQPCR）法檢測心肌組織中CVB3、IL2、IL4及IFNΓ的MRNA表達(dá)。結(jié)果1小鼠接種病毒后第3天陸續(xù)出現(xiàn)聳毛、懶動、拱背、進(jìn)食減少或精神不振、相互撕咬等異常表現(xiàn)，體重明顯下降。第3天始有小鼠死亡，第4～5天達(dá)高峰，6天后無死亡，且小鼠癥狀逐漸減輕。2小鼠VMC的發(fā)病率為100％，光鏡下可見心肌細(xì)胞變性、壞死和心肌纖維斷裂，大量炎細(xì)胞浸潤，呈現(xiàn)典型的病毒性心肌炎改變。3CD28MAB組小鼠的死亡率（50％）明顯低于病毒組小鼠（80％）及IGG組小鼠（775％），其心肌病理積分（525±191）亦明顯低于病毒組小鼠（888±295）。4CD28MAB組小鼠心肌組織中CVB3MRNA的表達(dá)水平（051±180）低于病毒組小鼠（348±289）。5病毒組小鼠血清IFNΓ水平（19630±1689）明顯高于正常對照組（2620±761）小鼠，而其IL4水平（5080±604）明顯低于正常對照組小鼠（14650±2127），兩組小鼠血清IL2水平差異無統(tǒng)計學(xué)意義。6CD28MAB組小鼠血清IFNΓ水平（3038±442）明顯低于病毒組小鼠（19630±1689），而其IL4水平（11604±3105）明顯高于病毒組小鼠（5080±604），兩組小鼠血清IL2水平差異無統(tǒng)計學(xué)意義。7病毒組小鼠心肌組織中IFNΓMRNA水平（6129±6824）明顯高于正常對照組（661±1509）小鼠，兩組小鼠IL2和IL4MRNA水平差異無統(tǒng)計學(xué)意義。8CD28MAB組小鼠心肌組織中IL4MRNA水平（1373±19638）明顯高于病毒組小鼠（138±169），兩組小鼠IFNΓ和IL2MRNA水平差異無統(tǒng)計學(xué)意義。結(jié)論1VMC小鼠急性期外周血IFNΓ水平升高，IL4水平降低，心肌組織中IFNΓMRNA的表達(dá)上調(diào)，表明VMC小鼠急性期以TH1細(xì)胞反應(yīng)為主，存在TH1TH2平衡的偏移。2CD28MAB可降低VMC小鼠死亡率，減輕心肌炎癥，且抑制病毒復(fù)制，表明CD28MAB對小鼠VMC具有一定的治療作用。3CD28MAB可使外周血IFNΓ水平降低、IL4水平升高，心肌組織中IL4MRNA表達(dá)上調(diào)，表明CD28MAB可使VMC小鼠TH1反應(yīng)減低，TH2反應(yīng)增強(qiáng)，使TH1TH2平衡向TH2偏移。

簡介：網(wǎng)絡(luò)學(xué)習(xí)為學(xué)習(xí)者提供了更加自主的學(xué)習(xí)環(huán)境，學(xué)習(xí)者可以最大限度地選擇學(xué)習(xí)內(nèi)容的數(shù)量、順序、學(xué)習(xí)的步調(diào)，控制學(xué)習(xí)環(huán)境的各個方面。這種學(xué)習(xí)者控制對學(xué)習(xí)到底是有利還是有弊呢對于這個內(nèi)容，以往研究存在爭議?；诖耍狙芯吭O(shè)計了兩項(xiàng)研究共三個實(shí)驗(yàn)探討學(xué)習(xí)者控制對網(wǎng)絡(luò)學(xué)習(xí)效果的影響，第一個研究探討學(xué)習(xí)者控制對學(xué)習(xí)效果的影響第二個研究探討學(xué)習(xí)者控制對學(xué)習(xí)效果的影響是否受元認(rèn)知監(jiān)控提示和任務(wù)難度的影響。研究1探討學(xué)習(xí)者控制對學(xué)習(xí)效果的影響。40名大學(xué)生被隨機(jī)分配到程序控制組和學(xué)習(xí)者控制組，學(xué)習(xí)閃電形成原理的視頻動畫，然后參加測驗(yàn)。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，學(xué)習(xí)者控制組的遷移成績要好于程序控制組，但兩組在再認(rèn)成績上沒有顯著差異。研究2在研究1的基礎(chǔ)上繼續(xù)探討學(xué)習(xí)者控制是否受元認(rèn)知監(jiān)控提示和任務(wù)難度的影響，包括實(shí)驗(yàn)2和實(shí)驗(yàn)3。實(shí)驗(yàn)2采用2控制類型程序控制VS學(xué)習(xí)者控制X2（元認(rèn)知監(jiān)控提示有提示VS無提示）的兩因素被試間設(shè)計來探討學(xué)習(xí)者控制和元認(rèn)知監(jiān)控提示對學(xué)習(xí)效果的影響。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，在有元認(rèn)知監(jiān)控提示條件下，學(xué)習(xí)者控制組的遷移成績要好于程序控制組的遷移成績，但在再認(rèn)成績上沒有顯著差異。而在無元認(rèn)知監(jiān)控提示條件下，程序控制組和學(xué)習(xí)者控制組在遷移成績和再認(rèn)成績上都不存在差異。實(shí)驗(yàn)3采用2控制類型程序控制VS學(xué)習(xí)者控制X2（任務(wù)難度簡單任務(wù)VS復(fù)雜任務(wù)）兩因素被試間設(shè)計來探討學(xué)習(xí)者控制和任務(wù)難度對學(xué)習(xí)效果的影響。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，在復(fù)雜任務(wù)條件下，學(xué)習(xí)者控制組的再認(rèn)成績要好于程序控制組，但遷移成績沒有差異。而在簡單任務(wù)條件下，兩組的再認(rèn)成績和遷移成績都不存在顯著差異。研究2結(jié)果表明學(xué)習(xí)者控制對學(xué)習(xí)效果的影響受到了元認(rèn)知監(jiān)控提示和任務(wù)難度的調(diào)節(jié)，只有在提供了元認(rèn)知監(jiān)控提示條件下，或在復(fù)雜任務(wù)條件下，學(xué)習(xí)者控制對學(xué)習(xí)效果才有促進(jìn)作用。

簡介：重復(fù)經(jīng)顱磁刺激和鹽酸托莫西汀以及兩者聯(lián)合治療兒童ADHD認(rèn)知功能影響的對照研究REPETITIVETRANSCRANIALMAGNETICSTIMULATIONANDATOMOXETINEANDTWOCOMBINATIONTHERAPYEFFECTSONCHILDREN’SCOGNITIVEFUNCTIONINADHD導(dǎo)一級學(xué)科監(jiān)鏖匡堂論文課題起止時間至Q12生12月二至Q壘生蘭月中國醫(yī)科大學(xué)遼寧2014年3月目錄一、摘要中文論著摘要1英文論著摘要4英文縮略語6二、論文前言7刖吾”7研究對象和方法10結(jié)果13討侖19結(jié)論22三、本研究創(chuàng)新性的自我評價23四、參考文獻(xiàn)24五、附錄綜J苤27致射33個人簡介34

簡介：上海師范大學(xué)碩士學(xué)位論文高中生主觀幸福感與人格特質(zhì)、情緒智力、認(rèn)知智力的關(guān)系研究姓名呂秋霞申請學(xué)位級別碩士專業(yè)應(yīng)用心理學(xué)指導(dǎo)教師袁軍20090401神經(jīng)質(zhì)與生活滿意度呈正相關(guān)，與消極情感呈負(fù)相關(guān)，外傾性分別與生活滿意度和積極情感呈顯著正相關(guān)，與消極情感存在負(fù)相關(guān)。能力情緒智力中個別維度與主觀幸福感中的認(rèn)知成分即生活滿意度存在相關(guān)，與積極情感和消極情緒之間不存在相關(guān)。而特質(zhì)情緒智力中幾乎所有的維度均與主觀幸福感感中的認(rèn)知成分存在相關(guān)，與積極情感存在正相關(guān)，與消極情感存在負(fù)相關(guān)。能力情緒智力對主觀幸福感沒有預(yù)測作用；特質(zhì)情緒智力和認(rèn)知智力對主觀幸福感有顯著預(yù)測作用，特質(zhì)情緒智力對主觀幸福感的影響晟大，預(yù)測力最強(qiáng)；人格特質(zhì)在引入特質(zhì)情緒智力后對主觀幸福感的影響由顯著變?yōu)椴伙@著。特質(zhì)情緒智力通過積極情感和消極情感作用于生活滿意度，使生活滿意度顯著提高。關(guān)鍵詞主觀幸福感能力情緒智力特質(zhì)情緒智力人格認(rèn)知智力論文類型調(diào)查報告II

簡介：授予單位代碼學(xué)號或申請?zhí)柮芗?045905220145文學(xué)論大位州學(xué)鄭士博論文題目慢病毒介導(dǎo)的親環(huán)素ACYPASIRNA對非小細(xì)胞肺癌抑制作用的實(shí)驗(yàn)研究作者姓名馮艷銘學(xué)科專業(yè)「類名稱醫(yī)學(xué)流行病與衛(wèi)生統(tǒng)計學(xué)導(dǎo)師姓名、職稱吳逸明教授二零零八年六月鄭州大學(xué)2008屆博士學(xué)位論文摘要1假設(shè)特異性地沉默CYPA基因可能是抑制非小細(xì)胞肺癌生長的有效方法，為此，本課題首先構(gòu)建慢病毒介導(dǎo)的CYPASIRNA系統(tǒng)。2本課題旨在研究CYPA在NSCLC發(fā)生中的作用，以尋求其作為基因治療新靶點(diǎn)的依據(jù)。因此采用慢病毒介導(dǎo)的CYPASIRNA，分別在體內(nèi)體外水平研究CYPA基因沉默對非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞生長的抑制作用，對已篩選的肺癌相關(guān)蛋白CYPA的基因進(jìn)行生物學(xué)功能研究。材料與方法1CYPAMRNA和蛋白在NSCLC細(xì)胞和組織的表達(dá)水平11采用雙鏈嵌合熒光染料SYBRGREENL熒光定量PCR技術(shù)，設(shè)計特異性引物，提取NSCLCA549、H1299及人正常支氣管上皮細(xì)胞BEAS一ZB細(xì)胞的總RNA，反轉(zhuǎn)錄獲得CDNA進(jìn)行PCR，低熔點(diǎn)瓊脂糖凝膠回收純化PCR擴(kuò)增產(chǎn)物，取1川的純化產(chǎn)物，作10倍系列稀釋共9個梯度，取后6個稀釋梯度的模板做標(biāo)準(zhǔn)曲線，分別建立內(nèi)對照P一ACTIN和目的基因CYPA定量標(biāo)準(zhǔn)曲線。檢測A549、H1299及BEAS一ZB細(xì)胞CYPAMRNA的表達(dá)水平，以BEAS一ZB細(xì)胞作為對照，用2一“A計算CY隊(duì)MRNA相對表達(dá)量，通過PCR產(chǎn)物的熔解曲線評價其特異性。12收集45例NSCLC手術(shù)病人切除的肺癌組織，22例對應(yīng)的癌旁組織，33例對應(yīng)的正常肺組織制成組織芯片，其中鱗癌25例，腺癌20例按翎M分期標(biāo)準(zhǔn)I月I期27例，M期18例，用SP免疫組化方法和組織芯片技術(shù)，觀察CYPA在NSCLC癌組織、癌旁組織及正常組織中的表達(dá)和分布情況以及與臨床病理指標(biāo)的關(guān)系。2構(gòu)建并篩選慢病毒介導(dǎo)的CYPASIRNA有效靶點(diǎn)和制備病毒顆粒21首先設(shè)計并合成4對CY隊(duì)基因SIRNA靶序列寡核昔酸，退火形成雙鏈DNA，與經(jīng)你口1和XHOL酶切后的PGCLGFP載體連接產(chǎn)生LV一SHCYPA慢病毒質(zhì)粒載體，PCR及測序篩選鑒定陽性克隆。22將陽性克隆LV一SHCYPA慢病毒質(zhì)粒載體與PHELPERL0和PHELPER20質(zhì)粒共轉(zhuǎn)染293T細(xì)胞，包裝制備5個假包裝病毒顆粒LV一SHCYPA并感染NSCLCA549、H1299細(xì)胞，W’EST二BLOT分析CYPA蛋白表達(dá)水平，篩選CYPASIRNA有效靶點(diǎn)并進(jìn)行該靶點(diǎn)高滴度病毒包裝，命名為LV一SHCYPA。23待A549、H1299細(xì)胞生長至5070融合度時，將LV一SHCYPA分別按照MOI值

簡介：目的探討慢性乙肝病毒HBV感染者血清IL10、IL2及IFNΓ水平變化及其臨床意義。方法分離63例慢性HBV感染者血清標(biāo)本其中無癥狀攜帶者21例乙肝輕度者21例中、重度者21例采用雙抗體夾心ELISA法檢測其血清IL10、IL2及IFNΓ水平10例健康體檢者作為正常對照組?？共《局委熇追蚨ㄅc阿德福韋酯交替服用的病人治療前和治療中每12周采用ELISA法檢測血清乙肝病毒感染標(biāo)記物全自動生化分析儀按醫(yī)院常規(guī)測定ALT、AST、AG、FBIL等肝功能項(xiàng)目熒光定量PCR法檢測HBVDNA并于治療前及治療52周時檢測血清IL10、IL2及IFNΓ水平。結(jié)果1慢性HBV感染者包括無癥狀攜帶者組、乙肝輕度和中重度組的IL10水平與正常對照組的相比顯著升高P005。7抗病毒治療后完全應(yīng)答組的的IL2IL10值較不完全應(yīng)答組、治療前顯著升高P005完全應(yīng)答組治療前、不完全應(yīng)答組抗病毒治療前后的IL2IL10值均比正常對照組的顯著降低P001。結(jié)論1慢性HBV感染者血清中的IL2、IFNΓ及IL10水平均較高因此引起肝臟病變遷延不愈的原因并不是單純的TH1或TH2水平變化。2IL2IL10值與IFNΓIL10值代表了TH1TH2兩類細(xì)胞因子水平的動態(tài)變化更能反映了HBV感染者免疫失衡狀態(tài)。推測TH1TH2細(xì)胞比例的失衡可能是引起慢性HBV感染者不能清除乙肝病毒的原因之一。3HBVDNA陰性者比陽性者慢性乙肝患者比無癥狀攜帶者免疫功能強(qiáng)。HBV感染者的臨床表現(xiàn)與自身免疫狀態(tài)有關(guān)。4拉米夫定和阿德福韋酯交替抗病毒治療使慢性乙型肝炎患者細(xì)胞免疫應(yīng)答有一定程度的恢復(fù)治療后恢復(fù)TH1TH2平衡與達(dá)到完全應(yīng)答有關(guān)。TH1TH2比值可以作為療效判定的參考指標(biāo)。

簡介：目的探討糖皮質(zhì)激素在腎移植術(shù)后巨細(xì)胞病毒肺炎并發(fā)ARDS患者中的治療作用。方法近期收治的腎移植術(shù)后巨細(xì)胞病毒肺炎并發(fā)ARDS的患者10例。入院后停用免疫抑制劑，給予抗病毒藥物，無創(chuàng)呼吸機(jī)輔助通氣，加強(qiáng)全身支持治療。在此基礎(chǔ)上靜脈使用甲基強(qiáng)的松龍，起始劑量為80～120MG天，部分患者追加劑量至160MG天。當(dāng)臨床情況好轉(zhuǎn)后開始逐步減量，應(yīng)用時間為15～19天。以后改為口服強(qiáng)的松治療。比較治療前后患者APACHEⅡ評分及院內(nèi)死亡風(fēng)險。結(jié)果10例患者在接受糖皮質(zhì)激素后的24小時內(nèi)，體溫下降，呼吸困難明顯緩解，低氧血癥得到糾正，APACHEⅡ評分及院內(nèi)死亡風(fēng)險較治療前明顯下降，最終患者全部存活，并且均未出現(xiàn)移植腎功能喪失。結(jié)論對于腎移植術(shù)后巨細(xì)胞病毒肺炎并發(fā)ARDS的患者，在綜合治療的基礎(chǔ)上應(yīng)用適當(dāng)劑量的糖皮質(zhì)激素可以減輕機(jī)體的炎癥反應(yīng)，有助于緩解難治性低氧血癥，并能夠避免停用其他免疫抑制劑可能導(dǎo)致的移植腎排斥反應(yīng)，從而降低死亡率和避免移植腎功能的喪失。

簡介：目的觀察右美托咪定在老年患者結(jié)直腸癌根治術(shù)中對血流動力學(xué)（心率、血壓）、麻醉藥的用量（丙泊酚）、炎癥指標(biāo)（IL6、TNFΑ、S100Β蛋白）以及術(shù)后認(rèn)知功能的影響方法選擇我院（山東省立醫(yī)院）6080歲ASAⅠⅡ級的老年結(jié)直腸癌患者30例，隨機(jī)分為右美托咪定組（B組）和對照組（A組），每組患者15例。麻醉誘導(dǎo)前10分鐘實(shí)驗(yàn)B組患者給予右美托咪定的負(fù)荷劑量1UGKG，10分鐘泵完，泵完負(fù)荷劑量后以05UGKGH術(shù)中維持，對照A組按照相同的輸注方式給予相同劑量的生理鹽水。麻醉方法為全憑靜脈麻醉，所有患者誘導(dǎo)時先后給予咪達(dá)唑侖注射液004MGKG，注射用順苯磺酸阿曲庫銨03MGKG，枸櫞酸芬太尼注射液5UGKG，依托咪酯脂肪乳025MGKG，鹽酸艾司洛爾注射液05MGKG，然后由經(jīng)驗(yàn)豐富的麻醉醫(yī)生進(jìn)行插管，保證插管成功率。然后切皮前追加芬太尼注射液2UGKG且手術(shù)過程中每隔1小時再追加枸櫞酸芬太尼注射液2UGKG鎮(zhèn)痛，術(shù)中持續(xù)泵入丙泊酚鎮(zhèn)靜、順苯磺酸阿曲庫銨01MGKGH維持肌松，根據(jù)術(shù)中檢測的NARCOTREND麻醉指數(shù)NARCOTRENDINDEX，NI調(diào)節(jié)丙泊酚的用量，使NI指數(shù)維持在D1E1之間。分別在T0（入室），T1（用右旋美托咪定負(fù)荷量后），T2（插管），T3切皮開腹時，T4（關(guān)腹縫皮時）、T5拔管時間點(diǎn)一記錄平均動脈壓MAP，心率HR。分別于手術(shù)開始前TA手術(shù)結(jié)束后1小時TB，手術(shù)結(jié)束后6DTC靜脈抽取2ML血，用ELISA法測定血漿中IL6、TNFΑ、S100Β蛋白的濃度。于術(shù)前1天訪視病人時測定一次簡易智能量表MMSE和抑郁自我評定量表SDS，韋氏成人智力量表和記憶量表于術(shù)前1天、術(shù)后1天、術(shù)后3天、術(shù)后7天各測一次，按照國際術(shù)后認(rèn)知功能障礙研究組推薦的判斷標(biāo)準(zhǔn)復(fù)合Z分法對認(rèn)知功能進(jìn)行評估。結(jié)果1、兩組患者的術(shù)前一般情況及MMSE、SDS評分的差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P＞005）。2、兩組患者不同時間點(diǎn)MAP、HR組內(nèi)比較存在差異，P＜005組間比較也存在差異，P＜005。在T1時間點(diǎn)的MAP較T0增高，HR較T0降低，差異具有統(tǒng)計學(xué)意義，P＜005而A組的MAP、HR的差異無統(tǒng)計學(xué)意義，P＞005。術(shù)中各測量點(diǎn)T2、T3、T4、T5MAP、HR與T0兩兩比較，B組無明顯差異，P＞005，A組差異具有統(tǒng)計學(xué)意義，P＜005。3、術(shù)中所使用的丙泊酚的用量，A組為81±06MGKGH，明顯高于右美托咪定B組的53±07MGKGH，差異具有統(tǒng)計學(xué)意義，P＜005。4、兩組患者術(shù)后S100Β蛋白的血漿濃度均較術(shù)前明顯增高，且術(shù)后實(shí)驗(yàn)組較對照組低，P＜005。兩組術(shù)后IL6的濃度較術(shù)前增高，對照組在術(shù)后6小時的濃度高于實(shí)驗(yàn)組，P＜005。而兩組患者TNFΑ的血漿濃度在術(shù)后1小時、術(shù)后6小時較術(shù)前無明顯差異，且組間也無明顯差異，P＞005。5、對照組病人術(shù)后1天發(fā)生認(rèn)知功能障礙的有5人，發(fā)生率為333％，實(shí)驗(yàn)組病人術(shù)后1天發(fā)生認(rèn)知功能障礙者有1人，發(fā)生率為67％，其差別具有統(tǒng)計學(xué)意義P＜005對照組術(shù)后3天POCD有2人，發(fā)生率為133％，術(shù)后7天POCD有1人，發(fā)生率為67％。實(shí)驗(yàn)組術(shù)后3天與術(shù)后7天均沒有患者發(fā)現(xiàn)認(rèn)知功能障礙，B組的術(shù)后認(rèn)知功能障礙的發(fā)生率低于對照A組，但是沒有統(tǒng)計學(xué)意義，P＞005。結(jié)論右美托咪定在老年患者結(jié)直腸癌根治術(shù)中可以減少丙泊酚的用量，穩(wěn)定血流動力學(xué)，降低炎癥指標(biāo)IL6、S100Β蛋白的表達(dá)，并且能夠降低術(shù)后認(rèn)知功能障礙的發(fā)生率。

簡介：工作記憶指個體在完成認(rèn)知任務(wù)過程中，暫時進(jìn)行信息加工和信息存儲的系統(tǒng)，它的容量有限。從本質(zhì)上來講，是一種容量有限的注意控制系統(tǒng)，在人類高級認(rèn)知加工過程中起著非常重要的作用。情緒作為一種對客觀事物的主觀認(rèn)知經(jīng)驗(yàn)，是多種感覺、思想和行為綜合產(chǎn)生的心理和生理狀態(tài)。情緒會影響日常的認(rèn)知任務(wù)，而這種影響是通過影響工作記憶這一基本認(rèn)知過程來實(shí)現(xiàn)的。已有的研究更多的將研究重點(diǎn)放在情緒刺激對工作記憶的信息編碼和存儲的影響上，主要體現(xiàn)在不同情緒狀態(tài)下工作記憶的容量有不同。但是對于情緒和工作記憶交互作用的研究，結(jié)果并不一致。有的研究認(rèn)為情緒刺激增加工作記憶的容量，而另一些研究認(rèn)為情緒刺激損傷工作記憶的容量，因此，需要進(jìn)一步的實(shí)驗(yàn)來探究情緒與工作記憶以及之間的關(guān)系。更重要的是，在工作記憶的過程中，信息的編碼和存儲情況也可以通過工作記憶的精度來體現(xiàn)，但是很少有研究關(guān)注情緒對工作記憶精度的影響。因此本研究關(guān)注，不同的情緒狀態(tài)對工作記憶的容量和精度的影響是否存在相互聯(lián)系，并且通過近紅外成像技術(shù)探究這種情緒狀態(tài)對工作記憶的影響的神經(jīng)機(jī)制。本研究采用連續(xù)報告范式作為視覺空間記憶的任務(wù)，在任務(wù)之前呈現(xiàn)不同效價的與任務(wù)無關(guān)的情緒刺激，測量視覺空間工作記憶的容量和精度。研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)，當(dāng)工作記憶的負(fù)荷較高的時候，負(fù)性情緒條件下，視覺空間工作記憶的容量會降低，但是伴隨著視覺空間工作記憶的精度增加。這表明負(fù)性情緒對于視覺空間工作記憶的影響并不是損傷性的，而是一種功能上的權(quán)衡，而且這種功能上的權(quán)衡只出現(xiàn)在記憶負(fù)荷高的時候。另一方面，利用近紅外成像技術(shù)，發(fā)現(xiàn)在工作記憶加工的過程中，負(fù)性情緒能夠增強(qiáng)大腦前額葉皮層的激活。

簡介：碩士學(xué)位論文論文題目強(qiáng)迫癥患者癥狀維度與認(rèn)知功能的相關(guān)研究研究生姓名陳瑩指導(dǎo)教師姓名蘭光華專業(yè)名稱精神病與精神衛(wèi)生學(xué)研究方向神經(jīng)癥的基礎(chǔ)與臨床論文提交日期2013年4月強(qiáng)迫癥患者癥狀維度與認(rèn)知功能的相關(guān)研究中文摘要I強(qiáng)迫癥患者癥狀維度與認(rèn)知功能的相關(guān)研究中文摘要目的目的（1）探討強(qiáng)迫癥患者的癥狀維度狀況及不同癥狀群患者的臨床特征，為臨床分型提供癥狀學(xué)依據(jù)。（2）探討首發(fā)或未服藥強(qiáng)迫癥患者的認(rèn)知功能特點(diǎn)及其影響因素，以及不同癥狀維度與認(rèn)知功能的關(guān)系，為強(qiáng)迫癥的異質(zhì)性提供神經(jīng)心理學(xué)參考證據(jù)。方法方法（1）按DSMIV強(qiáng)迫障礙診斷標(biāo)準(zhǔn)收集144例門診強(qiáng)迫癥患者，采用耶魯布朗強(qiáng)迫量表癥狀檢查清單YBOCSSC進(jìn)行因子分析，并完成一般情況問卷、耶魯布朗強(qiáng)迫量表（YBOCS）、抑郁自評量表（SDS）、狀態(tài)特質(zhì)焦慮問卷（STAI）評定，比較不同癥狀群患者的臨床特征。（2）對其中60例首發(fā)或未服藥強(qiáng)迫癥患者及60例健康對照分別進(jìn)行神經(jīng)心理學(xué)測評，包括邏輯記憶、視覺再生記憶、連線測驗(yàn)、數(shù)字廣度測驗(yàn)、STROOP測驗(yàn)及威斯康星卡片分類測驗(yàn)，比較兩組差異；并將強(qiáng)迫癥組的神經(jīng)心理學(xué)測驗(yàn)成績與臨床特征及癥狀維度分進(jìn)行相關(guān)性分析。結(jié)果結(jié)果1強(qiáng)迫癥患者的癥狀維度及臨床特征（1）因子分析得出4個主要因子（及其貢獻(xiàn)率）分別為傷害檢查（23197）、對稱排序（18384）、污染洗滌（16846）、儲藏（9445），累計貢獻(xiàn)率為67855％；（2）根據(jù)患者以哪個癥狀維度為主要癥狀分為傷害檢查組、污染洗滌組、對稱排序組、儲藏組，4組在性別構(gòu)成比、年齡、發(fā)病年齡、YBOCS總分、SAI分的差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（FX2值分別為9143、4174、5462、5662、4580，P005）；組間比較對稱排序組的年齡和發(fā)病年齡均小于其余3組（P001），傷害檢查組的YBOCS總分、SAI分高于其余3組（P005或P001）；（3）男性患者發(fā)病年齡較女性患者早（T2539，P005），且病程長（T2586，P005）；男性患者傷害檢查維度（1959574）、對稱秩序維度（222138）的分?jǐn)?shù)高于女性患者（1571627，136159）（P005），而污染洗滌維度分?jǐn)?shù)（13841621）低于女性患者（1600330）（P005）。2強(qiáng)迫癥患者認(rèn)知功能及其影響因素（1）強(qiáng)迫癥組在邏輯延遲記憶、視覺再