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簡(jiǎn)介：目的檢測(cè)慢性乙型肝炎患者的HBV多聚酶基因YMDD變異情況分析相關(guān)臨床資料探討YMDD變異現(xiàn)象究竟是藥物誘導(dǎo)的病毒變異還是體內(nèi)原有與野生株共存的少量變異株的大量復(fù)制方法采用基因芯片法檢測(cè)50例慢性乙型肝炎患者血清HBVYMDD變異情況觀察病程和血清ALT、HA、LN、Ⅳ膠原含量采用X檢驗(yàn)和T檢驗(yàn)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析結(jié)果136例經(jīng)拉米夫定治療的HBVDNA陽(yáng)性血清中YMDD變異株10例變異率為278％其中YIDD3例YVDD6例1例YIDDYMDD共存2服用拉米夫定46個(gè)月組中未檢測(cè)出變異株712月組中變異株7例變異率為304％1318個(gè)月組3例變異率為429％3病程與YMDD變異關(guān)系變異組為33±13年未變異組31±15年兩組的病程差異無(wú)顯著性T0354P0054YMDD變異株組ALT異常率為700％顯著高于YMDD野生株組X6248P005614例近半年未用拉米夫定和干擾素等抗病毒治療的患者血清中檢測(cè)到2例YMDDYVDD共存變異株檢出率為143％且ALT均在正常范圍內(nèi)結(jié)論使用拉米夫定治療慢性乙型肝炎6個(gè)月后可出現(xiàn)YMDD變異隨著治療時(shí)間的延長(zhǎng)其變異發(fā)生率增高病程長(zhǎng)短不影響變異的發(fā)生拉米夫定治療過(guò)程中ALT升高與YMDD變異有關(guān)YMDD變異可能不會(huì)促使免疫正常的慢性乙型肝炎向肝纖維化進(jìn)展部分HBV感染者在未經(jīng)抗病毒治療情況下已自然存在HBVYMDD變異而且變異株均與野生株共存HBV感染患者在治療前后有必要檢測(cè)是否存在HBVYMDD變異株感染為指導(dǎo)臨床科學(xué)合理用藥和制定治療方案提供依據(jù)

簡(jiǎn)介：目的研究板藍(lán)根的提取方法及其對(duì)流感病毒性肺炎小鼠血清中細(xì)胞因子的影響。方法昆明種小鼠96只，隨機(jī)分為4組正常對(duì)照組、模型組、板藍(lán)根組、病毒唑組。以流感病毒鼠肺炎適應(yīng)株FM150UL滴鼻感染小鼠為模型，正常對(duì)照組用50UL生理鹽水滴鼻。板藍(lán)根組腹腔注射板藍(lán)根提取液，病毒唑組腹腔注射病毒唑，模型組和正常對(duì)照組腹腔注射生理鹽水。給藥7天后摘眼球放血處死動(dòng)物，分離血清，采用ELISA法定量檢測(cè)血清中TNFΑ，IFNΓ，IL2的含量。結(jié)果與正常對(duì)照組比較，病毒感染模型組血清中TNFΑ含量顯著升高P＜001；IFNΓ含量降低P＜001；IL2雖有降低趨勢(shì)，但差異無(wú)顯著性P＞005，提示病毒感染可使機(jī)體免疫狀態(tài)發(fā)生顯著變化。用板藍(lán)根提取液治療后，血清中TNFΑ含量較模型組顯著降低P＜001，但較正常對(duì)照組高；IFNΓ含量較模型組顯著升高P＜001，但較正常對(duì)照組低；IL2含量較模型組顯著升高P＜001。病毒唑?qū)NFΑ和IFNΓ含量的影響同板藍(lán)根相似，IL2含量較模型組升高P＜005。結(jié)論板藍(lán)根提取液通過(guò)提高流感病毒性肺炎小鼠血清中IFNΓ及IL2含量，從而增強(qiáng)機(jī)體抗病毒感染的細(xì)胞免疫功能，并通過(guò)抑制TNFΑ的過(guò)量產(chǎn)生，減輕免疫性病理?yè)p害。

簡(jiǎn)介：◆●坌絮陟1’密級(jí)7單位代碼10422學(xué)號(hào)2007侈F羅汐芡只孥碩士學(xué)’位論文SHANDONGUNIVERSITYMASTER’STHESIS論文題目狀捏病礱歷／11D牟，歲綣∥，一聯(lián)彩基他崖皇臣徊胞勵(lì)參中翩廬J刁TFJ『EEFFECTDF丁忙儼刪坳6肌051，厶A丁IO／SR難OFH局／7、目沙職夠白110午一3礦OFV紀(jì)乜FGSIO∥作者姓名塑啦冠專(zhuān)業(yè)溶錳癥曼王絲紐蘊(yùn)篷指導(dǎo)教師姓名』壘』專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)茲籃掃F口年3月己口日夕砂◎●山東大學(xué)碩士學(xué)位論文目錄中文摘要5英文摘要7符號(hào)說(shuō)明9前言11刖舌11材料與方法18結(jié)果37討論44結(jié)J滄50創(chuàng)新之處51附錄、附圖52參考文獻(xiàn)63致謝69攻讀學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文70學(xué)位論文評(píng)閱及答辯情況表7L2

簡(jiǎn)介：點(diǎn)擊查看更多2012--2013年江蘇部分地區(qū)豬圓環(huán)病毒2型分子流行病學(xué)調(diào)查及其單克隆抗體的研制.pdf精彩內(nèi)容。

簡(jiǎn)介：學(xué)校代碼10023學(xué)號(hào)200701055腦卒中患者體內(nèi)BP抗體水平與大皰性類(lèi)天皰瘡患者認(rèn)知功能研究專(zhuān)業(yè)年級(jí)北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院臨床醫(yī)學(xué)專(zhuān)業(yè)2007級(jí)姓名王酌導(dǎo)師孫秋寧教授副導(dǎo)師李麗副教授北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院臨床學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)院皮膚科完成日期2015年6月目錄目錄3中文摘要5ABSTRACT7引言9正文第一部分大皰性類(lèi)天皰瘡患者回顧性病歷分析13第二部分腦卒中患者體內(nèi)BPL80／BP230抗體水平研究23第三部分大皰性類(lèi)天皰瘡患者的認(rèn)知功能研究43附錄1MMSE量表532MOCA量表573畫(huà)鐘測(cè)試一復(fù)制594漢密爾頓抑郁量表HAMD176L綜述大皰性類(lèi)天皰瘡合并神經(jīng)系統(tǒng)疾病的研究進(jìn)展651流行病學(xué)發(fā)現(xiàn)652大皰性類(lèi)天皰瘡的自身抗原及抗體673大皰性類(lèi)天皰瘡合并神經(jīng)系統(tǒng)疾病的可能機(jī)制68致謝75

簡(jiǎn)介：碩士學(xué)位論文學(xué)校代碼10023學(xué)號(hào)2012009028敬釗纓毛蜘蛛毒素一V對(duì)LTP和認(rèn)知行為改善作用的分子機(jī)制研究所院姓名指導(dǎo)教師導(dǎo)師小組學(xué)科專(zhuān)業(yè)研究方向完成日期北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院藥用植物研究所浦飛飛王曉英蔡大勇謝勇中藥學(xué)中藥藥理學(xué)2015年5月中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院藥用植物研究所中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院碩士學(xué)位論文目錄摘要????????????????????????????????2ABSTRACT????????????????????????????????????????．．5英文縮略詞表ABBREVIATION????????????????????10前言??????????????????????????????????????????11日U舌??????????????????????????????????????????LLJZTX．V對(duì)大鼠海馬齒狀回LTP的影響????????????????．．16實(shí)驗(yàn)材料???????????????????????????．．16實(shí)驗(yàn)方法???????????????????????????．．17結(jié)果?????????????????????????????．．19討論???????????????????????????????????????．21JZTX．V對(duì)AB和東莨菪堿所致小鼠學(xué)習(xí)記憶障礙的作用研究???????25實(shí)驗(yàn)材料???????????????????????????．．25實(shí)驗(yàn)方法???????????????????????????．．26結(jié)果?????????????????????????????．．27討論???????????????????????????????????????．31JZTX．V對(duì)海馬CAL區(qū)瞬時(shí)外向鉀電流和延遲整流鉀電流的作用研究???．35實(shí)驗(yàn)材料???????????????????????????．．35實(shí)驗(yàn)方法???????????????????????????．．36結(jié)果???????????????????????????????????????．40討{侖???????????????????????????????????????．50JZTX．V對(duì)大鼠腦中KV4．2及KCHIP2表達(dá)及內(nèi)化遷移的作用研究?????55實(shí)驗(yàn)材料???????????????????????????．．55實(shí)驗(yàn)方法???????????????????????????．．56結(jié)果???????????????????????????????????????．60口J葉≮???????????????????????????????????????UU討{侖???????????????????????????????????????．65小結(jié)??????????????????????????????????????????67本研究的創(chuàng)新性??????????????????????????．．68綜述?????????????????????????????????????．72蜘蛛毒素的生物學(xué)活性研究進(jìn)展???????????????????．．72個(gè)人簡(jiǎn)歷?????????????????????????????．．82致謝???????????????????????????????一83

簡(jiǎn)介：本論文在中醫(yī)藥理論指導(dǎo)下，結(jié)合長(zhǎng)期臨床實(shí)踐和現(xiàn)代藥理研究制成感毒清口崩片。在完成感毒清制劑工藝路線、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及急性毒理學(xué)研究的基礎(chǔ)上，對(duì)其相關(guān)主要藥效和免疫作用機(jī)理進(jìn)行實(shí)驗(yàn)研究。目的觀察感毒清對(duì)流感病毒FML致小鼠病毒性肺炎的抗病毒及抗炎、解熱、鎮(zhèn)痛作用；探討感毒清對(duì)流感病毒FML致小鼠病毒性肺炎的細(xì)胞免疫作用機(jī)理，為進(jìn)一步的臨床研究提供理論和實(shí)驗(yàn)依據(jù)。方法1以小鼠經(jīng)鼻吸入流感病毒亞洲甲型鼠肺適應(yīng)株FML復(fù)制小鼠病毒性肺炎模型，采用感毒清高、中、低劑量治療5天，同時(shí)設(shè)立西藥利巴韋林、中藥蓮花清瘟陽(yáng)性對(duì)照及正?？瞻讓?duì)照。觀察①死亡保護(hù)作用；②肺指數(shù)及肺指數(shù)抑制率；③肺組織病理形態(tài)學(xué)改變；④胸腺及脾指數(shù)。2采用24二硝基苯酚致大鼠和內(nèi)毒素所致家兔發(fā)熱模型，觀察感毒清的體溫變化；3采用二甲苯所致小鼠耳廓腫和脹蛋清所致大鼠足腫脹模型，計(jì)算腫脹度及腫脹抑制率；4采用小鼠熱刺激致痛和小鼠化學(xué)刺激致痛模型，計(jì)算痛閾值；5采用雙抗夾心ELISA法，檢測(cè)流感病毒感染小鼠血清中細(xì)胞因子IFNΓ、IL10含量；6采用SABC免疫組織化學(xué)法檢測(cè)流感病毒感染小鼠肺組織石蠟切片中細(xì)胞因子TNFΑ、ICAML、NFKBP65的表達(dá)和脾臟T淋巴細(xì)胞亞群的影響。結(jié)果1主要藥效研究結(jié)果1感染病毒后14D內(nèi)，小鼠死亡率明顯下降，并呈一定量效關(guān)系。其中感毒清高、中、低劑量組小鼠死亡率與模型組比較有顯著性差異P005。3①感毒清高、中、低劑量組與病毒感染模型組比較肺部大體病變均有不同程度的減輕；②光鏡下感毒清高、中、低劑量組較大改善或減輕較重的間質(zhì)性肺炎病變，以高劑量組為顯著；對(duì)各組標(biāo)本就其病變程度進(jìn)行半定量分析。結(jié)果顯示，感毒清治療組和利巴韋寧治療組較病毒感染模型組病變明顯減輕P顯著低于正?？瞻讓?duì)照組P＜0001，而CD顯著高于正?？瞻讓?duì)照組P＜0001，CDCD則明顯低于正?？瞻讓?duì)照組P＜0001。感毒清高、中、低劑量組及陽(yáng)性藥對(duì)照蓮花清瘟組則能升高CD，降低CD，提高CD／CD比值與病毒感染對(duì)照組比較，有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義PP／CD無(wú)明顯變化P005。結(jié)論感毒清對(duì)流感病毒感染小鼠FML所致病毒性肺炎有較好的治療和預(yù)防作用。藥效學(xué)研究表明感毒清有抗病毒、解熱、抗炎和鎮(zhèn)痛的作用，可減輕肺組織的損傷，改善癥狀；通過(guò)免疫作用機(jī)理實(shí)驗(yàn)研究，一方面感毒清可提升高T細(xì)胞亞群CD4，降低CD8，升高CD4／CD8比值，從而提高細(xì)胞免疫應(yīng)答水平，增強(qiáng)機(jī)體抗病毒能力；另一方面可促進(jìn)IFN、IL10的分泌，抑制TNFA、ICAM1和NFKBP65，增強(qiáng)療細(xì)胞免疫，抑制療過(guò)度的炎癥反應(yīng)，減輕肺損傷，從而起到免疫調(diào)節(jié)作用，為中醫(yī)藥治療與預(yù)防呼吸道病毒感染提供新的治法和制劑。

簡(jiǎn)介：點(diǎn)擊查看更多乙型肝炎病毒表面抗原蛋白反式調(diào)節(jié)作用的研究.pdf精彩內(nèi)容。

簡(jiǎn)介：蘇州大學(xué)碩士學(xué)位論文蘇州地區(qū)A組輪狀病毒腹瀉流行病學(xué)及臨床研究姓名顧紅英申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專(zhuān)業(yè)兒科學(xué)指導(dǎo)教師嚴(yán)文華20031001蘇州地區(qū)A組輪狀病毒腹瀉流行病學(xué)及臨床研究中文提要毒腹瀉期間，改服去乳糖奶粉和肌注干擾素均有明顯療效P005。結(jié)論輪狀病毒是蘇州地區(qū)5歲以下嬰幼兒腹瀉的主要病原，其陽(yáng)性率為4332％，流行狀況與國(guó)內(nèi)外基本一致，冬季為高峰，4～24月齡患兒最為多見(jiàn)，但是主要流行株是G3型和P4型，不同于前期我國(guó)大多數(shù)地區(qū)以G1型和P8型為主要流行株的情況。輪狀病毒腹瀉患兒更容易出現(xiàn)脫水、呼吸道癥狀和肝功能損傷，。重型腹瀉多見(jiàn)于7～24個(gè)月的嬰幼兒而與G血清型無(wú)關(guān)，對(duì)于輪狀病毒腹瀉的嬰幼兒，建議采用去乳糖奶粉和干擾素治療。關(guān)鍵詞嬰幼兒腹瀉輪狀病毒血清型流行病學(xué)臨床癥狀I(lǐng)L作者顧紅英指導(dǎo)老師嚴(yán)文華

簡(jiǎn)介：目的探討不同方法預(yù)防乙肝病毒相關(guān)性終末期肝病患者肝移植后乙肝復(fù)發(fā)的臨床療效。方法回顧性分析我院2002年1月至2009年3月乙肝病毒相關(guān)性終末期肝病接受肝移植的80例患者的臨床資料。分兩組，A組40例，拉米夫定聯(lián)合乙肝免疫球蛋白預(yù)防乙肝復(fù)發(fā)組，B組40例，阿德福韋酯聯(lián)合乙肝免疫球蛋白預(yù)防乙肝復(fù)發(fā)組。結(jié)果隨訪期224個(gè)月。在隨訪期內(nèi)A組4例出現(xiàn)乙肝復(fù)發(fā)，B組未出現(xiàn)乙肝復(fù)發(fā)病例。所有80例患者隨訪期內(nèi)未出現(xiàn)腎毒性表現(xiàn)。結(jié)論阿德福韋酯聯(lián)合乙肝免疫球蛋白預(yù)防肝移植后乙肝復(fù)發(fā)近期療效優(yōu)于拉米夫定聯(lián)合乙肝免疫球蛋白。使用常規(guī)劑量阿德福韋酯對(duì)于腎功能影響較小，無(wú)明顯腎毒性。

簡(jiǎn)介：目的呼吸道合胞病毒RSV自1956年分離以來(lái)一直被認(rèn)為是嬰幼兒的主要致病病原體但其致病機(jī)制尚無(wú)定論其中有研究認(rèn)為RSV感染后肺部炎癥反應(yīng)的程度與調(diào)節(jié)炎性細(xì)胞浸潤(rùn)及免疫反應(yīng)的趨化因子的表達(dá)水平有著密切關(guān)系。Γ干擾素誘導(dǎo)蛋白10IP10是由IFNΓ誘導(dǎo)產(chǎn)生的一種CXC型趨化因子由T細(xì)胞、巨噬細(xì)胞、內(nèi)皮細(xì)胞等分泌。IP10同其受體CXCR3相接合可誘導(dǎo)激活T細(xì)胞、NK細(xì)胞及血中的單核細(xì)胞等到達(dá)炎癥部位在多種炎癥中發(fā)揮重要作用。為探討IP10對(duì)RSV所致肺炎嚴(yán)重程度的影響我們通過(guò)體外給予IP10研究其水平增高與RSV所致肺部炎性病變的關(guān)系。方法將40只BALBC小鼠隨機(jī)分為4組每組10只。正常對(duì)照組正常飼養(yǎng)；IP10對(duì)照組單純經(jīng)腹腔注射小鼠重組IP10；RSV組用戊巴比妥鈉輕度麻醉后經(jīng)鼻感染RSV；IP10RSV組腹腔注射IP10劑量同IP10組后感染RSV劑量及方法同RSV組。第5天后計(jì)算所有小鼠的肺指數(shù)；取左肺置于10％甲醛固定包埋制成蠟塊切片4UM行HE染色進(jìn)行病理分析及間質(zhì)性肺炎病理評(píng)分。結(jié)果一、肺指數(shù)％IP10RSV組為199±025高于單純感染RSV組151±016兩者具有顯著差異P005。二、病理分析正常對(duì)照組與IP10對(duì)照組未見(jiàn)明顯炎性病變。而RSV組和IP10RSV組均出現(xiàn)間質(zhì)性肺炎的病理改變單純感染RSV組可見(jiàn)肺泡間隔增厚并可見(jiàn)以淋巴細(xì)胞為主的炎性細(xì)胞浸潤(rùn)；細(xì)支氣管壁的柱狀上皮細(xì)胞排列略顯紊亂。而IP10RSV組肺泡間隔增厚更加明顯在滿視野內(nèi)可見(jiàn)大量的以淋巴細(xì)胞為主的炎性細(xì)胞浸潤(rùn)；細(xì)支氣管的單層柱狀上皮細(xì)胞受到嚴(yán)重破壞排列混亂極性基本消失且部分呈假?gòu)?fù)層狀改變；氣管及血管周?chē)梢?jiàn)到大量淋巴細(xì)胞浸潤(rùn)；毛細(xì)血管充血。三、間質(zhì)性肺炎病理評(píng)分IP10RSV組為104±09與RSV組75±07比較具有差異顯著P005。討論呼吸道合胞病毒一直被認(rèn)為是重要的呼吸道病原體由于其致病機(jī)制復(fù)雜目前尚無(wú)有效的疫苗。研究表明RSV所致炎癥反應(yīng)與趨化因子IP10有一定的相關(guān)性。本研究通過(guò)小鼠體內(nèi)實(shí)驗(yàn)探討IP10與RSV所致肺部炎性病變的關(guān)系結(jié)果顯示IP10水平增高對(duì)RSV所致肺部炎性病變的嚴(yán)重程度具有很大的影響。如能控制IP10水平則有可能減輕RSV感染所致肺部炎性病變。結(jié)論IP10水平增高可加重RSV所致肺部炎性病變。

簡(jiǎn)介：河南中醫(yī)學(xué)院河南中醫(yī)學(xué)院２０１４２０１４屆碩士研究生學(xué)位論文屆碩士研究生學(xué)位論文負(fù)性情緒積累負(fù)性情緒積累加速加速DGAL衰老衰老大鼠認(rèn)知衰退的神經(jīng)內(nèi)分泌機(jī)制研究大鼠認(rèn)知衰退的神經(jīng)內(nèi)分泌機(jī)制研究研究生姓名研究生姓名王慧霞導(dǎo)師師詹向紅教授指導(dǎo)組成員指導(dǎo)組成員李偉副教授副教授閆國(guó)立副教授副教授劉永講師學(xué)科、專(zhuān)業(yè)學(xué)科、專(zhuān)業(yè)中西醫(yī)結(jié)合基礎(chǔ)所屬院、系所屬院、系基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院中國(guó)﹒鄭州中國(guó)﹒鄭州２０１４２０１４年４月３０３０日碩士學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明碩士學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明本人所呈交的碩士學(xué)位論文，是在導(dǎo)師詹向紅教授的指導(dǎo)下，獨(dú)立進(jìn)行科學(xué)研究工作所取得的成果。除文中已特別加以注明引用的內(nèi)容外，論文中不包含任何其他個(gè)人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫(xiě)過(guò)的研究成果。對(duì)本文的研究做出重要貢獻(xiàn)的個(gè)人和集體，均已在文中以明確方式標(biāo)明并致謝。本人完全意識(shí)到本聲明的法律結(jié)果由本人承擔(dān)。特此聲明。論文作者（簽名）年月日碩士學(xué)位論碩士學(xué)位論文使用授權(quán)聲明文使用授權(quán)聲明本人已完全了解河南中醫(yī)學(xué)院有關(guān)保留、使用碩士學(xué)位論文的相關(guān)規(guī)定，同意學(xué)校保留或向國(guó)家有關(guān)部門(mén)、機(jī)構(gòu)送交本學(xué)位論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱或借閱。本人授權(quán)河南中醫(yī)學(xué)院可以將本論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或其他復(fù)制手段保存、匯編本論文（注保密論文在解密后適用本授權(quán)聲明）。特此聲明。論文作者（簽名）導(dǎo)師（簽名）年月日年月日

簡(jiǎn)介：溫州醫(yī)學(xué)院碩士學(xué)位論文EB病毒LMP2HLAA0201限制性CTL表位預(yù)測(cè)、篩選及鑒定姓名鄭美霞申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專(zhuān)業(yè)免疫學(xué)指導(dǎo)教師張麗芳夏克棟20100501溫州醫(yī)學(xué)院碩十論文篩選出HLAA0201陽(yáng)性個(gè)體的PBMC3體外細(xì)胞毒實(shí)驗(yàn)乳酸脫氫酶LDH釋放法以HLAA0201陽(yáng)性個(gè)體PBMC經(jīng)體外刺激培養(yǎng)后作為效應(yīng)細(xì)胞，而以負(fù)載CTL表位的T2細(xì)胞作為靶細(xì)胞，利用LDH法檢測(cè)莉嘲蚓■亡書(shū)哆丌價(jià)T黼401時(shí)各CTL表位肽誘導(dǎo)的特異性CTI。的細(xì)胞毒殺傷活性4ELISPOT和細(xì)胞內(nèi)細(xì)胞因了染色I(xiàn)CS法采用人IFNYELISPOT試劑盒對(duì)經(jīng)CTL表位刺激后的特異性CTL頻數(shù)即斑點(diǎn)形成細(xì)胞SPOTFORMINGCELL，SFC數(shù)日進(jìn)行檢測(cè)，使用德國(guó)BIOSYS公司的BIOREADER4000型自動(dòng)斑點(diǎn)分析儀進(jìn)行自動(dòng)拍照及斑點(diǎn)計(jì)數(shù)；而ICS則是通過(guò)免疫熒光標(biāo)記的單抗檢測(cè)各CTL表位肽刺激后其特異性CTL細(xì)胞分泌的IFNR水平，采用流式細(xì)胞儀檢測(cè)特異性CTL的數(shù)目，以此來(lái)鑒定EBVLMP2的HLAA0201限制性CTL表位。結(jié)果1．CTL表位預(yù)測(cè)結(jié)果及初步篩選根據(jù)SYFPEITHI預(yù)測(cè)選擇其分值較高的表位肽，同時(shí)結(jié)合NETCTL、HLABIND、RANKPEP等在線軟件預(yù)測(cè)的結(jié)果、國(guó)內(nèi)外已經(jīng)報(bào)道的CTL表位和本實(shí)驗(yàn)窒后續(xù)實(shí)驗(yàn)的需要進(jìn)行綜合分析，篩選出ALLAAAGGL21L～219、VFMCI。GGI。L423．431、AAGGLQGIY215～223、GGLQGIYVL217225、VLLILAYRR229～2375條石丁蠢皂性的CTL表位肽，分別命名為EBPL、EBP7、EBP8、EBP9、EBPL0。同時(shí)以HLA錯(cuò)毗多肽HLAA2402限制性的CTL表位TYGPVFMCL419。427作為陰性對(duì)照肽，已報(bào)道證實(shí)的TTLAA0201限制性的CTL表位LLWTLVVLL329，337作為陽(yáng)性對(duì)照肽，分別命名為EBPLL和EBPL2。2．CTL表位肽的合成由西安華辰牛物科技有限公司采用標(biāo)準(zhǔn)固相肽合成FMOC方案進(jìn)行合成，經(jīng)高效液相色譜法HPLC純化后，獲得純度高于95％的九肽產(chǎn)物，質(zhì)譜法MS鑒定氨基酸序列，測(cè)定分了量所得測(cè)定值與理論值相符合。高純度的合成肽為表位篩選與鑒定奠定了前提和基礎(chǔ)3．CTL表位的鑒定1肽親和穩(wěn)定實(shí)驗(yàn)檢測(cè)結(jié)果顯示，表位肽ALLAAAGGL211．219、AAGGLQGIY215，223、GGLQGIYVL217225、VLLILAYRR229237、VFMCLGGLL423～431與T2細(xì)胞上的HLAA0201分了親和力FI分別為3．84、3．65、2．79、3．56、2．83，陽(yáng)性肽LLWTLVVLL329337與陰性肽TYGPVFMCL419．427的親和力FI則分別為5．OO和1．58；而穩(wěn)定性DC軸分別是8H、46H、2H、24H、2H，陽(yáng)性肽LLWTLVVLL329337與陰性肽TYGPVFMCL419427的穩(wěn)定4

簡(jiǎn)介：分類(lèi)號(hào)UDC密級(jí)一編號(hào)一十南大學(xué)CENTRALSOUTHUNIVERSITY年制碩士學(xué)位論文論文題目學(xué)科專(zhuān)業(yè)研究生姓名導(dǎo)師姓名及其專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)張怡教授中南大學(xué)二。一。年五月墮叢一堡增一一宮一擴(kuò)一一分類(lèi)號(hào)UDC七年制碩士學(xué)位論文密級(jí)宮頸病變中人端粒酶RNA基因擴(kuò)增與人乳頭瘤病毒感染的關(guān)系㈣幽川㈣㈣Y1718巖。學(xué)。THERELATIONSHIPOFGAINOFTHETERCGENEANDINFECTIONOFHPVINCERVICALLESIONS作者姓名學(xué)科專(zhuān)業(yè)學(xué)院系、所指導(dǎo)教師論文答辯日期趁21篁三7／章華婦產(chǎn)科湘雅醫(yī)院張怡教授答辯委員會(huì)主席J牝≥中南大學(xué)二OO年五月

簡(jiǎn)介：慢性腎功能衰竭是各種慢性腎臟疾病持續(xù)進(jìn)行性發(fā)展的最終結(jié)局腎功能?chē)?yán)重減退時(shí)代謝廢物潴留水電解質(zhì)平衡紊亂以至于不能維持機(jī)體內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定嚴(yán)重影響患者的認(rèn)知功能認(rèn)知COGNITION包括感覺(jué)、知覺(jué)、記憶、思維、判斷、推理、語(yǔ)言等慢性腎功能衰竭時(shí)患者出現(xiàn)注意力不集中、表情淡漠或易機(jī)動(dòng)、易怒、記憶力減退、警覺(jué)能力下降、定向力減退、反應(yīng)較遲鈍、思考緩慢工作效率低等癥狀并隨腎功能減退而加重重癥者可出現(xiàn)精神錯(cuò)亂、幻覺(jué)、幻聽(tīng)、幻視和妄想認(rèn)知功能的下降不但可以影響患者的情緒免疫功能、營(yíng)養(yǎng)狀態(tài)及治療的配合性甚至可以影響患者的預(yù)后目的該研究旨在探討慢性腎功能衰竭腎衰竭期患者的認(rèn)知功能的變化、不同治療方法對(duì)其認(rèn)知功能的影響以及影響慢性腎功能衰竭腎衰竭期患者認(rèn)知功能的相關(guān)因素并初步探討臨床上如何最大程度上改善患者的認(rèn)知功能方法該課題采用字母化消測(cè)驗(yàn)及連續(xù)相加測(cè)驗(yàn)字母劃消測(cè)驗(yàn)LETTERCANCELTESTLCT劃消測(cè)驗(yàn)是常用的檢查注意力集中能力的一種心理測(cè)驗(yàn)隨著作業(yè)時(shí)間延長(zhǎng)可以反映被測(cè)試者注意的持久性它的優(yōu)點(diǎn)是使用方便便于進(jìn)行群體測(cè)驗(yàn)測(cè)驗(yàn)要求被測(cè)試者按順序搜索和標(biāo)識(shí)從左到右從上到下目標(biāo)字母C、G、N干擾字母為除O以外22個(gè)字母要盡可能的迅速和準(zhǔn)確字母用TIMESNEWROMAN字體12號(hào)字打印在A4的紙上每行53個(gè)字母其中包括9個(gè)刺激字母C、G、N各3個(gè)和44個(gè)干擾字母每行字母進(jìn)行隨機(jī)排列每頁(yè)共40行測(cè)驗(yàn)時(shí)間5分鐘觀察指標(biāo)5分鐘正確劃消字母數(shù)、字母劃消正確率連續(xù)相加測(cè)驗(yàn)CONTINUOUSCALCULATIONTESTCCT數(shù)字的連續(xù)計(jì)算是較復(fù)雜的認(rèn)知測(cè)驗(yàn)連續(xù)相加測(cè)驗(yàn)主要用于評(píng)估被試的短時(shí)記憶、思維和計(jì)算的綜合能力測(cè)驗(yàn)要求被測(cè)試者將測(cè)驗(yàn)表中的橫列數(shù)字連續(xù)累計(jì)相加如果得到的是兩位數(shù)只記個(gè)位數(shù)十位數(shù)不記直至完成20道題的任務(wù)要求在保證正確的情況下快速完成觀察指標(biāo)測(cè)試完成時(shí)間單位秒和錯(cuò)誤率